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COVID病毒如何悄悄躲过免疫防御系统

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COVID病毒是如何躲过免疫防御系统的?

作者:Cara Murez

健康日记者

2021年12月28日,星期二(HealthDay News)C SARS-CoV-2是如何躲避人类免疫系统的,这让科学家们困惑了近两年,但现在他们发现了一个重要线索。

新的研究显示,导致COVID-19的病毒有一些隐蔽的动作,使它能够在细胞之间传播,躲避免疫系统。

研究作者、哥伦布市俄亥俄州立大学逆转录病毒研究中心的Shan-Lu Liu说,它基本上是一种地下传播形式。

而且,他补充说,这种细胞间的传播对先前COVID感染或疫苗接种产生的抗体不敏感。

这项新研究将SARS-CoV-2与早期的冠状病毒(SARS-CoV)进行了比较,后者导致了2003年SARS的爆发,它揭示了病毒是如何传播和抵制一个人的免疫力。

它还有助于解释为什么第一次爆发导致了更高的死亡率,而且只持续了8个月,而目前的大流行病已经持续了两年,许多病例没有症状,也看不到尽头。

细胞培养实验表明,SARS-CoV-2限制了可以被人的抗体灭活的颗粒的释放。就像一个隐形的战士,它一直藏在细胞壁内,从一个细胞传播到另一个细胞。

刘解释说:”SARS-CoV-2能够有效地从一个细胞传播到另一个细胞,因为基本上没有来自宿主免疫的阻挡。

病毒表面那熟悉的尖峰蛋白使细胞间的传播成为可能。当病毒在细胞中传播时,中和抗体对它的效果较差。

在比较这两种病毒时,研究发现2003年的病毒在无细胞传播方面更有效率。这是指自由漂浮的病毒颗粒通过与目标细胞表面的受体结合感染目标细胞。该病毒仍然容易受到以前感染和疫苗产生的抗体的影响。

但是COVID-19病毒的细胞间传播使它更难用抗体中和。

在这项研究中,研究人员使用了非感染性假病毒,在其表面有两种冠状病毒的尖峰蛋白。

刘说,穗状蛋白对于SARS-CoV-2和SARS-CoV的细胞间传播都是必要且充分的,因为这些假病毒的唯一区别是穗状蛋白,刘也是OSU传染病研究所的病毒和新出现的病原体项目主任。

继续

研究人员还发现,导致COVID的病毒能够更好地与目标细胞膜融合,这是整个过程的另一个关键步骤。更好的融合,但不是太多,是其在细胞间有效传播的一个关键原因。太多实际上会干扰细胞间的传播。

该小组还研究了细胞表面一种被称为ACE2受体的蛋白质的作用,它是COVID病毒进入的门户。

他们惊讶地发现,病毒可以穿透表面ACE2含量低或没有ACE2含量的细胞。其结果是。细胞与细胞之间的有力传播。

Liu说:”随着SARS-CoV-2变种的不断出现,包括最近的Omicron,细胞间传播对抗体中和的抵抗可能是我们应该关注的。”在这个意义上,开发针对病毒感染其他步骤的有效抗病毒药物至关重要。

许多未知因素仍然存在,包括病毒在细胞间传播的确切机制,这可能如何影响个人对感染的反应,以及细胞间的有效传播是否有助于新变种的出现和传播。

这项研究最近发表在《美国国家科学院院刊》上。

更多信息

美国疾病控制中心有关于COVID-19测试的信息。

尽管有联邦禁令,商店里仍有香味的吸食器

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虽有联邦禁令,但商店里仍有香味的Vapes

作者:医生编辑部撰稿人

作者:Dennis Thompson

健康日记者

星期二,2021年12月28日(健康日新闻) — 一份新的报告显示,尽管联邦法官的裁决本应在9月初将这些产品从商店下架,但儿童友好型口味的电子烟仍在网上和商店中广泛销售。

法官的裁决是在美国食品和药物管理局近两年的行动之后作出的。

以对弱势儿童的风险为由,美国食品和药物管理局于2020年1月首次宣布,”不在30天内停止制造、分销和销售未经授权的盒装电子烟[除烟草或薄荷外]的公司将面临美国食品和药物管理局的执法行动。”

批评者说,那是以前,现在是现在。

无烟儿童运动的报告发现,今天,有100多种口味的电子烟产品,如小熊糖、漏斗蛋糕、水果冲剂、浆果脆片和蓝莓柠檬水等诱人的口味,仍然通过五大在线电子烟零售商出售。

报告补充说,在全国8个城市的便利店和加油站也广泛提供有香味的吸管。

“无烟儿童运动主席马修-迈尔斯说:”正是青少年正在使用的那种口味的电子烟在互联网和零售店都广泛存在。

“口味吸引他们。尼古丁使他们上瘾,”迈尔斯继续说。”如果没有这些味道,吸引这些产品的孩子就会少很多–85%使用电子烟的孩子使用的是有味道的产品。”

