医生告诉你

儿童中毒的常见原因是什么？了解症状、治疗方法、如何保证你的家人安全，以及更多。

大多数情况下，儿童中毒发生在1至2岁。”在这个年龄段，儿童喜欢冒险，可以行走、攀爬和够到他们以前无法触及的东西。在预防儿童中毒方面，伸手不见五指和视而不见都是必要的。

药品

药品是导致儿童中毒的最常见原因。你或你的家人正在服用的几种药物可能对儿童有危险。阿片类药物和巴比妥类药物是众所周知的危险，但治疗高血压、精神健康和糖尿病的药物也有危险。一片药对一个小孩子来说可能是致命的。

许多开给您孩子的药物在较高剂量下可能是有害的。你的儿科医生会给你的孩子称重，并开出一个安全有效的剂量。在给药之前一定要检查标签，以确保你的剂量是正确的。千万不要用家用勺子盛装液体药物。要使用标明的滴管、量杯或其他随药提供的定量装置。

妥善保存您孩子的药品。液体药物通常是甜的，孩子拿着瓶子可能会吃下大量的药物。如果有一个以上的成年人给你的孩子喂药，良好的沟通是必不可少的，以避免重复给药。

药品安全

美国儿科学会的这些指导方针将保证儿童的安全。

• 将所有药品放在原来的容器中，这些容器通常有儿童安全盖。没有什么东西是可以防止儿童的。

• 将药品存放在高处，放在儿童无法触及或看到的地方。对于危险药品，考虑在柜子上加锁。

• 会爬的孩子会吃他们在地上找到的任何东西。如果你掉了药，不要停止寻找，直到你找到它。

• 扔掉未使用的药品，使用安全的处理方法。

农药

在世界上一些地方，这是最常见的儿童中毒原因。?在美国，农药中毒被认为是罕见的，也许是因为只考虑杀虫剂。熏蒸剂、杀鼠剂、除草剂、杀菌剂和其他产品都是杀虫剂。你可能正在使用一些来控制花园里的杂草或在家里喷洒。

大多数杀虫剂含有来自化学类别的氨基甲酸酯类、有机磷酸酯类、除虫菊酯类和拟除虫菊酯类的化合物，或有机氯化合物。每一种的症状都不同，但这些都是非常危险的。如果你怀疑你的孩子吃了杀虫剂，你应该赶紧把他们送到急诊室。

清洁剂

大多数清洗剂都含有苛性碱。这些强碱即使是少量的，也会造成食道烧伤和其他严重的伤害。?消毒剂含有苯扎氯铵、次氯酸钠或酒精。把它们放在上锁的柜子里，并在儿童不在身边时使用。

酒精

儿童可能找到酒精饮料并饮用。卫生剂、香水、非处方感冒药和漱口水也含有酒精。在年幼的时候，摄入酒精会导致低血糖、痉挛和昏迷。

滥用的药物

摄入非法毒品的儿童可能会出现癫痫发作、呼吸抑制和无意识的情况。很明显，要把他们锁起来或完全离开房子。

一氧化炭

一氧化碳是一种无味、无色的气体。当碳氢化合物在没有适当通风的封闭空间内燃烧时，就会发生中毒现象。导致一氧化碳中毒的常见设备有发电机、供暖系统、木炭烤架、发动机驱动的工具、营地炉子和灯笼、燃气烤箱和灶具以及燃气热水器。一氧化碳中毒使儿童（和成人）头晕、恶心和困倦，之后陷入昏迷。如果不及时治疗，可能会发生死亡。

所有产生一氧化碳的设备都应安装在露天，或通风良好的地方。在家中安装二氧化碳检测器，并定期测试。切勿让汽车在与房屋相连的车库中运行。

植物

花园里的植物为您的家和花园增添了美感，但有些是危险的。如果吃了它们，会让你的孩子生病。其中包括水仙花、哑铃、狐狸尾巴草、绣球花、百合、油菜花、杜鹃花和紫藤。例如，夹竹桃含有损害心脏的甙类，如果食用可能会致命。

你应该知道你花园里每种植物的名称。考虑清除那些已知的危险植物。

碳氢化合物

汽油(petrol)、煤油、灯油、打火机油、机油、以及油漆稀释剂和清除剂。通过摄取或吸入接触会影响大脑和呼吸系统。

液体尼古丁

在电子烟中使用，是一种非常集中的危险物质。即使少量食用或溅到幼儿的皮肤上，也会导致死亡。

儿童中毒治疗

如果您的孩子食用了或接触了毒物，请呼叫紧急医疗救助。然后遵循以下步骤。

• 吞下毒物？从孩子身上取下物质，让他们把嘴里的东西吐出来。在没有医生建议的情况下，不要强迫他们呕吐，也不要给他们喝异丙醇糖浆。

• 触及毒物。?把孩子的衣服脱掉，用温水和肥皂洗澡15分钟。

• 吸入的毒物。? 带您的孩子到户外，远离毒物的地方。你可能需要进行心肺复苏，直到救援到来。

毒物控制中心

毒物控制中心提供有关毒物的专家信息。你可以打电话给他们，了解任何物质或产品的危险性。?

