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拜登:5亿份COVID测试将于1月或稍后到达

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拜登:5亿次冠状病毒检测将于1月或更晚到达

Carolyn Crist报道

2021年12月24日 — 乔-拜登总统向美国人承诺,将免费提供5亿份冠状病毒检测,但这些检测试剂盒将在几周或更长时间内到达。

这些测试是为了缓解人们对新的Omicron变体的恐惧。然而,据《纽约时报》报道,拜登政府尚未签署购买这些测试的合同,而订购这些测试的网站要到1月份才会开通。

目前还不清楚人们能够订购多少种测试,或者一旦有了这些测试,将以多快的速度发货。这些测试可能不会一下子就能得到。

约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的流行病学家Jennifer Nuzzo告诉该报,这不是一个计划,而是一个希望。

她说,如果这些测试在1月和2月进行,那可能会产生影响,但如果它们分散在10到12个月内,我不确定会产生什么样的影响。

政府官员告诉该报,购买测试的合同可能最快在下周敲定。由于人们准备过节,在家测试的需求激增,制造商正试图加大生产力度。

雅培实验室的发言人约翰-科瓦尔(John Koval)说,我们正以最快的速度把它们送出去,雅培实验室负责生产快速家用抗原测试。

他补充说,雅培正在昼夜不停地生产测试产品,投资于自动化生产并雇用更多的工人。该公司将在1月份生产7000万个测试,并计划在接下来的几个月里扩大规模。据该报报道,其他公司也宣布了开设新的生产设施和扩大规模的计划。

Bidens计划正面临着来自州和地方政府的竞争,他们也承诺提供测试包。马里兰州州长拉里-霍根上个月宣布,该州将提供50万个上门测试。科罗拉多州于10月开始发放免费的家庭测试,马萨诸塞州的几十个城市现在正在发送免费测试。

据该报报道,在最可能的情况下,拜登政府的计划将随着时间的推移而展开,测试将在未来几个月内向美国人发放。

流行病学家兼eMed公司首席科学官迈克尔-米纳(Michael Mina)告诉该报,如果这件事在很久以前就开始了,也许情况会有点不同,eMed公司负责分发家用测试。

他说,但这就是我们现在的情况,我们不得不面对它。

美国首例Omicron死亡病例为再感染

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美国首例Omicron死亡病例为再感染

Carolyn Crist报道

12月24日 2021年 — 美国首例被证实死于Omicron变体的病例是重新感染。

该男子50多岁,住在德克萨斯州哈里斯县,没有接种疫苗,以前曾感染过COVID-19。他最近再次感染了这种病毒,并被确认为Omicron变体。

哈里斯县卫生官员还说,由于潜在的健康状况和未接种疫苗,他面临更高的严重并发症风险。

这提醒人们注意COVID-19及其变种的严重性。哈里斯县公共卫生局执行局长芭比-罗宾逊在一份声明中说,我们敦促所有符合条件的居民接种疫苗,如果他们还没有接种的话,就去注射加强针。

该声明是在CDC说Omicron变体已成为该国最主要的病毒株的同一天发布的,现在占新病例的73%。

在该国的一些地区,Omicron病例的比例甚至高于全国的平均水平。据CDC估计,在东北部、西北部、南部和东南部的部分地区,Omicron占新病例的90%以上。

Omicron变体现在已经把每天的冠状病毒病例数推高到超过Delta变体浪潮的峰值。

该变体正在美国多个城市造成近乎垂直的病例增长,包括纽约市、芝加哥、哥伦比亚特区、休斯顿、新奥尔良和迈阿密。报纸报道说,病例数每两到三天就会翻一番,预计下周会有更多破纪录的日子。

公共卫生官员正在鼓励人们接种COVID-19疫苗和加强针,不要依靠自然免疫力来保护他们。

北卡罗来纳州立大学教授朱莉-斯旺(Julie Swann)告诉《纽约时报》,事实是我们可能会看到一个五级飓风或热带风暴,她在2009年H1N1大流行期间为CDC提供建议。

但我们必须为五级飓风的可能性做好准备,她说。

Fauci说,Omicron病例可能会大大增加

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Fauci说,Omicron病例很可能会更多。

2021年12月27日 —

美国国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士周日表示,由于传染性极强的Omicron变体,美国各地的COVID-19病例和住院人数正在增加,而且可能会继续上升。