联邦法院为电子烟制造商设定了9月9日的最后期限,要求他们的产品获得美国食品和药物管理局的批准,否则将面临从市场上撤出。

报告发现,未经授权的电子烟产品在该最后期限过去数月后仍在市场上销售,尽管它们会受到美国食品和药物管理局的执法行动。

在八个城市进行的店内评估发现。

  • Juul在所有城市都有销售,Vuse、NJOY和blu等品牌在大多数城市都有销售。

  • 大多数城市都有调味电子液体,口味有青苹果、可乐、桃子圈、热带水果、草莓马卡龙和岛橙。

  • 每个城市都有一次性电子烟,口味有椰子菠萝冰沙、草莓冰激凌、小熊软糖、芒果冰沙和蓝爵士柠檬水。

参加调查的城市有丹佛、底特律、洛杉矶、缅因州波特兰、俄勒冈州波特兰、西雅图、亚利桑那州坦佩和华盛顿特区。

迈尔斯说,这份报告有助于解释为什么电子烟在美国的销量持续飙升。

根据CDC基金会最近的销售跟踪报告,一次性电子烟的销售在2020年2月至2021年9月期间增长了近250%,从280万支上升到960万支。

CDC基金会指出,在售出的五支一次性电子烟中,有四支是烟草、薄荷和薄荷以外的口味。

疾病预防控制中心基金会报告说,在同一时期,电子烟的总销量增加了60%以上(从大约1500万支到2400万支)。这包括非烟草味的电子烟的销售增长了86%。

根据迈尔斯引用的联邦调查数据,大约每5个高中生中就有一个在上个月使用过电子烟。

美国食品和药物管理局尚未采取行动

“迈尔斯指出:”这是使用电子烟的孩子是使用香烟的五倍。

报告指出,美国食品和药物管理局表示,它已经对其收到的98%以上的电子烟申请采取了行动,并对100多万种口味的电子烟产品发出了拒绝令。

然而,报告指出,该机构在审查市场份额最大的电子烟制造商,如Juul、Vuse Alto、NJOY、blu、Smok和Suorin的申请时拖了后腿。

在对这些申请做出决定之前,FDA表示这些产品仍然可以销售。试图联系该机构进行评论的努力未获成功。

“美国肺脏协会负责全国宣传的助理副总裁Erika Sward说:”很明显,FDA真的需要迅速采取行动,解决它必须进行的剩余申请。”他们声称要处理数以百万计的申请,但当你把市场份额最高的产品留在市场上时,这真的只是杯水车薪。”

斯沃德和迈尔斯怀疑美国食品和药物管理局在审查主要制造商的申请时谨慎细致,以便其最终决定在法庭上站得住脚。

迈尔斯说,该机构已经面临超过45起来自产品被拒绝的公司的诉讼。

“这些申请也许比很多小公司的产品更完整、更有实质意义,”斯沃德在谈到主要电子烟品牌时说。”我还认为FDA正在努力使其所有的I’s dotted和T’s crossed,因为当一些小制造商因营销被拒绝而起诉FDA时,他们正在努力避免大公司的大诉讼。”

美国食品和药物管理局还在努力解决一些公司利用的一个重大漏洞,以继续销售调味产品。

Puff Bar和其他制造商已经开始销售含有合成尼古丁的电子烟。这些公司声称,这种 “无烟尼古丁 “不属于FDA烟草控制中心的管辖范围。

美国食品和药物管理局在2020年7月对Puff Bar发出警告信,命令该公司从市场上撤下其调味的一次性电子烟,因为它们没有必要的授权。

作为回应,Puff Bar在今年2月重新推出了一种新的合成尼古丁配方,他们声称不属于美国食品和药物管理局对吸食产品的现行规定范围。

合成尼古丁的新招数

该机构在一个在线常见问题中说,合成尼古丁有可能 “不被美国食品和药物管理局作为烟草产品进行监管”,并补充说,它将根据个案情况作出决定。

然而,Sward和Myers认为,FDA对这些产品仍有审批权。他们认为,即使不是从烟草中提取,合成尼古丁仍然是一种新药,应该受到监管。

迈尔斯说:”我们很清楚,即使烟草产品中心对这些产品没有管辖权,药物评价中心也可以对这些产品作为未经批准的药物主张管辖权–但还没有,”。

公司一直在兜售他们的合成尼古丁产品的方式似乎证明了将这种物质作为一种药物对待的合理性,结束成瘾伙伴关系的预防研究和分析副总裁琳达-里希特博士说。

“很多销售这些合成尼古丁产品的公司说,’嘿,它比来自烟草的尼古丁更纯净,它有这些伟大的成分,它不会伤害你。他们通过健康益处来宣传它,这使它处于美国食品和药物管理局的药品监管权限之下,”Richter说。