在美国，毒物控制中心的号码是1-800-222-1222。这是一个全国性的号码。它将把你连接到你所在地区的中毒控制中心，那里的专家将指导你。

拨打毒物控制中心的电话时，你应该准备好一些信息。

• 摄入毒物的孩子的年龄和体重。

• 产品和成分（打电话时请保留盒子或瓶子）。

• 中毒儿童所出现的任何症状。

• 消耗的物质的数量。

• 任何可能对中毒专家有用的病史。

如果你知道你的孩子食用了已知的有毒物质，或未知的物质并出现不适，请立即去急诊室或打电话寻求帮助。

预防儿童中毒

这些措施将使您的孩子免受毒害。

• 将化学产品放在原来的瓶子或容器中，这些瓶子或容器通常都有儿童专用的盖子或帽。

• 千万不要用食品容器来存放清洁或化妆品。

• 不要让儿童单独接触家用产品或药物。当儿童不在时，使用浴室清洁剂、下水道清洁剂和其他危险化学品。

• 家用产品和药品使用后要放回原处。不要把它们放在儿童可以接触到的地方。

大多数儿童中毒事件（95%）发生在家里。在家里提高警惕，更安全地储存危险物质，可以防止几乎所有类型的儿童中毒事件。

先天性高胰岛素症是一种罕见的疾病，会导致婴儿和儿童的低血糖水平。了解其症状、原因和治疗方法。

每25,000至50,000名新生儿中，约有1人受到HI的影响，包括男性和女性。迅速诊断和治疗很重要，以防止极低的血糖可能导致的脑损伤。

先天性高胰岛素症的症状是什么？

与HI有关的低血糖症状很难识别，特别是在婴儿和新生儿中。这是因为许多症状很容易与典型的新生儿行为相混淆。

低血糖的常见症状包括。

• 过度的饥饿感

• 烦躁不安

• 倦怠

• 嗜睡

• 心率过快

在较大的儿童中，症状还可能包括。

• 颤抖

• 软弱无力

• 混乱

如果您的孩子有非常低的血糖或已经有很长一段时间了，它可能会引起更严重的症状，如。

• 癫痫发作

• 昏迷

这可能导致永久性脑损伤。

医生认为血糖水平高于每分升70毫克（mg/dL）为正常。任何低于60毫克/分升的都是低的。血糖低于50毫克/分升可能导致严重的症状。

什么原因导致先天性高胰岛素症？

先天性高胰岛素症可能是遗传的。在这种情况下，它是由控制你的β细胞释放胰岛素的10个基因中的任何一个变化或突变导致的。遗传类型的胰岛素过多症不会自行消失，但随着孩子的成长，它们可能变得更容易治疗。