每天都在上升,上升。福奇在美国广播公司(ABC)《本周》节目中说,上一周的平均数约为15万,它可能会更高。

他说,研究表明Omicron变体在住院方面不那么严重,但他补充说,我们不想自满,因为大量的感染仍然可能造成重大的压力。

Fauci说,如果你有许多、许多、许多严重程度较低的人,那么当你有这么多的人时,这可能会中和严重程度较低的积极影响。

根据《纽约时报》的数据追踪器,美国平均每天报告超过20万个新病例。几个州正在报告2020年以来最高的病例数和检测阳性率。一些州在最近几天创造了打破大流行的记录,包括纽约、新泽西、伊利诺伊、马萨诸塞、俄亥俄和宾夕法尼亚。

佛罗里达州的阳性率已飙升至近14%,高于前一周的5%,根据。乔治亚州的阳性率为24.5%,这是自2020年4月以来的最高值。

住院率也在上升。根据美国卫生和人类服务部的最新数据,美国有超过7.1万人因COVID-19住院。纽约的住院人数最多,有超过5500名COVID-19患者,其次是俄亥俄州、宾夕法尼亚州、伊利诺伊州、德克萨斯州和加利福尼亚州。

儿科住院人数似乎也在增加。根据纽约州卫生部的一份健康公告,自12月初以来,纽约市的儿童住院人数增加了4倍。

该部门说,这些儿科病人中约有一半是5岁以下的儿童,无法接种疫苗。最近的5-11岁年龄组的病人没有一个完全接种疫苗。12-17岁年龄组中大约23%的人完全接种了疫苗。

由于欧米茄变种迅速蔓延,卫生官员正在鼓励人们接种疫苗并接受强化注射。根据CDC的最新数据,大约77%的符合条件的美国人口已经接受了至少一次注射,66%的人口已经完全接种。超过34%的成年人已经接受了加强注射。

福奇周日说,我们特别担心那些未接种疫苗的人。当你有一种对人特别有效的病毒时,这些人是最脆弱的。

美国将取消对南部非洲国家的旅行限制

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美国将取消对南部非洲国家的旅行限制

作者:卡拉-穆雷兹

健康日报记者

2021年12月27日星期一(HealthDay News)C 从12月31日开始,美国将取消对南部非洲八个国家的旅行限制。

这些限制是在11月底首次宣布的,以回应对Omicron的担忧,Omicron是COVID-19的新的高传染性变体。Omicron首先在南部非洲被发现。

限制措施是针对来自南非、博茨瓦纳、津巴布韦、纳米比亚、莱索托、埃斯瓦蒂尼、莫桑比克和马拉维的旅行。美国公民或合法永久居民不受限制,但仍然需要在旅行前进行阴性测试。

“12月31日,@POTUS将取消对南部非洲国家的临时旅行限制。这一决定是由@CDCgov建议的,”白宫发言人凯文-穆诺兹在Twitter上说。”这些限制让我们有时间了解Omicron,我们知道我们现有的疫苗对Omicron有作用,[特别是]增强的。”

虽然Omicron的突变远多于以前检测到的变体,但来自南非和英国的早期数据表明,患者面临这种特殊变体的住院风险较低。哥伦比亚广播公司新闻报道说,可能是Omicron更温和,也可能是更多的人从先前的感染或疫苗接种中获得了一些免疫力。

CBS新闻的首席医学记者Jon LaPook博士说,完全接种疫苗和加强免疫的人有更多的突破性感染,但他们似乎 “总体上比……过去做得更好。但是,他警告说,你的免疫力正在减弱,特别是对Omicron的免疫力,他建议人们接受强化治疗,以大幅提高他们的免疫力。

奥米克朗也在美国和欧洲迅速蔓延。现在美国的大多数COVID-19病例都是由这个变体引起的。

它仍然不清楚Omicron最终会在美国产生什么影响,尽管药物制造商表示,研究显示目前的一些治疗方法在治疗上有持续的有效性。

世界卫生组织在宣布旅行限制时曾谴责了这些限制。

更多信息

美国疾病控制和预防中心有更多关于COVID-19的信息。

艾滋病预防有一个公平问题:以下是需要改变的内容

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HIV预防有一个公平问题。以下是需要改变的内容

作者:Heather Boerner

2021年12月27日 — 自2014年以来,当卫生系统就如何以及是否提供被称为暴露前预防(PrEP)的HIV预防药进行辩论时,Michael Chancley一直在讨论。这种药片可以在艾滋病毒感染开始之前就阻止它,即使安全套破损或一个人在没有安全套的情况下与某人发生性关系,而后者可能甚至不知道自己是艾滋病毒感染者。

