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阿尔茨海默病的诊断:实验室测试和小型精神状态检查

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医生提供了阿尔茨海默病的诊断测试概述。

但阿尔茨海默症的许多症状与其他常见疾病相同。这些症状包括抑郁症,营养不良,以及服用不能很好配合的药物。医生可以查出这些症状是由于阿尔茨海默症引起的,还是由于其他更容易治疗的疾病引起的。

早期的准确诊断也可以给你或你的亲人提供时间来计划未来。你可以开始使用一些药物,这些药物可以帮助阿尔茨海默病早期阶段的人暂时控制一些症状。平均来说,这些药物可以使大约一半的人在6到12个月内症状不恶化。

获得诊断

医生在病人死后才能明确诊断出阿尔茨海默病,那时他们可以在显微镜下仔细检查大脑。但他们可以通过测试来排除其他可能导致相同症状的疾病。

当你或你的亲人被诊断为阿尔茨海默病时,你可以期待什么。

健康史

你的医生会对你进行身体检查并询问你过去和现在的健康状况。他们会想知道。

  • 您的症状,包括您在日常工作中遇到的任何麻烦

  • 您现在或以前有的其他病症

  • 您服用的药物

  • 您的个人历史,如您的婚姻状况、生活条件、就业情况、性生活史和重要生活事件等

  • 您的精神状态。医生会问您一系列的问题,帮助他们弄清楚您是否有心理健康问题,如抑郁症。

  • 家族史,包括任何似乎是家族遗传的疾病

小型精神状态检查

这是一个简短的测试,检查您的。

  • 解决问题的能力

  • 关注度

  • 计数能力

  • 记忆力

这些测试将帮助您的医生了解您大脑中涉及学习、记忆、思考或计划技能的区域是否有问题。

前瞻性AD测试

前瞻性AD测试是观察血液中β淀粉样蛋白和载脂蛋白E等蛋白质的数量。其存在与否有助于确定影像学研究(如CT或PET扫描)是否能检测到大脑中的斑块并导致阿尔茨海默病的诊断的概率。

CT扫描

在CT(计算机断层扫描)中,一台机器在很短的时间内从许多不同的角度对你的身体进行X射线拍摄。计算机将扫描结果转化为一系列的图像,看起来就像身体的 “切片”。CT扫描可以显示阿尔茨海默病后期常见的大脑变化。

磁共振成像(MRI)

核磁共振成像使用一个大的磁铁、无线电波和计算机来制作你身体的非常清晰的图片。它可以帮助医生看到肿瘤或中风是否造成了类似阿尔茨海默病的症状。它也可能有助于显示与该疾病有关的大脑变化。

神经心理学测试

这研究大脑和行为之间的关系。它有助于诊断和治疗影响思维、情感和行为的疾病,包括阿尔茨海默病。

医生在给你做这些测试的同时,还会对你进行彻底的访谈。他们还可能给你做其他测试以检查记忆、语言、计划和推理能力以及改变行为的能力。

神经心理学测试也可以帮助医生和你的家人更好地了解疾病对你日常生活的影响。

正电子发射断层扫描(PET)

正电子发射断层扫描使用放射性示踪剂,如flortaucipir(Tauvid),帮助绘制你的大脑区域。它可以帮助检测与阿尔茨海默症有关的蛋白斑块。由于其费用,目前不在保险范围内。

精确性AD测试

这种血液测试是观察血液中β淀粉样蛋白和载脂蛋白E等蛋白质的数量。其存在与否有助于确定影像学研究(如PET扫描)是否能检测到大脑中的斑块并导致阿尔茨海默病的诊断。?

阿尔茨海默氏症的情绪、悲伤、关系、浪漫等等

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当阿尔茨海默氏症患者在疗养院建立新的联系时,会对家庭产生严重影响。专家们解释了家庭可以如何应对。

获得奥斯卡提名的电影《远离她》描述了一对长期与阿尔茨海默病作斗争的夫妻,以及当女演员朱莉-克里斯蒂扮演的妻子把她的感情给了她在养老院里遇到的另一个男人时,所造成的情感损失。

这部关于阿尔茨海默症的令人心碎的情感剧使人们认识到,当一个人认识和维持关系的能力逐渐下降时,家庭所面临的困难–特别是当这种关系是丈夫和妻子之间的关系。

当阿尔茨海默氏症患者被安置在养老院时,这种情况变得更加复杂,在混乱和失去记忆的情况下,他发现与他的配偶以外的人有新的陪伴。

“阿尔茨海默氏症的挑战之一是它将导致一个人失去识别他们所爱的人的能力,包括他们的配偶,”阿尔茨海默氏症协会的高级项目主任彼得-里德说。”一旦这种识别能力消失,对病人和家庭来说都会非常困难。”

专家们向医生介绍了阿尔茨海默症患者在养老院环境中与异性建立新的联系的想法,这些联系可能意味着什么,阿尔茨海默症如何影响家庭,包括配偶和子女,以及他们如何应对这种将他们的亲人带走的疾病。

阿尔茨海默症与养老院的新纽带

根据阿尔茨海默氏症协会的统计,超过500万美国人患有阿尔茨海默氏症。这是一种导致记忆、思维和行为问题的疾病。阿尔茨海默病最终会影响一个人的工作能力,参与正常的日常活动,并维持人际关系。

那么,两个患有阿尔茨海默氏症的人在情感层面上的联系怎么会发生呢?

阿尔茨海默氏症基金会医学顾问委员会主席理查德-鲍尔斯(Richard Powers)博士说,虽然这种情况并不总是发生,但 “它足够常见,我们需要能够以一种周到和富有同情心的方式来处理它。”

鲍尔斯将其描述为在一个陌生的地方醒来,你不认识任何人,你无法理解你周围的环境,也许,甚至你周围的人说的语言。如果你遇到一个说同样语言的人,一个似乎和你一样迷失的人,你会不会和这个人形成一种联系,就像在异国他乡的两个陌生人一样?