其他可以引起HI的事情包括。

围产期压力。这种类型的HI通常影响新生儿。它的发生是由于分娩时和出生后的压力，如胎盘的问题或婴儿获得足够的氧气。这是一种临时性的HI。

其他综合征。可导致低血糖的疾病包括：。

• 贝克威德曼综合征

• 歌舞伎症候群

• 索托斯症候群

• 特纳症候群

高胰岛素症的类型

HI有几种类型。它们包括。

重氮反应性和弥漫性KATP HI。我们的β细胞有被称为KATP通道的钾通道。它们有助于控制胰岛素的释放。如果你有这些类型的HI，这些通道就不能正常工作。

焦点KATP HI。如果你有这种情况，你的胰腺的一个孤立的（病灶）区域是不正常的。胰腺的其他部位工作正常。

GDH-HI。胰岛素过度分泌导致你的血糖水平在你不吃东西或吃蛋白质时下降。

葡萄糖激酶HI。对于这种类型，你的胰腺中所有的β细胞都受到影响。当你的血糖水平低时，它们无法关闭胰岛素的生产。

HNF1a和4a缺陷。这些是罕见的HI形式，在青春期或成年后发展为糖尿病。

MCT-1型HI。运动可引发这种罕见的HI。

SCHAD-HI。这种类型是由一种非常罕见的疾病引起的，它影响你身体的脂肪酸代谢。它影响到你的胰腺中的所有β细胞。

UCP-2 HI。这是一种罕见的先天性HI类型，会随着时间的推移而消失。

如何诊断HI？

医生不可能总是只通过验血来诊断HI，因为血糖水平可能在一天中多次变化。大约60%的先天性HI婴儿在一个月大之前就被诊断出来。大约30%在第一年晚些时候被诊断出来，其余的在那之后的某个时候被诊断出来。

如果你的医生认为你的孩子可能患有HI，他们可能会。

详细了解病史。医生可能会问你有关症状的问题，何时开始的，孩子出生时的体重，以及与低血糖、癫痫发作或婴儿猝死有关的家族史。

进行实验室检查。他们可能会做血液测试，检查胰岛素水平和空腹血糖。其通常在你的水平低于50毫克/分升时抽取。

订购基因测试。使用婴儿和父母双方的血液样本进行DNA测试，以检查HI是否是遗传的。父母也会被筛查出导致最常见的HI类型的突变。

有哪些治疗方案？

HI治疗的目的是将血糖水平保持在正常范围内。治疗方案包括处方药和手术。

控制HI的药物包括。

二氧化氮。你每天口服这种药片两到三次。它通过阻止胰腺过度分泌胰岛素而起作用。

奥曲肽。它通常通过静脉注射给药。你也可以通过皮下的胰岛素泵得到它。与二氮卓一样，它可以防止胰岛素过度分泌。

胰高血糖素。你可以通过静脉注射、皮下注射或肌肉注射获得。它旨在刺激你的肝脏释放葡萄糖，特别是当你的血糖水平变得非常低时。

大约一半的HI患儿对药物治疗反应良好。其他人则可能需要手术。

如果你需要手术，根据你所患的HI的类型，医生可能会选择部分或全部胰腺切除术。这就是切除胰腺的手术。

手术对大约97%的病灶型高胰岛素症患儿有效。一些患有HI的儿童可能需要一次以上的手术。

高胰岛素症的前景

快速诊断和适当的治疗使儿童不太可能有长期的低血糖问题。这可以帮助他们避免神经系统方面的延误，如癫痫、运动障碍或学习困难。

18个月大的泰勒-麦高恩有一头金黄色的头发，不听从任何刷子或梳子 — 一种罕见的遗传性疾病是其原因。

18个月大的泰勒-麦高恩(Taylor McGowan)有一头不听话的金发，不用刷子或梳子。如果它让你想起阿尔伯特-爱因斯坦著名的鬃毛，你就会明白为什么她的父母为她制作了一个名为婴儿爱因斯坦2.0的Facebook页面。

当我们说请给我看看你的头发时，她会自豪地指着它，泰勒的妈妈卡拉-麦高文说。我们认为它真的很可爱，并认为它最终会脱落，就像大多数婴儿的绒毛最终会脱落一样。但是对泰勒来说，情况并非如此。

在她5个月大的时候，这个小女孩突出的发型第一次引起了她父母的注意。在它没有显示出放松的迹象后，卡拉和她的丈夫汤姆在网上搜索了一些解释。他们开始怀疑泰勒可能患有不稳定的头发综合症，这是一种罕见的遗传性疾病，会改变头发轴的形状。

这种疾病只影响你头上的头发，而且在你3个月大的时候就会有明显的线索。一点一点地，你的头发变得越来越干燥，越来越不规则。头发可能会脱颖而出或向不同方向生长。并且逐渐变成稻草色或银白色。一些患有这种疾病的儿童也有骨骼或眼睛问题，但这并不常见。

泰勒很健康，麦高恩夫妇只是预感到她有不可理喻的头发综合症。他们想弄清楚，但这种情况很难确认，只有100个左右的报告案例。

因此，这对芝加哥地区的夫妇一路走到欧洲寻找答案。他们联系了德国的研究人员Regina Betz, MD，他帮助发现了可能导致无法忍受的头发综合症的基因突变。

麦高恩夫妇将他们和泰勒的血液样本寄给贝茨进行测试 — 结果很快证实了他们的猜测。卡拉和汤姆都携带了一个名为PADI3的突变基因，而泰勒也偶然从他们每个人那里继承了一个副本。有两个副本就会出现这种疾病。