迈尔斯说,更好的办法是由国会对合成尼古丁进行干预。

“迈尔斯说:”最好的解决方案是国会澄清烟草产品的定义,以明确包括这些产品。”否则,美国食品和药物管理局将从现在起一直玩打地鼠游戏。”

迈尔斯和斯沃德说,总的来说,美国食品和药物管理局在面对电子烟行业的持续反对时一直很胆怯,需要加强努力。

Sward说:”他们已经超过了联邦法官规定的处理这些产品的最后期限三个多月,但他们至今没有这样做,这是非常令人沮丧的,”。

“明显的启示是,只要有调味品出售,孩子们就会得到它们。她总结说:”保护孩子们免受调味品之害的唯一方法是规定销售这些产品是非法的。

然而,美国食品和药物管理局可能只是力不从心,不堪重负,里希特说。

“我只是不知道它是否有足够的人员和资金来跟上这个资金极其充足的行业,特别是考虑到政府内部有很多人不认为法规应该像现在这样强大,”Richter说。

“她补充说:”即使是像香烟这样明显没有价值的东西,你仍然有资金非常充足的烟草游说者,因为他们的经济利益而继续限制围绕香烟的法规。

“然后你转向像电子烟这样的产品,它被认为是更健康的,所以你有很多人在国会和监管机构说,嘿,让我们小心地限制这些,因为它可能阻止人们戒烟。Richter总结说:”这就是允许很多事情发生的比较模糊的情况。

更多信息

结束成瘾伙伴关系有更多关于针对儿童的新尼古丁产品的信息。

疾病预防控制中心缩短了COVID的隔离和检疫时间

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CDC缩短COVID隔离、检疫时间

Carolyn Crist报道

2021年12月28日 — 疾病预防控制中心周一建议缩短COVID-19的隔离和检疫时间,将无症状者和密切接触者的时间从10天缩短到5天。

疾病预防控制中心官员说,新的指导意见遵循了最近的数据,这些数据显示感染冠状病毒的人在出现症状前2天和出现症状后3天内传染性最强。

因此,CDC在一份声明中写道,检测结果呈阳性的人应该隔离5天,如果当时没有症状,他们可以离开隔离,如果他们可以继续掩盖5天,以减少感染他人的风险。

CDC还更新了对接触COVID-19的人的指导。对于那些未接种疫苗或距离第二次接种Moderna或辉瑞疫苗超过6个月,或距离强生公司疫苗超过2个月且未加强接种的人,CDC建议进行为期5天的隔离,并再严格使用口罩5天。疾病预防控制中心写道,如果5天的隔离期不可行,接触者在接触后的10天内,在他人身边时应始终戴着合身的口罩。

疾病预防控制中心说,那些已经接受强化注射的人在暴露后不需要隔离,但他们应该在暴露后10天内戴上口罩。对于所有被暴露的人,最好的做法是在暴露后的第五天进行检测。如果出现症状,人们应该进行隔离,直到阴性测试确认症状不是由COVID-19引起的。

这一消息是在该机构上周放宽了对医护人员的规定之后发布的,将隔离时间从10天减少到7天。疾病预防控制中心说,如果出现严重的人员短缺,隔离时间可能会缩短到5天。

疾病预防控制中心说,这一决定是由最近因Omicron变体而激增的COVID-19病例所驱动的。据美联社报道,早期研究表明,该变体可能比早期版本的冠状病毒造成的疾病不那么严重,然而感染和隔离的人数之多可能会使企业无法继续营业。

并非所有这些病例都将是严重的。事实上,许多人将是无症状的,CDC主任Rochelle Walensky博士周一告诉美联社。

她说,我们希望确保有一种机制,使我们能够在遵循科学的前提下安全地继续保持社会运转。

疾病预防控制中心鼓励人们接种疫苗并进行强化注射,并引用了南非和英国的数据,这些数据显示两剂疫苗的有效性约为35%,强化注射可将保护率恢复到75%。CDC建议5岁及以上的人接种COVID-19疫苗,16岁及以上的人接种加强针。

Walensky在CDC的声明中说,Omicron变体正在迅速蔓延,并有可能影响我们社会的所有方面。这些更新确保人们可以安全地继续他们的日常生活。

美联社报道说,CDC的隔离和检疫规则使人们感到困惑,而新的指导意见是为了在更多人检测出阳性的时候提供帮助。总的来说,最新的变化是针对那些没有症状的人。那些检测呈阳性并有症状的人应该呆在家里。