“阿拉巴马大学病理学和神经学副教授鲍尔斯说:”阿尔茨海默氏症患者,即使在养老院环境中,根据我对他们行为的观察,也在继续寻找陪伴和友谊。

但他们寻找的只是陪伴和友谊,还是可能是爱情?

鲍尔斯解释说,当两个健康的人坠入爱河时,他们知道自己是谁,也知道对方是谁;每个人都能查阅他们生活中所有的时间信息,并对自己是否对对方有感情上的奉献做出决定。

对于阿尔茨海默氏症患者来说,情况可能并非如此,因此区分他们形成纽带的能力和 “坠入爱河 “的能力非常重要。

“鲍尔斯说:”当你在谈论阿尔茨海默氏症晚期患者时,你必须谨慎地说’坠入爱河’,因为他们的疾病需要疗养院的护理。”坠入爱河需要记忆、沟通、理智、决策–而阿尔茨海默氏症患者不再具备许多这些能力。”

虽然养老院里的两个阿尔茨海默病患者可能会形成一种新的联系,并通过牵手和一起坐在沙发上来表达,但这是否是社会所知道的爱情是可以争论的。不过,鲍尔斯解释说,这种联系可能使每个人在他或她的陌生环境中感到更加舒适和安全。

但重要的是,如果其中一个病人已经结婚,这种联系会产生什么影响?

阿尔茨海默病如何影响家庭

“里德说:”当阿尔茨海默氏症患者被安置在疗养院时,对他或她的配偶来说,分离的焦虑是真实的。

更为复杂的是,当阿尔茨海默氏症患者认识其配偶的能力逐渐减弱,而他在疗养院与某人建立了新的联系以填补空缺时,会使焦虑几乎无法忍受。

“配偶会感到被抛弃和被取代,”家庭照顾者联盟的项目主任唐娜-谢姆普(Donna Schempp)说。”我认为,他们所感受到的一些悲伤现在会有个说法。你已经因为认知障碍而失去了那个人,但现在你已经真正失去了他们,因为他们不知道你是谁,他们把他们的感情给了别人。”

不过,还是有一线希望的,那就是知道你的爱人已经找到了一些安慰,即使是和另一个人在一起。

“作为配偶,你必须记住,这并不是你的丈夫或妻子在拒绝你,或者他们不再关心你,而是他们缺乏认识这些记忆或感情的能力,”鲍尔斯说。”这是疾病的原因;这不是个人的原因。”

对于阿尔茨海默氏症患者的子女来说,不仅要努力接受他们父母的疾病,而且还要接受他们父母在养老院的新伙伴,这可能同样具有破坏性。

“Schempp说:”有时成年子女可能比配偶更难接受。”感觉你的妈妈或爸爸被取代了,这很难处理。”

作为配偶或子女,重要的是要接受这种疾病以及它如何影响一个人的大脑和身体。

“里德说:”阿尔茨海默氏症患者和其他人一样需要社会联系和纽带。”他们仍然可以形成新的联系,但他们正在经历的行为和情感变化意味着他们以不同的方式对新的-和旧的-联系作出反应和回应。

应对阿尔茨海默病的情感伤害

当亲人被安置在疗养院时,应对失去亲人的存在–包括身体和精神上的–是很困难的。更加困难的是处理她可能已经找到的新伴侣。专家们提供了处理阿尔茨海默病、亲人在疗养院中新发现的纽带及其对家庭生活影响的提示。

记住,这是一种疾病。

“把它作为疾病过程的一部分来处理 — 它不是有意识地决定抛弃你,”鲍尔斯说。”重要的是要考虑到这个人不能在这个层面上做出选择。”

看到一线生机。

“想想你的配偶是如何在他们的新伴侣中找到安慰的,即使这并没有让你感觉很好,但要记住,这对他们来说可能是一种很好的感觉,”Schempp说。

寻找支持。

“阿尔茨海默氏症协会鼓励人们向外寻求帮助,”里德说。”我们为受阿尔茨海默病影响的家庭提供社区支持计划和在线资源。”

理解它可以发生在任何地方。

“无论阿尔茨海默氏症患者是在家里还是在设施中,他们对配偶以外的新的人产生依恋的能力仍然存在,”Schempp说。”这不是疗养院独有的,它是随机的,取决于他们的大脑如何工作。”

这也不仅仅是妻子和丈夫。

“很多时候,阿尔茨海默氏症患者不知道他们的孩子是谁了,用家庭助理或朋友来代替他们,”Schempp说。”在他们的大脑中,通过与这个新的人建立一个身份,他们正在重新配置对他们来说是舒适或养育的家庭动态。”

通过他们的眼睛看世界。

“每天他们都在为语言交流、记忆丧失和混乱而挣扎,”鲍尔斯说。”当你在养老院里开始有这些熟悉的面孔在你身边时,你当然要去找朋友。这是有道理的。这并不意味着他们正在取代他们的配偶或他们所爱的整个家庭,他们只是在以任何方式进行调整。”

照顾者的悲痛引发了混合的情绪

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从最初的诊断到所爱之人的死亡及以后,照顾者面临着一连串矛盾的感觉。以下是如何应对这些问题的方法。

上周六,前总统罗纳德-里根在与阿尔茨海默病斗争10年后终于屈服于该病,全国的悲痛都浮现出来。但在数以百万计的美国个人家庭中,处理类似的命运,往往在死亡之前就已经开始了。

它可能伴随着最初的诊断–多发性硬化症、ALS、癌症、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症或其他慢性、衰弱性疾病。或者当一个曾经充满活力的亲人不能回忆起珍贵的记忆,不能顺利移动,甚至不能去洗手间时。随着他们的凋零持续数日或数十年,这种悲痛往往会加剧。

“作为一个家庭照顾者,你在整个过程中都在悲伤,而不仅仅是你所爱的人的死亡,”全国家庭照顾者协会的主席和联合创始人苏珊娜-明茨说,她照顾她患有多发性硬化症的丈夫,她的父亲五年前也死于阿尔茨海默病。”你在每一次失去时都会感到悲伤–每一次他们都会下降一个档次,每一次提醒你过去和现在的情况。”