卡拉说，这就是她最终表现出美丽的头发的原因。

贝茨说，对这种疾病没有真正的治疗方法，尽管护发素可能有助于驯服它。

否则，一些医生建议补充生物素，在纽约市和新泽西州执业的委员会认证的皮肤科医生梅根-菲利说。她曾治疗过一名患有这种疾病的病人。

费利说，患有这种疾病的人应该使用软毛刷，他们应该避免过度加热、化学松弛剂和其他苛刻的头发处理。

她说，当患有这种疾病的儿童进入青春期时，他们的头发有可能自行放松。

卡拉-麦高恩知道这一点，但她仍然想让泰勒有信心，无论如何都要为自己的头发感到自豪。这就是启发她推出婴儿爱因斯坦2.0页面的原因。

我们想向她解释，是的，她是不同的和独特的，但我们庆祝它并拥抱它，她说。我们没有理由不为我们的不同之处而彼此相爱或自己。

低镁血症是指血液中的镁含量低，导致电解质失衡。了解其原因、症状和治疗方案。

镁是一种对健康非常重要的矿物质。你的身体含有大约25克的镁。它的大部分在你的骨骼和软组织中。只有大约1%存在于你的血液中。测量体内镁的最简单方法是测试血液。如果你血液中的镁含量低于0.75mmol/L，你就有低镁或低镁血症。

低镁血症的原因是什么？

低镁血症可由镁的低摄入量引起。它也可能发生在通过肾脏或肠道流失过多的镁。以下人群是以这种方式失去过多镁的高风险人群。

• 患有胃肠道疾病的人，如克罗恩病或乳糜泻

• 2型糖尿病患者，其肾脏通常排泄更多的尿液

• 过度饮酒，造成肾脏和消化系统问题的人

使用某些药物也可能导致低镁血症。

• 一些利尿剂，用于帮助身体排出多余的液体和盐分

• 质子泵抑制剂，用于治疗胃酸反流

• 一类被称为氨基糖苷类的抗生素

• 两性霉素B，一种用于治疗真菌感染的药物

• 洋地黄，一种心脏用药

• 某些化疗药物

低镁血症的症状有哪些？

低镁血症的症状包括。

• 恶心和/或呕吐

• 虚弱和困倦

• 性格改变

• 肌肉痉挛或颤抖

• 食欲不振？

如果一个人的血液中钙和钾的含量低，医生也会怀疑是低镁血症。

低镁血症如何治疗？

当镁含量过低而导致症状时，医生会静脉注射镁。他们可能会开出口服镁作为后续治疗。低镁血症的治疗还应该包括解决根本原因。

当镁水平略低且不引起症状时，可能没有必要进行治疗。在住院病人中，低镁水平应作为全面营养管理的一部分来解决。那些通过静脉进食的人可能需要补充镁。

目前还不清楚那些患有轻度低镁血症的糖尿病患者是否有必要治疗。至少有一项研究发现，那些低镁的人患糖尿病并发症的风险更大，如脚溃疡、视力问题和肾功能下降。一些专家认为，低镁血症会使胰岛素抵抗恶化，而胰岛素抵抗又会使低镁血症恶化，形成一个螺旋式的下降。

如果我有低镁血症，是否应该补充镁？

食物是满足身体对镁的需求的最好方法。以下食物含有丰富的镁。

• 坚果类

• 种子

• 全谷物

• 豆类和豌豆

• 绿色蔬菜

如果你选择服用镁质补充剂，请保持在镁质补充剂的上限以下，大多数成年人的上限是350毫克。高剂量的镁可能是危险的。?

低镁血症有多普遍？

对于大多数人来说，患低镁血症的风险约为2%。某些群体的风险更高。住院病人有10%到20%的机会发生低镁血症。住在医院重症监护室的人，这一风险上升到约50%-60%。糖尿病患者有大约25%的机会发生低镁血症，而那些过度饮酒的人有30%-80%的风险。

低镁血症会导致长期的问题吗？

如果不加以治疗，低镁血症会导致心脏跳动不规律。你可能特别容易发生点滴性心律失常，这是一种心律失常（心跳不均匀）。?

镁的低水平也可能增加你的风险。

• 心脏病。一些研究表明，饮食中含有足够镁的人患心脏病和中风的风险较低。

• 2型糖尿病。镁含量较高的人患胰岛素抵抗的风险较低，胰岛素抵抗可导致2型糖尿病。

• 骨质疏松症（骨骼变薄）。镁对骨密度很重要。低镁与骨质疏松症有关，会增加你骨折的风险。

• 偏头疼。那些有偏头痛的人有时会出现低镁。他们在医生的指导下服用镁补充剂，可能会减少头痛频率。?