隔离

隔离规则适用于那些COVID-19检测呈阳性的人,无论其疫苗接种情况如何。他们说。

  • 时间从您检测出阳性的那天开始。

  • 你应该隔离5天,而不是之前推荐的10天。

  • 5天结束后,如果您没有任何症状,您可以恢复正常活动,但应在任何地方戴上口罩,至少再过5天,包括在家里与其他人一起。

  • 如果您有发烧,请继续呆在家里,直到您不再发烧。

检疫

隔离规则适用于那些接触到COVID-19的人,并且是检测出阳性的人的密切接触者。他们说。

  • 时间从您被告知您可能已经接触到病毒的那天开始。

  • 如果您最近接受了加强注射或完成了第一个疫苗系列(辉瑞和摩德纳在6个月内,强生在2个月内),您应该在别人身边戴上口罩10天,如果可能的话,在第五天接受检测。如果您有症状,请接受检测并呆在家里。

  • 如果您没有接种疫苗,或者完成了第一个疫苗系列,但没有在推荐的疫苗时间内加强接种,您应该留在家里5天,如果可能的话,在第五天进行检测。之后,在其他人身边继续戴上口罩,再过5天。如果你不能隔离,你应该戴上口罩10天。如果你有症状,请接受检测并呆在家里。

冠状病毒在感染后几天就能扩散到心脏和大脑

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冠状病毒在感染后几天就能扩散到心脏和大脑

Carolyn Crist报道

2021年12月28日 — 根据美国国立卫生研究院的一项新研究,导致COVID-19的冠状病毒在感染后几天内就能传播到心脏和大脑,并能在器官中存活数月。

研究作者写道,该病毒几乎可以传播到身体的每一个器官系统,这可能是导致长期COVID患者出现持续症状的原因。该研究被认为是对该病毒如何在人体细胞中复制和在人体内持续存在的最全面的审查之一。它正在接受审查,准备在《自然》杂志上发表。

密苏里州圣路易斯退伍军人事务保健系统临床流行病学中心主任Ziyad Al-Aly博士告诉彭博新闻社,这是非常重要的工作。Al-Aly没有参与这项研究,但他研究了COVID-19的长期影响。

他说,长期以来,我们一直在挠头,问为什么长期COVID似乎会影响这么多器官系统。这篇论文揭示了一些问题,并可能有助于解释为什么长COVID甚至会发生在有轻微或无症状急性疾病的人身上。

美国国立卫生研究院的研究人员对44名在大流行的第一年中感染冠状病毒后死亡的病人的尸体组织进行了采样和分析。他们在身体的多个部位发现了持续的病毒颗粒,包括心脏和大脑,在症状开始后长达230天。他们说,这可能代表感染了有缺陷的病毒颗粒,这在麻疹患者的持续感染中也曾出现过。

新南威尔士大学全球生物安全教授Raina MacIntyre博士告诉彭博新闻社,我们还不知道未来几年会造成什么样的慢性疾病负担。

她说:”我们是否会在幸存者中看到年轻时的心力衰竭或早发的痴呆症?这些都是未解答的问题,需要采取预防性的公共卫生方法来缓解这种病毒的传播。

据彭博新闻社报道,与其他COVID-19尸检研究不同,美国国立卫生研究院的团队有一个更全面的尸检组织收集过程,通常在患者死亡后一天内进行。研究人员还使用了各种方法来保存组织,以弄清病毒水平。他们能够培养从几种组织中收集的病毒,包括心脏、肺、小肠和肾上腺。

研究作者写道:”我们的结果共同表明,虽然SARS-CoV-2的最高负担是在呼吸道和肺部,但病毒可以在感染期间早期传播,并感染整个身体的细胞,包括广泛的整个大脑。

Fauci说,应考虑对国内航班进行疫苗授权

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Fauci说,应考虑对国内航班进行疫苗强制接种

Carolyn Crist报道

2021年12月28日 — 美国国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士周一表示,由于Omicron变体在全国迅速蔓延,美国应考虑对国内航空旅行进行COVID-19疫苗要求。

他说,Omicron变体具有高度传染性,不应掉以轻心,他鼓励人们接种疫苗并接受强化训练以获得最高级别的保护。

Fauci在MSNBCs Morning Joe节目中说,当你把接种疫苗作为一项要求时,这是让更多人接种疫苗的另一项激励措施。

他说,如果你想在国内航班上这样做,我想这是应该认真考虑的事情。

但据CNBC报道,拜登政府并没有说国内航班的疫苗任务会很快发生。当被要求发表评论时,白宫让新闻媒体参考乔-拜登总统上周在ABC新闻上的声明。

拜登在圣诞节前对ABC新闻说,已经考虑过这个问题。但我得到的建议是,它没有必要。

周一晚些时候,Fauci还说他不认为很快就会实施疫苗要求。

他告诉CNN:”现在,我认为人们不应该期望在国内航班上要求人们接种疫苗。

当我被问到这个问题时,我给出了一个诚实的答案,他继续说。它在桌面上,我们考虑它。但这并不意味着它将会发生。我怀疑在合理的可预见的未来是否会看到这样的事情。

国际旅行者在登上飞往美国的航班前必须出示疫苗接种证明和COVID-19测试阴性,并且必须戴上口罩。在国内航班上,美国乘客必须在机场和飞机上佩戴口罩,并在飞行期间保持佩戴。