在慢性疾病的过程中,照顾者通常会经历一系列的情绪。无望。压力。内疚。悲伤。愤怒。抑郁症。

一系列的感受

“新罗谢尔学院研究生院老年学教授、17本关于悲伤的书籍的作者肯尼思-多卡博士说:”悲伤是对损失的反应,但它可以是–对于照顾者来说,悲伤往往是–一种多层面的反应。阿尔茨海默病。

“我们倾向于将悲伤与严格的负面情绪联系起来,但它的范围要比这广得多,”他告诉医生。”我们知道,随着死亡的到来,人们往往对痛苦的结束感到欣慰。但也可能有强烈的满足感。现在,南希-里根可能在说,’我度过了难关。我在他身边,即使他不知道我在他身边的时候。

这些矛盾的情绪会对已经受到压力和脆弱的心理造成破坏,这可能解释了为什么近三分之一的照顾者符合抑郁症的医疗诊断,根据去年美国老年精神病学杂志的一项研究。

“照顾者的抑郁症在失去亲人后往往会得到改善,但并不总是如此,”研究者和心理学家Holly G. Prigerson博士说,他是耶鲁大学医学院的悲痛和丧亲专家。

“强调的往往是死亡后出现的巨大缓解,一旦护理和痛苦的工作结束,”她告诉医生。”他们认为此后应该是下坡路,但事实并非如此简单。这些人通常已经做了大约10年的照顾者 — 这已经是他们的身份和使命 — 对他们来说,重新获得生活可能非常困难。

“我刚刚读了一本关于一个女人的书,她的丈夫患有ALS。他去世后,她开始有自杀倾向,因为她活着的主要原因是为了照顾他。当他死后,她有一个必须填补的缺口。一个人感到解脱并不意味着他们也不会感到巨大的悲痛、孤独和被抛弃”。

如何应对

那么,护理人员如何才能更好地处理亲人患病期间和患病后出现的一系列情绪呢?

  • 不仅仅是一个照顾者。

    “多卡说:”对许多人来说,照顾者的角色是无所不包的。”因此,当它结束时,生活会感觉好像失去了它的意义和目的。”

普里格森说,这就是为什么对照顾者来说,定期设置 “我 “的时间很重要。”你需要确保你不被社会孤立,你在死亡前的日子里,除了照顾病人之外,还包括其他内容。我们发现,导致抑郁症的护理负担的一个重要方面不是来自于花时间提供护理,而是护理者感到被剥夺了自己的时间。你真的需要为自己花点时间,不管是去散步还是在某个时候享受一顿美味的晚餐”。

  • 培养一个网络 …

    许多照顾者认为提供照顾是他们的责任,而对向其他地方寻求帮助犹豫不决。糟糕的举动。”多卡说:”我在临床上所做的是让护理人员写下所有可能属于他们网络的人的名字。”不仅仅是家庭成员,还有朋友、邻居,或者如果他们参与了一个信仰社区,就考虑他们教会的成员,他们可以成为你网络中强有力的一部分。”

  • … 并分配任务。

    他补充说,要明白不同的人可以扮演不同的角色。”有些人更容易成为好的倾听者,有些人是行动者,而有些人则适合帮助你休息和放松。即使照顾者有一个大的支持网络,一个常见的问题是他们没有很好地利用它。我建议在你的清单上,你把任务分配给不同的人。有些是Ls(倾听者),Ds(行动者)或Rs(放松者)。”

  • 找人帮忙做家务。

    “你会认为情感上的依赖是护理人员复杂悲伤的最大预测因素,”普里格森说,”但研究表明,当护理人员一直依赖他们生病的配偶做家务时,会产生更大的影响。” 换句话说,尽量找人帮忙做日常家务,如洗衣、清洁和购物。

  • 注意自己的健康。

    由于他们全神贯注于亲人的疾病,照顾者往往对自己的健康视而不见。”在死亡后的几个月里,照顾者住院的风险是最大的,”她说。因此,当病人倒下时,尤其是在倒下之后,要特别注意自己的饮食、睡眠和运动的习惯。”这时,’我’的时间变得特别重要。”

  • 考虑暂住护理。

    阿尔茨海默氏症协会和类似的宣传团体经常提供临时护理–实质上就是为受影响的病人提供成人日间护理,让护理人员有时间自己休息。”明茨说:”你能做的最好的事情之一是联系你当地的分会或退伍军人医院,看看你所在地区有什么可用的东西。”那里有帮助。”

阿尔茨海默氏症的症状:阿尔茨海默病的24种迹象和症状

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医生解释了阿尔茨海默病的症状,以及这些症状是如何随着阿尔茨海默病患者在疾病的轻度、中度和重度阶段的变化而变化。

阿尔茨海默病有三个主要阶段:轻度、中度和重度。每个阶段都有自己的一套症状。

轻度阿尔茨海默氏症

第一阶段通常持续2至4年。其症状包括。

  • 做事的精力和动力减少

  • 对工作和社会活动的兴趣减少,花更多的时间只是坐着、看电视或睡觉

  • 失去最近的记忆,如忘记谈话和刚发生的事件

  • 语言问题,如难以用语言表达自己的想法或理解他人的意思

  • 轻微的协调问题,如书写或使用熟悉的物品有困难。

  • 很难完成日常工作,如按照食谱或平衡支票簿等。

  • 情绪波动,涉及抑郁症或缺乏兴趣

  • 开车有问题,比如在熟悉的路线上迷路

当一个人有这些问题中的一个或几个,并不一定意味着他们有阿尔茨海默氏症。还有其他医疗条件也会导致同样的问题,例如。

  • 影响新陈代谢的疾病,如甲状腺问题

  • 滥用药物

  • 服用效果不好的药物

  • 帕金森病

  • 壓力問題

  • 抑郁症

医生可以根据这些症状进行检查,并做测试,以了解一个人是否患有老年痴呆症或其他疾病。

中度阿尔茨海默病

这是指记忆力下降变得更严重,开始在日常生活中造成问题。这个阶段可以持续2到10年。

患有中度阿尔茨海默氏症的人可能开始忘记他们的生活细节,如他们在哪里上的高中或何时结婚。他们可能不认识或不记得家庭成员和朋友。他们也可能忘记自己把东西放在哪里,无法回溯自己的脚步去寻找它们。