但他也看到,穷人、黑人、拉丁裔人和双性恋妇女等最能从PrEP中获益的人无法得到它。

Chancley说,那是在2014年,路易斯安那州的一个卫生系统尽管非常支持PrEP,但不得不等待拨款,以便向没有保险的人、公共保险的人和低收入的人提供这种药丸。与此同时,有私人保险的中产阶级正在填写处方。他说,这些人中的白人比例过高,根据AIDSVu.org的数据,在这个社区中,黑人男同性恋者和黑人双性恋妇女的艾滋病感染率最高。

在那个时候,PrEP已经有两年的时间了。

然后是新奥尔良的社区团体,该团体集中了黑人和拉丁裔异性恋者的艾滋病毒预防。在PrEPs批准五年后,领导人仍然拒绝告诉妇女PrEP的存在和对妇女的作用,而是加倍地使用安全套。

根据疾病预防控制中心的数据,2018年,黑人和拉丁裔妇女占全国双性恋妇女中新诊断的艾滋病毒的78%。钱克莱说,这太让人抓狂了,他有时想在[我]的肺部顶端尖叫。你们是黑人和拉丁裔妇女在本市获得艾滋病毒预防服务的最大渠道!”。

与此同时,作为一名社会工作者,钱克利还深入社区,进行艾滋病毒检测 — 看着那些无法获得药片的人也在感染艾滋病毒。

当你出去做测试时,你会意识到每一天–每一天–都很重要,他说。我们等待加强检测的每一天,都会得到那些积极的结果。

因此,在12月20日,当美国食品和药物管理局批准Apretude作为第一种可以预防青少年和成人艾滋病毒的疫苗,一次可持续2个月时,他说,他希望这一次会有所不同 — 像他这样的人,同性恋者,黑人,生活在南方 — 将立即获得。

但是,这需要制药商、药品供应商以及私营和州级卫生系统的共同努力,以克服这些差距。疾病预防控制中心的流行病学家和医疗官员Dawn K. Smith博士说,所以每个人现在都应该有计划,而不是以后。

这是一个反复出现的模式。她说,在我们看到差距之前,我们并没有进行干预。我们应该说,这一直是个问题,我们需要主动出击。当[Apretude]推出时,我们需要确保这种差异不会发生。

一个巨大的进步和一个不断扩大的鸿沟

美国食品和药物管理局于2012年批准了第一种艾滋病毒预防药。2018年,史密斯站在美国艾滋病治疗提供者、政策制定者和公共卫生专家的最大聚会面前,呼吁采取紧急行动 “以扭转美国白人和黑人使用PrEP的差距。

3年后的今天,她说这种差距比以前更严重。

的确,数据证明了这一点。2018年,美国黑人占可从PrEP中获益最多的人的44%,拉丁美洲人占四分之一。但是,当她查看商业药店的数据时,数据显示,只有1%的黑人和3%的拉美裔可以受益,他们实际上有药丸的处方。与此同时,16%的美国白人有处方。他们只占有PrEP适应症的人的四分之一。

2020年,美国黑人使用PrEP的人数增加了8倍多,达到近4万人。但8倍于1%仍然只有8%。

妇女的情况也是如此。疾病预防控制中心估计,25万美国妇女可以从预防艾滋病毒的新方法中受益。但在2020年,每10名妇女中只有不到1名在服用PrEP。

当然,这种增长是一种成功。但与白人使用PrEP的增长相比,它算不上什么,根据CDC的数据,现在有整整60%的人获得了他们需要的艾滋病毒保护。

对抗艾滋病毒的一针强心剂(或屁股)。

这就是Apretude可以帮助填补的空白。诊所工作人员在头两个月每月将药物注射到臀部肌肉中,之后每两个月注射一次。根据美国食品和药物管理局的一份新闻稿,服用该药的人可以选择从口服药丸版本开始,即所谓的Vocabria,看看它与他们的关系如何,或者他们可以直接开始注射。