为了健康和长寿,健身可能比减重更重要

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为了健康和长寿,健身可能比减重更重要

作者:Lou Schuler

2021年12月28日 — 数字比较容易。这可能就是为什么当涉及到健康和长寿时,一个人的体重–以及数百万人对减肥的渴望–是被讨论的第一个话题。例如,在你走进医生的检查室后不久,你就会踏上秤。这通常是他们进行的第一个测量,在血压和心率等生命体征之前。

这是有道理的。它是一个数字,这意味着很容易看到你的体重自从上次他们给你称重后是否有任何变化。

但是有一个意想不到的结果。你会认为你的体重与你的心脏和血管的工作状况一样重要,并且认为减掉几磅会以具体的、持久的方式改善你的健康。

是的,减肥已被证明对健康有益。但是,对于每一个被归类为超重或肥胖的人–现在包括四分之三的美国成年人的人口–来说,减肥应该是首要任务吗?

亚利桑那州立大学运动科学教授格伦-盖瑟(Glenn Gaesser)博士说,减肥的信息没有,而且一直都没有发挥作用。

他是越来越多的健康专家中的一员,他们认为当涉及到采用更健康的生活方式时,减肥可能不是最重要的好处。如果你把它与提高你的健身水平的好处相比较,这一点尤其正确,正如盖瑟和一位合著者在最近的一项研究中所做的那样。

有意的减肥–即故意减肥,而不是因为受伤或生病–在研究中通常与因任何原因死亡的风险较低有关。在那些患有肥胖症和/或2型糖尿病的人中,这种效应最为强大。

但这里有一个有趣的问题:体重减轻的数量似乎并不改变死亡的风险。如果体重本身是个问题,为什么那些减得最多的人不会得到最大的风险降低?

盖瑟对减肥带来的健康益处是否完全或主要是由体重计上的数字降低引起的持怀疑态度。许多临床减肥试验–人们参加一个结构化项目的研究–也包括运动和饮食部分。

更多的运动和更好的饮食与减少任何原因造成的死亡风险有着一致和强烈的联系。盖瑟说,运动和饮食的健康益处在很大程度上与减肥无关。

对于运动和长寿来说,这一点尤其正确。研究表明,增加体力活动可使任何原因导致的死亡风险降低15%至50%,心脏病风险降低高达40%。

当你用足够的努力进行锻炼以改善你的心脏健康状况时,这种变化甚至更为显著。从最低的体能类别转到较高的体能类别可以将你的死亡风险降低30%到60%。

坚持下去的挑战

但问题是:运动只有在你做的时候才会有帮助,如果你能保持较高的体能水平,效果会最好。

盖瑟说,坚持锻炼和坚持饮食一样具有挑战性。我认为其中一个原因是,运动主要被作为减肥的手段来推广。

并不是说如果你想减肥,运动就完全不起作用。根据2010年代发表的研究综述,平均体重下降了3至8磅,大部分来自脂肪的减少。

问题是,你严格从运动中减掉的体重往往令人失望。你的身体会通过其他方式减缓你的新陈代谢来弥补你在运动中燃烧的许多卡路里(根据一项研究,28%)。锻炼也会增加你的食欲,使任何节省的卡路里被打乱。

盖瑟解释说,如果一个人带着特定的减肥目标开始运动项目,他很快就会发现实际体重下降和预期体重下降之间存在巨大差距。大多数人都会因沮丧而放弃。

这就是为什么他说我们最好的希望是人们最终意识到运动对长期生命力的重要性,以及医生和其他健康专业人士鼓励他们的久坐病人和客户为了他们的健康和长寿而运动。然而,他承认,一旦你把减肥的承诺从桌子上拿下来,运动往往是一个艰难的销售。

如果说有什么令人鼓舞的收获的话,那就是这个。为什么运动,如何运动,或者是否达不到目标,都不重要。

盖瑟说,做出努力对健康有好处。无论体重的变化如何,运动都有内在的价值。

纽约市对所有企业的疫苗授权现已生效

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纽约市对所有企业的疫苗授权现已生效

作者:Ralph Ellis

2021年12月29日 — 随着纽约市新的COVID病例的增加,市长比尔-德布拉西奥在他任职的最后一周开始关注一项针对私人雇主的全面的COVID疫苗任务生效。

企业主应该要求所有工人在12月27日星期一之前至少接种一剂疫苗。工人们将能够选择不接种疫苗,就像拟议中的联邦对私营部门雇员的授权那样。市政工人已经被要求接种疫苗。