这个阶段的其他症状可能包括。

  • 语无伦次

  • 想不出正确的词,用错了词

  • 难以计划或解决问题

  • 对时间或地点感到困惑。他们可能在以前去过的地方迷路。一旦他们到了那里,他们可能不知道自己是如何或为什么到了那个地方。

  • 不根据天气情况穿衣

  • 容易生气或不安,有时会对家人或照顾者发火

  • 睡眠困难

  • 徘徊不前

  • 妄想,例如认为照顾者要伤害他们

一些中度阿尔茨海默症患者也会更加意识到他们正在失去对自己生活的控制,这可能使他们更加沮丧或抑郁。

重度阿尔茨海默氏症

第三阶段,也被称为阿尔茨海默病晚期,是最严重的。它通常持续1至3年。

处于这一阶段的人可能有一些或所有这些症状。

  • 对过去的事情和现在发生的事情感到非常困惑

  • 无法表达自己,无法记住,也无法处理信息

  • 吞咽及控制膀胱和大便有问题

  • 体重下降、癫痫发作、皮肤感染和其他疾病

  • 极端的情绪波动

  • 看到、听到或感觉到不真实存在的东西,称为幻觉

  • 不能自己轻易移动

阿尔茨海默氏症还是正常老化?

随着年龄的增长,几乎每个人都会有轻微的记忆障碍。如果有人忘记了自己的名字或为什么走进厨房,这并不意味着他们有阿尔茨海默病。

定义这种疾病的主要问题是计划和处理日常工作的困难,如支付账单、管理支票簿或使用房子周围熟悉的电器。

你能做什么

如果你认为你发现自己或所爱的人有阿尔茨海默病的迹象,最好的办法是与医生交谈。他们可以让你知道这些症状意味着什么,以及你有哪些治疗的选择。现在有一些新的进展,可以帮助早期检测和治疗。其中一个很简单,就是通过血液测试来确定是否存在可能表明大脑中存在阿尔茨海默氏症相关斑块的蛋白质。

阿尔茨海默病的营养和适当饮食

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医生解释了适当营养对阿尔茨海默病患者的重要性。

记住基础知识

健康饮食的基本规则适用于每个人,无论他们是否患有阿尔茨海默病。建立一个能帮助你的亲人的膳食计划。

  • 吃各种食物,特别是水果和蔬菜、全谷物、瘦肉和低脂乳制品。

  • 保持一个健康的体重。适当的分量和运动也是其中的关键部分。

  • 限制高饱和脂肪和高胆固醇的食物,如肥肉和油炸食品。

  • 少吃糖。

  • 避免吃太多的盐。

  • 多喝水。

注意用药

询问您所爱的人的健康护理团队,是否有任何食物或饮料会使他们服用的药物失去作用。

还要检查是否有任何药物影响他们的食欲、排便,或导致其他问题,从而影响他们的营养。他们的医生可能会改变剂量或建议另一种能缓解副作用的药物。

预防便秘

一些阿尔茨海默病的药物会导致便秘。如果某人没有吃饱或喝足,也会发生便秘。请确保您的亲人。

  • 在他们的饮食中摄取大量的水果、蔬菜和全谷物。这些都是纤维的重要来源,可以帮助抑制便秘。

  • 喝足够的水和其他液体。

  • 保持活跃。锻炼也可以帮助在浴室里活动。

缓解口干舌燥

患有阿尔茨海默症的人可能没有喝足够的水,因为他们身体的口渴信号没有以前那么强烈。一些药物也会使他们的口腔干燥。提醒您的亲人喝水,并尝试其他方法来避免口干。

  • 将面包、吐司、饼干或饼干浸泡在牛奶、热巧克力或茶中,使其变软。

  • 提醒他们每吃一口食物后都要喝口水,以湿润他们的口腔,帮助他们吞咽。

  • 在食物中加入肉汤或酱汁,使其更柔软、更湿润。

  • 提供酸味的糖果或水果冰,帮助他们的口腔制造更多的唾液。

注意体重下降

阿尔茨海默症患者可能会感到不那么饿或渴,咀嚼或吞咽有问题,使用餐具或喂食自己有困难,或做出错误的食物选择。这就增加了他们吃不饱和体重下降过快的机会。

为了帮助您的亲人保持体重并获得适当的营养。

  • 更经常地提供较少的膳食或零食。一天吃五到六次可能比三餐吃同样数量的食物要容易。

  • 每天给他们提供多种维生素。

  • 帮助他们先关注餐中更有营养、更高热量的食物。

  • 准备好容易吃的东西。好的选择是一口大小的手指食物,如鸡块、金枪鱼三明治、橙子片和蒸西兰花。

  • 让吃饭成为一种享受。如果午餐或晚餐是一个社交活动,他们可能会期待它并吃得更好。

  • 咀嚼或吞咽困难可能有窒息的危险,所以如果他们有困难,请与医生商量。医生可以推荐一种特殊的饮食或更容易吃的食物。

  • 使用更容易操作的器皿或盘子。勺子和碗可能比叉子和盘子更好。

  • 锻炼可以促进食欲。鼓励您的亲人散步、园艺或做一些简单的家务来保持运动。

  • 不觉得饿和体重变化也可能是抑郁症的迹象。如果您认为这可能是一个问题,请与他们的医生讨论。

如果您需要帮助建立一个膳食计划,营养师可以帮助您找到方法使您的亲人吃得健康和容易。请医生推荐一个。

阿尔茨海默病:概述和事实

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事实胜过恐惧。从这里开始了解关于阿尔茨海默病的原因、阿尔茨海默病的风险和阿尔茨海默病的预防,有哪些是已知的,哪些是未知的。

概述与事实

事实征服了恐惧。从这里开始了解关于阿尔茨海默氏症和痴呆症的已知和未知的情况。

  • 什么是痴呆症?