每天吃药和打针可以很好地阻止艾滋病毒。当按照指示使用时,药丸的效果高达99%。在一项大型试验中,与药片相比,针剂减少了69%的艾滋病毒感染。而在另一项试验中,减少了90%。但是,这些针剂是如此有效,以至于其中一项试验提前停止;那些很难坚持服用药片的人发现每个月到诊所就诊会更容易。

更重要的是,美国食品和药物管理局的批准是针对青少年和成年人的,美国食品和药物管理局在2012年首次批准用于PrEP的药丸Truvada和2019年批准Truvadas分子表亲Descovy时也做出了这一决定。但与Descovy不同的是,Descovy只被批准用于同性恋和双性恋男子以及变性妇女,而FDA批准的这种新针剂适用于所有人–有可能通过性行为感染艾滋病毒的所有性别的人。

ViiV Healthcare的高级副总裁兼研发主管Kimberly Smith医生说,这让她对这一批准感到兴奋。

她说,这是一个涵盖所有人的指示。我们希望确保我们能够向所有人群推广这一产品。

要做到这一点,ViiV、医疗保健行业和公共卫生部门将不得不从过去推广PrEP的错误中吸取教训,并需要解决医疗保健继续未能向黑人和拉丁裔人提供预防服务的顽固方式,更不用说在艾滋病毒预防方面。

从过去学习

ViiV似乎已经从过去学到了一个教训。吉利德公司在寻求美国食品和药物管理局批准之前,没有对其第二种艾滋病毒预防药Descovy进行研究,该药是顺性别的女性。因此,FDA只批准了同性恋和双性恋男子以及变性妇女服用该药,但没有批准有阴道性交的人服用。吉利德现在正在做这项研究,希望获得FDA对女性、变性人和其他有阴道性交的人的批准。

但ViiV公司从一开始就做了这两项研究,引起了受影响最严重的社区的人们的赞扬,乔治敦大学ONeill国家和全球卫生法研究所传染病倡议的高级助理Sean Bland说。

他说,在研究中,当人们从一开始就参与进来时,我们确实有关于这些社区的数据,而且这些社区也参与其中,这确实很重要。这确实促进了对研究的信任。

此外,ViiV计划在明年推出两项售后研究,该公司的创新和实施科学主管Maggie Czarnogorski博士说。其中一项研究的重点是发现在男同性恋和其他男男性行为者(包括变性人)中推广Apretude的最佳做法,并有可能使用远程保健来扩大使用范围。

这项研究将主要在50个大都市地区和7个农村州进行,所有新的艾滋病毒传播都发生在这些地区。另一项名为 “乌木 “的研究,将专门招收黑人双性恋妇女和变性妇女,主要在东南部进行。

这两项研究都是为了将这种创新不仅带到已经开出大量口服药的诊所,而且也带到那些现在很少开出PrEP处方的诊所。Czarnogorski说,特别是对妇女的研究,将需要在初级保健和妇产科医生中进行更多的讨论,他们在将PrEP纳入常规妇女健康检查方面进展缓慢。

她说,我们知道[解决方案]对于这些亚人群中的每一个人来说都不会完全相同。他们接受护理的地方可能是不同的。如何将其纳入常规护理可能是不同的。但我们真的想了解这些不同的情况,并能够支持病人和提供者。

像我们这样的小诊所

在德克萨斯州的南端,医学博士多拉-马丁内斯和她在韦斯特布鲁克诊所的团队为美国最贫穷的社区之一服务。几乎所有的客户都是拉丁裔,特别是墨西哥裔,这可能并不令人惊讶,因为墨西哥城市雷诺萨就在麦卡伦-伊达尔戈国际大桥上,距离大约14英里。

一半的Westbrooks客户没有保险,28.9%的客户生活在联邦贫困线以下,是全国平均水平的两倍以上。除了布朗斯维尔和哈林根的计划生育机构外,韦斯特布鲁克诊所是该地区唯一的PrEP提供者之一。根据AIDSVu.org网站的数据,韦斯特布鲁克诊所所在的卡梅伦县在人均艾滋病毒传播率方面位居第三。

虽然他们提供PrEP,但他们实际上并不是一个面向普通公众的初级保健诊所。他们通过《瑞安-怀特护理法案》获得资金,该法案为艾滋病毒感染者提供服务,但没有为那些没有感染的人提供资金,甚至是那些试图避免感染的人。

马丁内斯说,我们确实提供PrEP,但当然没有真正的资金让我们这样做,他在该地区长大并接受家庭医生培训,现在是Westbrooks的医疗总监。我们以低成本开展工作,并利用我们可以利用的任何捐款、赠款、项目等。