德布拉西奥称这是世界上最强大的私营部门疫苗授权,并坚持认为其绝对必要。

市长周一对记者说,我110%地相信这是正确的事情,仍然是正确的事情,特别是在奥米克朗的凶猛下。我不知道这背后是否会有另一个变种,但我知道我们最好的防御是让每个人都接种疫苗,而且强制规定已经起了作用。

目前还不清楚德布拉西奥的继任者,即当选市长埃里克-亚当斯,是否会继续执行疫苗任务。纽约时报》报道说,亚当斯的发言人埃文-泰斯在一篇文章中说。当选市长将在本周宣布他的政府的Covid政策。

德布拉西奥说,第一周的执法工作会比较轻。不是每个企业主都在遵守法律。

纽约邮报》说,布鲁克林饺子店的老板和布鲁克林排骨馆的执行总经理斯特拉提斯-莫福根在Instagram上,敢于让德布拉西奥和州长凯西-霍楚尔来逮捕他。

他说:”我不会听从你的命令,威胁我的员工家人去接种疫苗,否则就会失去你的工作。

莫福根说,他并不反对疫苗,但认为这项任务违反了他的雇员的宪法权利。他说,他正在采取更多的安全措施,例如经常对员工进行测试。

联合广场酒店集团首席执行官丹尼-梅耶(Danny Meyer)负责监督联合广场咖啡馆和蓝烟等餐厅,他不仅要求员工接种疫苗,而且还要求他们接受强化治疗。

梅耶告诉CNBC,酒店业是一项团队运动,它有点像在百老汇上演戏剧或打篮球。如果你不能派出一个完整的健康团队,你将不得不暂停。

联合广场酒店集团餐厅的顾客很快将被要求出示接受过强化注射的证明。

另外,从12月27日开始,所有12岁及以上的纽约人必须证明他们已经接种了两剂疫苗,才能进入室内餐饮、健身、娱乐和表演场所,除非他们已经接种了一剂强生公司的疫苗。

大学橄榄球比赛在开球前数小时被取消

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大学橄榄球比赛在开球前数小时被取消

作者:Ralph Ellis

2021年12月29日 — 冠状病毒大流行正在使一个年终传统失去活力。截至周二下午,已有五场大学橄榄球碗赛被取消了。

最突然的取消发生在周二的圣地亚哥,当时假日碗比赛在晚上8点开球前几个小时被取消。

雅虎体育报道说,加州大学洛杉矶分校和北卡罗来纳州立大学本来要进行比赛,但COVID的爆发意味着加州大学洛杉矶分校没有足够的防守队员。

北卡罗来纳州立大学在推特上写道:”心碎了,本赛季不能再竞争一次了。我们不久前被告知,我们的对手今天晚上将无法比赛。

据CNN报道,到目前为止,还有四场碗赛被取消了。

  • 1月3日在马里兰州安纳波利斯举行的军事碗赛,波士顿学院和东卡罗莱纳州的比赛。波士顿学院表示,COVID病例的爆发意味着该队没有足够的球员参加比赛。

  • 12月31日在亚利桑那州图森市举行的亚利桑那碗赛,由博伊西州立大学和中密歇根大学参加。博伊西州立大学因为COVID协议而停止了足球活动。

  • 12月29日在波士顿举行的首届芬威碗赛,弗吉尼亚州和南卫理公会之间的比赛。弗吉尼亚州因为球队中出现了一些COVID病例而退出。

  • 12月24日在檀香山举行的夏威夷碗赛,夏威夷对孟菲斯。夏威夷决定不参加比赛,因为有大量的COVID病例。

其他比赛因为COVID的爆发而不得不用新的球队代替。

拉特格斯队将在12月31日在佛罗里达州杰克逊维尔举行的盖特碗比赛中取代德克萨斯农机队,对阵维克森林队。中密歇根大学将在12月31日在德克萨斯州埃尔帕索举行的太阳碗比赛中取代迈阿密大学,对阵华盛顿州。

同时,决定全国大学橄榄球冠军的比赛的组织者已经宣布了COVID政策。

CFP宣布,12月31日的大学橄榄球季后赛的半决赛将不会重新安排时间。

在棉花杯中,排名第一的阿拉巴马大学将对阵排名第四的辛辛那提大学。在橙色碗中,排名第二的密歇根州将对阵排名第三的乔治亚州。

如果有球队因为COVID案件而无法比赛,另一支球队将被宣布为获胜者。

CFP说,定于1月10日在印第安纳波利斯举行的冠军赛可能被推迟到1月14日。如果一支球队不能参加冠军赛,另一支球队将被宣布为赢家。如果两支球队都不能参加比赛,则不会宣布本赛季的全国冠军。