  • 10种类型的痴呆症

    有许多不同类型的痴呆症。你所爱的人的治疗方法将取决于他们的类型。

  • 路易体痴呆症

    路易体痴呆(Lewy body dementia,LBD)是继阿尔茨海默病之后最常见的痴呆类型之一。它通常发生在50岁以上的人身上。

  • 什么是前颞叶痴呆症?

    额颞叶痴呆症(FTD)是一种痴呆症,它的发生是由于大脑额叶和颞叶的损伤。

  • 皮克氏病

    皮克氏病是一种类似于阿尔茨海默氏症的痴呆症,但远不常见。它影响大脑中控制情绪、行为、个性和语言的部分。

  • 痴呆症和阿尔茨海默氏症的区别

    痴呆症是一组大脑疾病的名称,它使人很难记住、清楚地思考、做出决定,甚至控制自己的情绪。阿尔茨海默病是这些疾病中的一种。

  • 大脑锻炼可以预防痴呆症吗?

    科学家们需要做更多的研究来确定。但一些研究表明,保持精神上的活跃是有好处的。

  • 阿尔茨海默病

  • 阿尔茨海默病的基本知识

    阿尔茨海默氏症是一种使人丧失记忆的疾病。?

  • 阿尔茨海默病的类型

    几乎所有患有阿尔茨海默病的人最终都会出现相同的症状–记忆力下降、思维混乱、对曾经熟悉的工作有困难,以及做决定。

  • 早期发病的阿尔茨海默病

    早期发病的阿尔茨海默病是一种渐进的、破坏记忆的大脑疾病,出现在65岁以前的人身上。

  • 常见问题的答案

    关于阿尔茨海默氏症,您最关心的问题已得到解答。

  • 你能预防阿尔茨海默病吗?

    阿尔茨海默病是人们最想避免的疾病之一,这是有原因的。目前还没有经证实的方法来预防它。但你可以做很多事情来降低你得病的机会。

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    为阿尔茨海默氏症患者准备住所

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    医生提供了为阿尔茨海默病患者创造一个安全家庭环境的提示。

    入口和出口

    • 确保门口光线充足,没有杂物。当有人接近房子时,传感器会打开外面的灯,这也是一个好主意。

    • 检查门锁是否工作良好,在紧急情况下可以轻松打开。

    • 确保楼梯或坡道维修良好,有安全的扶手。

    • 考虑在前门贴上 “禁止律师 “的标志。

    厨房

    • 在放有易碎、贵重或危险物品的柜子和抽屉上装上防儿童的锁扣。

    • 把家用清洁用品、火柴、刀子、剪刀和其他危险品锁起来。

    • 让您的亲人不要使用危险的电器。在炉子上安装安全旋钮。断开垃圾处理机的连接。扔掉任何不能正常工作的东西。

    • 移除看起来像食物的假水果或装饰品,这样您的亲人就不会把它们误认为可食用的东西。

    • 如果您把药物放在厨房里,请把它们存放在上锁的柜子或抽屉里。

    卧室

    • 确保您的亲人能够安全地上下床。考虑在床边的地板上放上垫子,只要它们没有绊倒或滑倒的危险。

    • 将灯或灯的开关放在床边,或使用夜灯。

    • 监控系统,如婴儿监视器,可以帮助你听到你的亲人何时下床或需要帮助。

    • 给浴室留出一条清晰的通道。

    卫生间

    • 您的亲人能安全地进出淋浴或浴缸吗?如果不能,就在里面和外面安装抓杆。毛巾架不够结实,不能作为扶手使用。

    • 在浴缸或淋浴时使用防滑条。淋浴凳也有帮助。

    • 在马桶附近安装一个安全框架、高架座椅或扶手杆。

    • 把药物放在上锁的柜子或抽屉里。扔掉任何已过期的药物。

    • 把浴室的清洁用品和小电器锁起来。

    • 考虑买一个冷热水混合的水龙头,而不是单独的旋钮,以避免烫伤。

    • 用一块能覆盖大部分地板的大地毯代替小浴垫。在上面贴上粘合剂,以防止滑倒。

    一般情况下

    • 在每一层楼都安装烟雾探测器和一氧化碳报警器,并对其进行测试以确保其正常工作。你可能需要每几个月更换一次电池。

    • 不要在家中保留任何空间加热器、电热毯或其他火灾隐患。如果你必须使用它们,请遵循安全说明,并将它们放在坚固的表面上,远离地毯、窗帘、家具或纸张。

    • 遮盖你不使用的电源插座,并处理好任何线路问题。把灯和其他电器放在插座附近,这样你就不容易被电线绊倒。你也可以用胶带把它们固定在地板上。

    • 在任何玻璃门、窗户或家具上贴上贴纸或贴花,以确保您的亲人能够清楚地看到玻璃窗。

    • 确保您的家庭有良好的照明。夜灯可以帮助卧室、浴室、走廊和任何您的亲人在晚上可能需要去的地方。

    • 注意湿滑或不平坦的表面,如地毯、瓦片或地毯上的裂痕。另外,确保任何走道都没有杂物。

    • 把热水器的温度调到120度或更低,以防止被滚烫的自来水烫伤。

    • 在家中所有的电话旁张贴紧急电话和您的家庭地址。

    阿尔茨海默病与成人日间护理:如何选择机构

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    医生为阿尔茨海默病患者的护理人员提供了一份关于成人日间护理中心的入门资料。

    这些项目为老年人提供了安全的场所,让他们可以进行社交,参加活动,并在需要时获得医疗或康复服务。许多中心为广泛的客户提供服务,而其他中心则专注于特定的疾病,如阿尔茨海默氏症。