最近,诊所得到了CDC的资助,继续提供PrEP。但由于每次注射的价格为3700美元,马丁内斯说,她希望自从诊所开始提供口服PrEP以来,她不会再出现近年来的一些案例:人们不得不放弃PrEP,因为他们的保险发生了变化,或者预先授权让他们望而却步。

然后他们又回到了诊所,成为感染了艾滋病毒的客户。她说,壳牌在很大程度上依靠ViiVs患者援助计划和联邦药品折扣计划的储蓄来继续提供PrEP。如果一些客户有自己的私人保险,也会有帮助。

Bland说,这是另一个挑战。他和ONeill研究所的团队一直在研究自2017年以来,长效治疗和预防方法需要改变哪些政策,以及可能出现哪些支付方挑战。

他们与艾滋病研究基金会(amfAR)一起编写了一系列报告,列出了所有可能延迟向最需要的人提供疫苗的小麻烦–但非常真实–的挑战。

其中之一是,目前的报销政策只适用于药片。官僚主义的变化,如美国预防服务工作组对口服PrEP的批准,意味着所有PrEP护理服务都应得到报销,服用药丸的人无需分担费用。

但注射并不在工作组的建议范围内,因此在短期内,财政挑战可能会限制谁能获得这种服务–就像钱学森在早期看着私人保险的大多数白人获得这种药片,而诊所和卫生系统却在等待获得拨款,让他们向所有人提供这种药片。

然后还有诊所必须做的复杂的幕后工作,使诊所里的人可以打针,并为他们计费。这些都是在福利解释中出现的事情,可能令人困惑,特别是当有人试图弄清楚哪些适用于他们的自付额,哪些不适用。诸如将针剂作为药房福利或医疗福利来收费。或者要弄清楚保险公司会把这些针剂放在他们的处方集上,他们会在没有事先授权的情况下支付药物清单,那些需要事先授权的药物,以及那些他们不会支付的药物。

还有,人们需要每隔一个月请假来打针–这项任务对一些人来说比其他人更可行。

尽管如此,韦斯特布鲁克仍将提供Apretude,马丁内斯告诉医生。事实上,在美国食品和药物管理局批准前几周,她收到了该公司的一封电子邮件,询问他们是否有兴趣成为即将进行的Apretude在同性恋和双性恋的双性恋男性和变性人中的研究的试验地点。

她说,这很重要,对吗?像我们这样的小诊所,通常要走出去说:”嘿,嘿!”。不要忘记我们在这里。嘿,我们有这个病人群体,你可能会感兴趣。嘿,嘿!我们正在提交[资助提案]。我们正在提交[拨款建议]。而在这里,他们实际上向我们伸出了援手。我们当然希望有机会在这里提供长效的PrEP。这是一个需要它的地方。

不止一个倡议

但是,为了平等地推出注射,不仅仅是像韦斯特布鲁克这样的几个小诊所将需要扩大规模。首先,布兰德和他的团队在他们的报告中提出了所有的挑战。另一个方面,布兰德说,Apretudes表弟,即为那些已经感染了艾滋病毒的人提供的长效治疗Cabenuva的推广工作一直很缓慢。

他说,许多人不得不等待数月才能开始注射这些疫苗,因为ViiV和诊所正在研究如何将其纳入。现在提供Cabenuva的马丁内斯诊所说,他们直到夏天才开始注射。

另外,在短期内,ViiV正计划有限地分发预防针,ViiV发言人Melinda Stubbee说。起初,ViiV公司首席执行官黛博拉-沃特豪斯(Deborah Waterhouse)说,他们将在全国各地的大型医疗诊所扩大注射规模,然后是东南部的地点,斯塔比说,那里的重点绝对是接触那些受影响较大的人。

但目前还不清楚这些医疗诊所将是哪些,也不清楚这些特定的诊所在招收黑人、拉丁裔、变性人和双性恋妇女接受PrEP方面做得如何。许多卫生系统在开具PrEP处方方面做得很好,但仍在努力做到公平。

自2012年以来,北加州凯撒医疗中心已经为13,906人开具了PrEP处方。但根据今年发表在《美国医学会网络开放杂志》上的数据,黑人参与者获得PrEP处方的可能性比白人参与者低26%,而且继续服用的可能性也更低。同样,拉丁美洲人的处方也比白人患者低12%。而女性的PrEP处方率比男性低44%。