新的COVID抗病毒药丸:你需要知道的事情

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新的COVID抗病毒药丸。您需要了解的内容

作者:Dennis Thompson

健康日记者

星期三,2021年12月29日(健康日新闻)–最近美国食品和药物管理局授权在高危人群中紧急使用的COVID-19的新抗病毒药丸应该给医生提供一种更容易的手段,使人们远离医院。

但是最初的炒作正在让位于现实,因为医生和公共卫生官员正在努力应对将辉瑞和默克公司的抗病毒药丸送到最需要它们的人手中的挑战。

“是的,这些抗病毒药物是一个很大的进步,是的,我为它们感到兴奋,”国家传染病基金会的医学主任威廉-沙夫纳博士说。”但我来到现实世界中,说我们必须正确地做这件事。它不像挥舞着魔杖,在炒作中,在通过媒体的兴奋中,已经有了一点这种感觉。”

哪些COVID患者将被开具这些药丸?

辉瑞公司的药片Paxlovid和默克公司的molnupiravir不会发放给所有COVID检测呈阳性的人。它们被批准用于患有轻度或中度COVID的人,这些人更有可能成为重病患者–主要是那些65岁及以上的人或患有慢性疾病的人,如心脏病、肺病、糖尿病、肥胖或免疫系统受损。

“沙夫纳说:”最重要的主题是那些更有可能得严重疾病而被送进医院的人。

然而,这两种药丸都有一个复杂的健康问题清单,限制了它们可以被开给的病人。

  • Paxlovid可以开给12岁以上的孩子,但Molnupiravir不能,因为担心它可能干扰骨骼生长。

  • 莫努匹拉韦不能开给孕妇,因为它有出生缺陷的风险。建议服用该药的男性在最后一次服药后至少三个月内采取避孕措施,因为对精子的影响还不完全清楚。

  • 不建议有严重肝肾问题的病人服用Paxlovid。

  • 这两种药物都可能与患者正在服用的其他药物发生相互作用。

“这不像是去一个机器,投入一个25美分,然后拿出一个糖果,”沙夫纳说。”这是一个严肃的药物处方,医护人员需要做一些筛选和教育。”

继续说

他们应该多长时间开始吃药?

感染COVID的人需要在第一次出现症状的五天内开始服用任何一种抗病毒药,药物才有希望平息他们的疾病。

沙夫纳说,这意味着人们如果出现这些症状,应该 “跑步而不是走路,去做检查”。

  • 发烧或发冷

  • 咳嗽

  • 头痛

  • 呼吸困难

  • 味觉或嗅觉丧失

  • 喉咙痛

  • 疲劳

  • 流鼻涕

  • 肌肉或身体疼痛

不幸的是,美国正处于因奥米克朗感染突然激增而导致的COVID测试短缺的状态中。

“测试并不是普遍而迅速地提供的。测试结果可能需要几天时间才能出来–这就更需要你尽快接受测试,”沙夫纳说。

药丸如何服用?

两种抗病毒药物都需要一个为期五天的疗程。服用Paxlovid的人将需要同时服用三片药,每天两次。处方莫努匹拉韦的人将需要服用四颗胶囊,每天两次。

“人们真的必须被告知,你不能在第三天停止服用,并期望得到任何好处。你必须一直服用,”Schaffner说。”至少一天两次,每次三片,持续五天 — 我可以告诉你不是每个人都会这样做。必须鼓励他们这样做,加强他们,并向他们解释。”

除了药物在没有完全执行的情况下不会起作用这一事实之外,还有其他的担忧。莫努匹拉韦的作用是在COVID-19的遗传密码中引入错误,导致病毒产生错误的拷贝,并最终使自己陷入瘫痪。一些传染病专家担心,如果人们不接受完整的疗程,可能会导致COVID的新的和潜在的更危险的变种。

“哈佛大学医学院微生物学助理教授乔纳森-亚伯拉罕博士说:”我们将不得不处于这样一种情况:我们真的很小心这些药物的处方和管理方式,确保近乎完美的依从性,以便它们最有效地发挥作用,不会诱发耐药性。

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患者在哪里可以得到这些药丸?