    您的亲人可以在白天去日间护理,晚上回家休息。对于许多家庭来说,这些项目是让照顾者休息的一种方式,同时帮助他们的亲人留在家中,尽可能长时间地保持一些独立性。

    有些中心只提供成人日间护理服务,但你也可以在另一种类型的护理机构,如疗养院或辅助生活住所找到相关项目。

    成人日间护理服务通常包括。

    • 物理、职业和语言治疗

    • 就餐

    • 社会活动,如手工、音乐、电影和社区项目等

    • 交通、支持和个人护理方面的帮助,如洗澡、吃饭、穿衣和梳洗等

    • 由医护人员提供医疗服务,包括注册护士和治疗师

    如何选择日间护理机构

    找到您所在地区提供成人日间护理的中心。当地教会和老年中心可能有附近项目的清单。你也可以向辅助生活设施和疗养院查询。

    了解中心的申请程序,他们的服务对象,并看一下菜单和活动日历的样本。

    一旦你做了一些基本的研究,有几件事情需要考虑。

    • 该项目已经开放了多长时间

    • 谁拥有或赞助它

    • 什么时候开放

    • 费用是多少?

    • 保险会不会赔?

    • 如果他们提供往返中心的交通服务

    了解日间护理中心的最好方法是亲自去看看。为您和您的亲人安排一次参观该中心。在参观时要注意一些事项。

    • 工作人员是否友好?

    • 中心看起来和闻起来是否干净?

    • 人们生病时有地方可以去吗?

    • 工作人员有什么样的执照或证书?

    • 志愿者会帮忙吗?

    • 工作人员与客户的比例是多少? (每个工作人员负责6个客户是很好的)。

    • 你可以看一下参考文献的清单吗?

    大多数州都要求成人日间护理中心有执照,有时甚至有认证。要想找到你所在地区有执照和认证的中心,并了解更多关于成人日间护理的信息,请访问oldercare.gov网站。

    成人日间护理的费用因地而异。由公司或宗教团体资助的中心可能是比较便宜的选择。如果你的亲人通过该项目获得医疗服务,如物理或语言治疗,医疗保险、医疗补助或退伍军人的福利可能会支付部分费用。

    你应该接受阿尔茨海默氏症的检测吗?

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    如果你对这种疾病感到恐惧–或者你的家族有这种疾病–你可能想接受测试。以下是原因。

    你应该接受阿尔茨海默氏症的检测吗?

    如果你对这种疾病感到恐惧–或者你的家族有这种疾病–你可能想去做测试。这就是原因。

    医学评论家Craig H. Kliger,?MD来自医生档案馆

    2000年7月9日 — 1998年秋天,芭芭拉和莱斯-丹尼斯坐在他们芝加哥家中的桌子旁,深陷退休计划的漩涡之中。芭芭拉打印出一份电子表格,显示他们的收入来源以及他们必须支付的账单。60多岁的大学教授莱斯研究了一下,然后把它扔回了桌子上。”这没有任何意义,”他告诉她。芭芭拉认为是Les的视力不佳造成的,她重新制作了电子表格,使用更大更粗的字体,并耐心地开始解释这些数字。但Les在沮丧中爆发了。”你只是想知道你如何能把所有的钱存到我死之前!”

    “那时候我就知道真的出了问题,”芭芭拉说。莱斯不是那种会在愤怒中爆发的人,他也不会有非理性的恐惧–作为洛约拉大学的教授,他当然不是一个会因为一列数字而感到困惑的人。

    一个月后,甚至连莱斯都认为有些不对劲。他接受了抑郁症和焦虑症的测试。他的大脑被扫描出有中风的迹象。最后,他接受了一系列认知测试,得到了他害怕的诊断:早期阿尔茨海默氏症。

    就在几年前,估计有400万美国人患有阿尔茨海默氏症,他们中的大多数人直到疾病的后期才被诊断出来,在他们开始在去商店的路上迷路或忘记孙子的名字之后。但是早期检测的进展–7月9日至18日在华盛顿特区举行的2000年世界阿尔茨海默氏症大会的一个主要主题–现在使一些人有可能在他们完全丧失思考能力之前几年就知道他们的大脑正在慢慢退化。磁共振成像(MRI)可以识别大脑结构中与记忆有关的细微变化。认知测试现在可以区分早期阿尔茨海默氏症和随着年龄增长而出现的轻微记忆失调。

    更加仔细地观察大脑

    领先的研究人员说,有充分的理由寻求早期检测。人们有时间进行规划,尝试药物治疗,并充分享受他们最后的美好时光。然而,这样的知识是要付出高昂的代价的。由于还没有治愈的迹象,像莱斯-丹尼斯这样的人必须生活在他们正逐渐滑向痴呆症的意识中。

    “西北大学认知神经学和阿尔茨海默病中心的神经心理学主任桑德拉-温特劳布博士说:”我们逐渐意识到,阿尔茨海默病并不是一夜之间开始的,在这之前可能会有多年的脆弱状态。只有3%的美国人在65至74岁之间被诊断出患有阿尔茨海默氏症。但根据国家老龄化研究所的数据,到85岁时,有47%的人患有这种疾病,令人震惊。她说,通过在这些关键年份的最早点发现阿尔茨海默氏症,像莱斯-丹尼斯这样的人可以从 “预警窗口 “中受益–他们可以利用这些时间来计划他们需要的护理,解决财务问题,或者只是做他们最喜欢的事情。

    许多测试都不是新的。相反,近年来,研究人员已经越来越熟练地使用它们。最可靠的测试之一是加州言语学习测试,它评估的是言语记忆和问题解决等技能。

    “我给你讲一个故事,让你马上讲给我听,然后等半个小时,让你再讲给我听,”温特劳博说。几项这样的任务中的每一项都会触及不同的大脑系统,综合结果对阿尔茨海默氏症的诊断的准确度越来越高。