另外,在许多研究中,有一种持续的暗流,即为什么对PrEP的吸收如此缓慢,特别是对最需要它的人来说。即使是在那些因黑人和拉丁裔人多而专门选择的诊所,他们可以从PrEP中受益,但提供者和系统仍然倾向于为白人、异性恋和双性恋者开处方。例如,CDC在12个城市开展了一个项目,专门为可以从PrEP中受益的黑人、拉丁裔和美国原住民开出预防药,特别是同性恋和双性恋的黑人男子和变性妇女,但最终还是为PrEP预约的白人和异性恋者多于有最大需求的人。

今年的一项研究表明,南方的公共卫生工作人员与在东北部从事同样工作的公共卫生工作人员相比,转介艾滋病毒感染者的黑人伴侣接受PrEP预约的可能性要低75%。对服务提供者的偏见和处方行为的研究发现,服务提供者不太可能给黑人妇女、注射毒品的人以及要求使用PrEP的同性恋和双性恋黑人男子开处方。

疾病预防控制中心的新指南说,如果有人要求开药,服务提供者应该开药,即使他们不完全了解当事人的艾滋病毒风险。

布兰德说,他已经听说一些医生劝阻他们感染艾滋病毒的黑人病人改用注射药物。

他说:”这不仅仅是我们真的想处理这个行政负担吗?所有供应商对有色人种、年轻人、他们认为不一定会负责任地使用这个或那个的人群持有的污名–他们不会每两个月回来注射。

所有这些偏见可能导致他们说,嘿,这不是真的适合你。我们甚至不打算通过这个过程,甚至告诉你,并支持你实际获得药物治疗。我们已经在长效注射治疗中看到了一点这样的情况。

期待一个新的未来

就他而言,钱克利不再在医疗系统工作并试图说服他们提供PrEP。现在,他是非营利组织PrEP4All的通讯主管。而且他自己也是PrEP的使用者。他说,虽然他对相信一家药物公司不仅仅是在做一场好戏感到疑虑,但PrEP4All、ONeill研究所和其他团体将跟踪进展情况。

Chancley说,在吃了6年药之后,他开始考虑自己打针,他将关注哪些诊所首先获得药物,公共卫生和社区诊所是否有机会,以及依赖私人保险的医疗系统。

他说,这可能是一个游戏规则的改变者。”但是我们现在就需要开始讨论这个问题,因为如果我们等到明年,或者等到2023年,或者等到COVIDs结束,然后我们可以优先处理它?这些障碍将不成比例地伤害黑人同性恋和双性恋男性、拉丁裔个人、妇女、变性妇女–所有这些被边缘化的社区,他们首先没有得到公平的资源。

新数据显示,COVID加强剂的保护作用可能在大约10周后减弱

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新数据显示,COVID增效剂的保护作用可能在大约10周后减弱

Carolyn Crist报道

2021年12月27日 — 根据英国的新数据,针对由Omicron变体引起的有症状的COVID-19的加强针保护似乎会在大约10周后消退。

英国卫生官员在圣诞节前分享了这些数据,并指出,还没有足够多的Omicron变体的严重病例来计算增效针对严重疾病的保护作用如何。但是他们相信额外的注射可以提供重要的保护,防止住院和死亡。

英国卫生安全局官员在报告中写道,在估计Omicron对严重疾病的有效性之前,还需要几个星期。然而,根据以往变种的经验,这可能会大大高于对无症状疾病的估计。

据《纽约时报》报道,自11月各国开始报告Omicron病例以来,多项研究表明该变体更善于逃避来自疫苗接种和先前感染的抗体。英国的报告对此进行了补充,指出最初的系列疫苗和加强剂量对Omicron变体的效果都不如Delta变体,而且消退得更快。

在接受两剂阿斯利康疫苗的人中,辉瑞或Moderna疫苗的加强剂在注射2至4周后预防有症状的疾病的效果为60%。但在10周后,辉瑞公司的加强剂只有35%的效果,而Moderna公司的加强剂只有45%的效果。(纽约时报》报道,阿斯利康公司的疫苗在美国没有得到授权,但强生公司的疫苗使用了类似的技术)。

在那些接受辉瑞公司三针疫苗的人中,在强化后一周左右,疫苗有效性为70%,但在10周后下降到45%。同时,那些最初接受两剂辉瑞疫苗系列,然后接受Moderna加强剂的人在9周内似乎有75%的有效性。