COVID测试阳性只是患者将面临的第一个障碍。要获得这两种抗病毒药,他们需要带着他们的测试结果去找医生或保健提供者,并获得正式的处方–他们不能只是在药店柜台要求获得这种药物。

这就是美国食品和药物管理局批准的时间对自己不利的地方。这些药物是在假期前被批准的,这就放慢了药物传播的进程。

“目前,各州被分配的这些药物数量非常有限。随着我们进入2022年,它将扩大,但最初他们将有非常有限的这些疗程可用,”沙夫纳说。

“各州将不得不告诉人们哪里有这些药物以及如何获得它们。我当然还没有从我所在的州的卫生部门听到任何消息,”沙夫纳继续说。”如果只有非常有限的几个疗程,你该拿着处方去哪里?如果我在纳什维尔,而它们在孟菲斯可以买到,这对我没有什么帮助。”

沙夫纳补充说,医生们在充分了解关于谁应该和不应该服用这些药物的所有缺点之前,也会对开始开出这两种药片感到犹豫不决。

这些药丸的价格是多少?

Schaffner说,美国联邦政府正在购买Paxlovid和molnupiravir的所有初始供应。

“沙夫纳说:”人们预计这些药将是免费的,但我还没有看到关于这一点的明确声明。

这些药丸对COVID的Delta和Omicron变种是否有效?

COVID疫苗的工作原理是产生抗体,攻击冠状病毒的尖峰蛋白 — 病毒的一部分,帮助它入侵人体细胞。新的变体是病毒对这些抗体的反应,因为冠状病毒试图通过变异来逃避疫苗保护。

相比之下,抗病毒药物通过攻击冠状病毒生命周期的其他部分发挥作用,打破了病毒自我复制的途径。正因为如此,传染病专家认为,这些药丸将对最新的COVID变种有效。

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新诊断的COVID患者还有其他治疗选择吗?

无法获得辉瑞或默克药物处方的人仍然可以使用单克隆抗体进行治疗–将克隆的白细胞引入血液中,直接攻击COVID冠状病毒。

但是单克隆抗体就不那么方便了,因为它们必须在医院或诊所以静脉注射或注射的方式进行治疗。

更糟糕的是,Omicron变体使FDA批准的三种COVID单克隆抗体治疗方法中的两种无效,白宫的冠状病毒应对协调员Jeffrey Zients说。

“幸运的是,葛兰素史克公司[GSK]的单克隆抗体疗法是有效的,所以我们迅速采取行动以确保更多的供应,”Zients在白宫的一次媒体简报中说。”我们把葛兰素史克公司的单克隆供应量增加了一倍–超过一倍–达到100多万个疗程,1月份可提供30万个疗程。”

尽管如此,人们可能更难找到并接受剩余的有效单克隆抗体治疗,因为其他两个选择现在已经消失了。

Remdesivir是第一个被批准用于治疗COVID的抗病毒药物,只给患病住院的人使用。

更多信息

美国食品和药物管理局有更多关于COVID药物的信息。

全株大麻与减少癫痫发作有关

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全株大麻与减少癫痫发作有关

Kelli Whitlock Burton

2021年12月29日 C 早期研究表明,全株大麻与严重耐药性癫痫患儿的癫痫发作明显减少有关。

在一项小型研究中,接受一系列全植物提取物大麻医疗产品(CBMPs)治疗的严重耐药性癫痫患儿报告说,每月的癫痫发作减少了86%。

所有参与者使用传统抗癫痫药物(AEDs)都没有改善。

这项研究增加了对含有四氢大麻酚(THC)的全植物大麻药物在小儿癫痫病中的研究,这种研究规模虽小,但却越来越多。

“英国伦敦帝国学院迷幻研究和神经精神药理学中心的博士生Rayyan Raja Zafar说:”尽管我们之前已经注意到全植物医用大麻的卓越疗效,但发现治疗效果导致癫痫发作平均减少86%是非常了不起的,证明了这种干预的明显临床价值。

该研究包括10名18岁以下的儿童,他们是通过MedCann Support和End Our Pain招募的,这两个慈善机构代表使用医用大麻治疗难治性癫痫的儿童。数据是在2021年1月至5月期间从患者的父母或照顾者那里收集的。

患者有一系列的癫痫病因。两名患者在服用Epidyolex后症状没有改善,Epidyolex是欧盟委员会在2019年批准用于治疗罕见形式的癫痫的纯化大麻二酚(CBD)。该制剂于2018年被美国食品和药物管理局批准,名称为Epidiolex。

所有患者都报告说癫痫发作减少,从每月发作活动减少62.5%到100%不等。平均下降幅度为86%。

“看来全株大麻优于单独的CBD,其原因是推测的,”扎法尔说。

“众所周知,四氢大麻酚确实具有独立的抗癫痫活性,扎法尔补充说。

密苏里州堪萨斯城儿童医院儿科副教授泰勒-艾利森博士指出,研究人员根据患者长期使用全植物医用大麻油的情况来选择患者,引入了选择偏见。

艾利森说:”这种反应仍然很有趣,我认为需要进一步研究,用更好的参数来减少偏见,但我认为,当研究的人群只是对治疗有反应的病人时,评估发作频率的减少量是不公平的,”他没有参与这项研究。