    加州大学圣地亚哥分校神经科学系驻校教授大卫-萨尔蒙(David Salmon)博士说:”这些认知测试在识别患有非常轻微的痴呆症的人方面准确率约为90%。

    核磁共振测试的新进展也有助于检测阿尔茨海默氏症的早期发病,并且有朝一日能够在一个人经历第一次细微的混乱之前预测这种疾病。科学家们发现,在早期阿尔茨海默氏症患者中,海马体和内皮层–我们大脑记忆系统的两个重要部分–的大小和体积都出现了明显的减少。在4月份的《神经病学年鉴》杂志上发表的一项研究中,波士顿的研究人员比较了老年人的核磁共振扫描,发现那些患上阿尔茨海默病的人在三年内的大脑扫描显示出明显的变化。

    “这种方法还没有准备好用于临床,但它非常令人鼓舞,理论上确实提供了一种预测谁会发展成阿尔茨海默病的方法,”研究作者之一玛丽莲-S-阿尔伯特博士说。

    潘多拉的盒子

    但既然没有治疗方法,你真的想知道自己是否患有早期阿尔茨海默氏症吗?

    今天问Les Dennis这个问题,他会告诉你他很高兴知道。

    他起初并没有这种感觉。在被确诊之前的一年多时间里,Les一直在驱赶着这种令人不安的恐惧,他认为自己出了问题。他经常不得不四、五次回到他在洛约拉大学的办公室,取回他忘记带去教室的文件或书。”我只是觉得我一定是真的很笨,”莱斯沮丧地说道。他没有告诉芭芭拉。

    但在电子表格事件发生一个月后,莱斯不记得如何写支票,他终于崩溃了。”我需要帮助,”他说。一次又一次的测试和一个又一个的医生最终把他们带到了西北大学的神经行为和记忆健康服务处,在那里他被诊断为阿尔茨海默氏症。

    “求求你,让它成为别的东西,任何别的东西,”莱斯记得他在想。”这太可怕了。每当我想到罗纳德-里根,我就会陷入完全的恐惧之中。他陷入了深深的抑郁,持续了几个月。他昼夜不停地睡觉–或者他发现自己无法入睡,在凌晨两点时在房子里徘徊。芭芭拉与焦虑和压力作斗争;她回忆说,她读到过阿尔茨海默病患者的配偶更有可能生病、心脏病发作或住院。有时他们会想,如果不知道会不会更好。

    做出决定

    但在处理了最初诊断的震惊和否认之后,这对夫妇加入了一个支持小组,并开始了解到知识确实可以成为力量。他们讨论了为未来选择一个辅助生活中心的问题,并考察了几个设施。他们设立了持久的授权书,并让他们的两个成年儿子参与决策。迈克尔是一名研究型心理学家,他翻阅了《默克手册》以获取信息,而查克是一名律师,他对他们的法律选择进行了权衡。莱斯明确表达了他对自己生命结束的感受。”他说:”我的家人明白,我不想靠任何形式的生命支持。”这是最重要的事情。”

    莱斯开始每天服用5毫克的Aricept,这种药物可以使一些服用者的阿尔茨海默氏症的进展推迟几个月到两年。他和芭芭拉关注着其他可能对该疾病有更大影响的药物的消息。目前有多达60种旨在预防或减缓阿尔茨海默氏症进展的新药处于不同的开发阶段。其中一种药物,即加兰他敏,研究人员认为它可以帮助改善认知能力,正在接受FDA审查。国家老龄化研究所正在进行一项全国性的研究,研究Aricept或维生素E是否有助于防止一种称为轻度认知障碍(MCI)的疾病发展为阿尔茨海默病。

    最终,莱斯和芭芭拉-丹尼斯意识到,这种相对早期的阿尔茨海默病诊断给了他们一份无价的礼物:时间。虽然莱斯不能再开车了,也很难处理他个人电脑上的所有选项,但他仍然拥有作为教授、说客和国际劳工管理顾问的职业生涯的智力。他仍然能够坚持自己的谈话,他和芭芭拉正在计划去布拉格旅行。他们将与另外三对从高中起就认识的夫妇一起沿易北河前往波茨坦。莱斯可以很敏锐地勾出他们要穿越的水坝和要经过的地标的名字,听众永远不会知道他是一个患有老年痴呆症的人。在这次旅行之后,他们正计划去Les从未去过的大陆旅行。南极洲。

    生活的局限性

    他感觉到自己的局限性,但这些局限性还没有让他留在家里。莱斯说:”芭芭拉现在做了大部分的旅行计划,以前一直是我在做,”。”我现在不能包含所有的材料。但我可以提出建议,说:”这个方案看起来非常好。”

    他的医生温特劳布说,她看到越来越多像莱斯这样的病人–50多岁和60多岁的人来到该中心,因为他们忘记了事情,有其他记忆问题而感到焦虑。他们中的一些人可能有父母或兄弟姐妹患有阿尔茨海默病。虽然诊断总是很残酷的,但她说她的大多数病人都会感激这种早期预警。

    “在你有能力考虑如何继续生活的时候,知道这些事情是非常重要的,”温特劳博说。你想卖掉那所大房子,买一套公寓,还是搬到辅助生活中心?她的大多数病人也在支持小组中找到了力量和慰藉。”她说:”在过去,当你得到诊断时,你的身体已经受损,不太可能从一个支持小组中受益。”现在,随着早期发现,人们真的能够参与进来。”

    温特劳博说,重要的是要记住,对阿尔茨海默病的研究正在迅速进展。”尽管阿尔茨海默氏症现在还不能治愈,但它是可以治疗的。” 虽然阿尔茨海默氏症患者的平均寿命是8年,但有些患者可以活到20年 — 可能长到足以从新药中受益。

    除了几种药物之外,科学家们还在试验一种阿尔茨海默氏症 “疫苗”,这种疫苗将通过降低一种异常蛋白质–淀粉样蛋白的水平来预防这种疾病,这种蛋白质在阿尔茨海默氏症患者中含量较高。”萨尔蒙说:”如果在未来五年内出现能够真正减缓疾病进展的疗法,我不会感到惊讶。