该报告是基于对英国截至12月20日的14.8万例Delta病例和6.8万例Omicron病例的分析。英国卫生官员写道,到目前为止,Omicron感染似乎比Delta感染更不严重,更不可能导致住院治疗。当时,有132名经实验室确认的欧米茄患者被送入医院,在52-96岁的人群中,有14例死亡报告。

报告说,这一分析是初步的,因为目前住院的Omicron病例数量不多,而且Omicron向老年群体的传播还很有限。

报告发现,Omicron变体的再感染率也有所增加。在11.6万名Omicron感染者中,约有1.1万人–或9.5%–与之前的确诊感染有关,这可能是对再感染的低估。在分析的数据中,69个Omicron病例是COVID-19感染的第三次发作,290个病例发生在第一次感染后60-89天。

欧米茄对假日旅游造成的破坏

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Omicron对假日旅游造成的破坏

Carolyn Crist报道

2021年12月27日 — 欧米茄变种继续影响假日旅行,在一年中最繁忙的旅行季节之一,全世界有数千个航班被取消。

由于COVID-19病例在全球激增,周一有超过2300个航班被取消。据美国有线电视新闻网(CNN)报道,在这些航班中,有800多个航班至少在美国停留过一次,另有3000个航班被延误。

在全球范围内,有超过6000个航班在平安夜、圣诞节和圣诞节后一天被取消。在美国,超过1200个航班被取消,仅在周日就有超过5000个航班被延误。

周日约有12%的捷蓝航空航班被取消,还有6%的达美航空航班,5%的联合航空航班,2%的美国航空航班,以及1%的西南航空航班。

据《纽约时报》报道,这些航空公司提到了冬季天气和因欧米茄变体而产生的人员担忧。捷蓝航空的一位发言人告诉该报,捷蓝航空在假日季节开始时的人员配置水平是大流行开始以来最高的,但该航空公司看到越来越多的病号来自奥米克朗。

美联航的一位女发言人也提到了机组人员的问题,而达美航空的一位女发言人则提到了欧米茄的变体和冬季天气。西南航空公司的一位发言人说,其68架航班的取消只是由于冬季天气的原因。

圣诞节前两天,美国航空公司要求CDC缩短对完全接种疫苗的员工在突破性感染中检测出阳性的建议隔离期。该航空贸易团体建议最多隔离5天,而不是10天。

该集团在一封信中写道,这种劳动力对于需要在国内或国际上旅行的美国人以及保持货物供应链的运作至关重要。

但是空乘人员工会表示,建议的隔离时间应该由公共卫生专业人员决定,而不是航空公司,《泰晤士报》报道。

航空公司还预计在新年假期和1月2日前后会有很多乘客,因为人们从假期旅行中返回家中。随着美国和全世界的奥米加病例继续攀升,专家们将关注这些数字。

捷蓝航空公司发言人Derek Dombrowski告诉该报,疾控中心迅速而安全的调整将至少缓解部分人员压力,并使航空公司能够帮助数百万从假期返回的旅客。

COVID住院人数在Omicron激增中上升

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COVID住院人数在Omicron激增中上升

Carolyn Crist报道

2021年12月27日 — 随着Omicron变体病例的激增,COVID-19住院人数开始上升,并在几个州创下每日记录。

根据美国卫生与公众服务部的最新数据,截至周一上午,全美有超过7.1万名COVID-19患者住院治疗。近10%的住院病床用于治疗COVID-19,而整体住院病床的71%正在使用中。

据合众国际社报道,大约一周前,有超过6.9万人因COVID-19住院治疗。在12月初,约有58,000名COVID-19患者住院。

据合众国际社报道,在三角洲变种的高峰期,有超过10万人因COVID-19住院。美国的一些地区当时没有床位。

周一,纽约的COVID-19住院患者人数最多,有5772人,其次是俄亥俄州、宾夕法尼亚州、伊利诺伊州、加利福尼亚州和德克萨斯州。

美国现在平均每天约有20万个新的COVID-19病例,比上周增加了47%,是1月以来的最高日数。

乔治-华盛顿大学医学与健康科学学院医学教授乔纳-雷纳(Jonathan Reiner)博士周日告诉美国有线电视新闻网(CNN),我认为在未来一周到十天的某个时候,我们将看到每天有50万个病例–很容易–。

公共卫生官员还不确定感染的激增将如何转化为未来几周的住院和死亡。来自其他国家的早期数据显示,Omicron的传染性很强,但可能比Delta变体的住院风险低。但是大量的病例可能会导致全国范围内更多的住院和严重的健康后果。

范德比尔特大学医学中心教授威廉-沙夫纳(William Schaffner)博士周五告诉CNN,虽然住院人数可能会减少,但这并不意味着零。

他说,该国有许多地方的住院人数现在正在增加。

据CNN报道,在过去一周里,大约有十几个州的COVID-19住院人数至少上升了10%。此外,纽约的儿科住院人数在最近几周翻了两番,尤其是未接种疫苗的5-11岁儿童。

以色列测试第二支加强针以阻挡Omicron病毒

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以色列测试第二针增效剂以阻击Omicron

拉尔夫-埃利斯报道

2021年12月28日 — 周一,以色列一家医院的150名医护人员接受了第二次COVID强化注射,以观察额外的强化是否能提供更多的保护,防止Omicron变体。

医院发言人告诉路透社,特拉维夫附近的Sheba医疗中心的测试数据将在大约两周内提交给以色列卫生部。卫生部将决定是否批准对普通人群进行第二次强化治疗。

卫生部周六说,到目前为止,已经发现了1118例奥米克朗确诊病例,其中723例是在从国外回来的旅行者中发现的。以色列有大约940万人口。

该部在一份新闻稿中说,还有861个接触Omicron变体的病例的可能性很大,这些病例的基因测序结果还没有收到。

“最大的问题是,Omicron的意义有多大?大家都很清楚,它有很强的传染性。但它是否会导致非常严重的疾病–这是最重要的问题,”正在进行沙巴试验的Gili Regev-Yochay告诉路透社。

领导以色列公共卫生医师协会的流行病学家哈盖-莱文(Hagai Levine)说,需要进行测试,以确定当一次强化注射的保护作用消失时,人们是否容易患上严重疾病。

“我们不能盲目地认为再打一针就能解决所有问题,因为它不会,”莱文告诉路透社记者。

路透社说,以色列政府为了遏制COVID-19而推广疫苗,但对疫苗的需求已经趋于平缓。大约64%的以色列人已经注射了两针疫苗,45%的人已经注射了加强针。

路透社说,同样在周一,以色列卫生部将第二和第三针之间的建议时间从五个月缩短到三个月。此举是为了减缓感染率的上升。

纽约市小儿COVID-19住院人数激增

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纽约市小儿COVID-19住院人数激增

作者:Ralph Ellis

2021年12月28日 — 在纽约州,因COVID而住院的儿童人数急剧上升,在纽约市,这一数字几乎增加了5倍。

州卫生部在一份新闻稿中说,在12月5日至11日这一周,该州有70名17岁及以下的人新住院,其中22个新病例在纽约市。

根据通过健康电子反应数据系统报告给卫生部门的数据,在过去的一周,即12月19日至23日,该州有184个新的儿科住院病例,其中109个在城市。

州卫生局代理局长玛丽-巴塞特(Mary T. Bassett)说,我们提醒纽约人注意最近儿科COVID-19入院人数的惊人增长,以便儿科医生、家长和监护人能够采取紧急行动,保护我们最年轻的纽约人。

她敦促更多的父母带他们的孩子去接种疫苗,特别是年龄较小的孩子。

巴塞特说,上周,5-11岁的住院儿童中没有人接种疫苗,12-17岁的儿童中只有四分之一的人接种疫苗。

州政府的数据显示,只有27%的5-11岁儿童至少接种了一剂疫苗,16.1%的儿童已经完全接种。12-17岁儿童的疫苗接种率要好得多,71.7%的儿童接种了一剂疫苗,64.1%的儿童完全接种。

在纽约州的其他COVID新闻中,如果医护人员完全接种了疫苗并符合其他健康要求,那么他们的隔离时间已从10天缩短到5天。

这一决定应该有助于在人员配置方面有困难的医疗机构。

州卫生部在一份新闻稿中说,在这种情况下实行整整10天的隔离,有可能对包括医疗保健在内的关键服务产生重大影响,而这个部门已经在经历严重的人员短缺。

医护人员必须无症状或 “轻微症状”,72小时内没有发烧,才能返回工作岗位。