    对于莱斯和芭芭拉-丹尼斯来说,早期诊断迫使他们考虑他们生命的终结,并给了他们一个机会来尽可能地塑造他们的时间。”Barbara说:”我们已经能够享受乐趣,知道它可能不会持续很长时间。”我们已经能够分享关于有尊严地死亡的感受和发自内心的愿望。我们已经能够向年长的孙子孙女解释,爸爸的大脑出了问题,所以如果你问他什么,他不明白,就放慢速度再问。

    “起初,”莱斯说,”我一直在想,’这将是多少天?但要记住的最大的一件事是,你可以在相当长的时间内有一个相当体面的生活。早期测试让你拥有这些。”

    吉娜-肖是华盛顿的一名自由撰稿人,经常写关于健康和医学的文章。

    阿尔茨海默病的辅助生活设施和社区

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    医生为您所爱的阿尔茨海默病患者寻找一个有信誉的辅助生活设施提供提示。

    什么是协助式生活?

    辅助生活是一种为需要帮助的人提供的住房,他们需要一些医疗和个人护理,但仍能自己处理日常生活的某些部分。

    大多数设施的设计让人感觉像家一样,并鼓励居民尽可能地独立。你和你的亲人可以选择你希望工作人员承担的服务和你的亲人可以处理的服务。生活空间可以是独立的房间、公寓或共用的宿舍。

    辅助生活服务因地方而异,但通常包括。

    • 一日一到三餐

    • 用药提醒

    • 帮助穿衣、洗澡和其他个人护理

    • 打扫房间和洗衣服

    • 24小时紧急护理

    • 部分医疗服务

    • 社会和娱乐活动

    我如何知道我的亲人是否需要辅助生活?

    随着阿尔茨海默病的恶化,您的亲人可能开始需要更多的照顾和监督。这可能超出了您作为护理人员所能处理的范围。当你考虑他们的日常需求时,请考虑这些问题。

    • 当他们独自在家时,您是否担心他们的健康或安全?

    • 您的身体状况是否能胜任对他们的照顾?

    • 他们所需要的帮助是否使您远离工作、家庭或个人生活?您是否感到更多的压力、烦躁或倦怠?

    • 护理机构中的结构和社会生活对他们有好处吗?

    我应该在护理机构中寻找什么?

    判断辅助生活设施质量的最好方法是亲自去看,并与工作人员和居民交谈。当你参观时,请带着这些检查表。

    财务、合同及其他

    • 该设施是否符合当地和州的许可标准?

    • 保险和个人财产方面的政策是什么?

    • 工作人员如何应对医疗紧急情况?

    • 任何时候都欢迎访客吗?

    • 每位住客是否有书面的护理计划?

    • 工作人员是如何决定新住客需要什么服务的?他们多长时间做一次?

    • 设施可以把拒绝遵守护理计划的住户踢出去吗?

    • 合同是否包括住房、个人护理、健康护理和支持服务?

    • 中心何时可以终止合同?退款政策是什么?

    • 如果居民的需求发生变化,是否可以提供额外的服务?

    • 如果您的亲人只需要短期的额外服务(如护理),您如何支付?

    • 不同级别或类型的服务费用是多少?

    • 帐单、付款和信用政策是什么?

    职员

    • 员工都接受什么样的培训?

    • 工作人员是否有人格魅力和外向性?

    • 他们是否以住户的名字打招呼?他们是如何与他们互动的?

    • 工作人员是如何应对不定期的需求的?

    • 是否有人帮助有记忆、混乱或判断问题的住户?

    住客、气氛和社交生活

    • 一个社区的居民是如何相处的?他们看起来是否快乐和舒适?

    • 居民、访客和志愿者对该设施的评价如何?

    • 设施是否提供活动和社会活动?什么样的活动,多长时间一次?

    • 住户是否参加该地区其他社区的活动?

    • 志愿者,包括家庭成员,是否会来帮助活动?

    设施设计和功能

    • 您喜欢建筑物的外观和周围环境吗?

    • 生活空间有家的感觉吗?

    • 平面图是否容易看懂?

    • 轮椅和助行器在门口、走廊和房间是否合适?

    • 橱柜和架子是否容易够着?

    • 地毯是否固定,地板是否用防滑材料制成?

    • 房间的光线是否充足?

    • 房间是否干净,无异味,温度舒适?

    • 住户是否有自己的可锁门?

    • 每个单元内或附近是否有24小时紧急响应系统?

    • 卫生间是私人的吗?是否足够大,可以容纳轮椅和助行器?

    • 住户可以自己带家具吗?他们可以带什么?

    • 所有单位都有电话和有线电视吗?这些服务是如何收费的?

    • 住户是否有带冰箱、水槽和炉子或烤箱的厨房?

    • 住户可以在单元内保存食物吗?

    • 设施是否允许在单元内或公共区域吸烟?

    • 他们允许养宠物吗?谁负责照顾它们?

    帮助用药和健康护理

    • 设施在帮助住户服药、储存和保存记录方面有什么政策?

    • 是否允许住户自己管理自己的药物?

    • 谁来协调护士、物理治疗师、职业治疗师或其他专家的来访?

    • 是否有医生或护士拜访住户进行医疗检查?多久一次?

    辅助生活服务

    您的亲人可能不需要24小时的帮助,但有了这种帮助,对他们的安全和您的安心有很大的意义。检查一个设施的工作人员是否能够为住户提供24小时的帮助。询问他们提供的服务,例如。

    • 穿衣

    • 吃饭

    • 步行或在设施内走动

    • 个人修饰

    • 帮助洗澡或上厕所

    • 使用电话

    • 购物

    • 洗衣服

    • 房间或公寓的家政服务

    • 乘车去看医生、去美容院或其他活动

    辅助生活和饮食服务

    • 该中心多长时间提供一次膳食?典型的菜单是什么?是否有固定的用餐时间?

    • 有零食供应吗?

    • 如果住户需要特殊食品怎么办?

    • 是否有集体用餐区?住户可以在自己的单元内就餐吗?