了解Sandifer综合征的症状和治疗，这是一种导致儿童痉挛和胃酸反流的疾病。

桑德弗综合征首次被记录在20世纪60年代初，确切的病例数量不详。它最常出现在婴儿和幼儿身上，但也可能发生在青少年和成年人身上。

它是一种罕见的疾病，在一种叫做胃食管反流病（GERD）的相关疾病中，只有不到1%的病例发现这种疾病。

什么原因导致Sandifer综合症？

由于Sandifer综合征见于胃食管反流病患者，研究人员起初不确定是颈部和背部痉挛导致反流，还是反流导致背部痉挛。目前的研究表明是后者，即这些动作是你的身体在试图缓解胃酸带来的疼痛。

桑德弗综合征的颈部和背部运动似乎总是在人的喉咙因大量反流而变酸时发生。

也有人观察到对牛乳过敏与Sandifer综合征之间有一些联系。

Sandifer综合症的症状是什么？

桑德弗综合征的症状包括。

• 颈部和背部的肌张力障碍性运动。这些是不自主的肌肉痉挛，导致重复和扭曲的动作。脊柱可以拱起，将头向脚弯曲，颈部向一侧扭曲。

• 胃酸反流。?这是指胃酸沿着食道和喉咙上行，导致疼痛和损害。

• 裂隙疝。这是指你的胃的上半部分凸入你的横膈膜。

• 呕吐。?这通常与导致酸反流的相同情况有关。

• Anemia.?这种情况发生在你的红血球计数低的时候。

• 营养不良。?严重的反流会使你难以进食，你可能无法获得足够的营养物质。

• 反刍。这发生在你吐出食物，需要重新咀嚼和吞咽食物的时候。

• 异常的眼球运动。?

肌肉不自主痉挛和反流的发作通常持续1至3分钟。每天可发生10次以上。

Sandifer综合征的症状常常被误诊为其他疾病，包括：?

• 婴儿痉挛

• 癫痫

• 由未知的神经系统疾病引起的癫痫发作

• 肌张力障碍，一种肌肉以类似方式痉挛的疾病？

这些误诊可能是有问题的，因为它们可能导致对婴儿进行很多不必要的检查，包括核磁共振和其他成像程序。

如果医生误诊为癫痫病，你就有可能给孩子服用不需要的药物。这些药物可能有自己的并发症。?

桑德弗综合症的治疗方法是什么？

Sandifer综合征的主要治疗方法是进行一些简单的生活方式的改变。80%的婴儿在做了这些调整后的两周内，其症状就会有所改善：?

• 排斥性饮食。对牛乳过敏似乎会使症状恶化。最好将牛乳从您的宝宝的饮食中排除，如果您是母乳喂养，则将牛乳从您自己的饮食中排除。如果你的配方奶增加了反流的发作，你可能还需要换成另一种配方奶。

• 调整食物。你可以通过添加普通婴儿米粉来增稠配方奶粉，比例为每盎司配方奶粉添加一茶匙到一汤匙的米粉。这将有助于安抚宝宝的胃，减少反流。

• 姿势的改变。在喂食后，一定要注意你的宝宝和你自己的头。保持头部直立是减少反流的最好方法。把宝宝放在他们的肚子上也有助于缓解反流。不过，你应该只在宝宝警觉和有监督的情况下这样做。否则，你会有婴儿猝死综合症（SIDS）的风险。

• 药物治疗。没有研究表明对12个月以下的儿童使用药物，但抗酸剂和抑酸剂（如质子泵抑制剂）可以帮助减轻较大儿童和成人的症状。

在非常罕见的情况下，需要进行称为胃底折叠术的手术来治疗这种疾病。只有在症状严重且对任何其他类型的治疗没有反应的情况下，才会进行这种手术。手术包括将胃绑在食道的下部，以减少反流量。

Sandifer综合症严重吗？

桑德弗综合症并不严重。它通常在2岁前就会痊愈，而且它与任何长期并发症无关。最严重的长期影响可能是营养不良的问题，如果病情严重且没有得到治疗。

小儿麻痹症后综合征是指小儿麻痹症幸存者在感染小儿麻痹症多年后出现肌肉无力和疲倦。

什么是小儿麻痹症后遗症？

小儿麻痹症后遗症，或称PPS，是一种非传染性的疾病，会影响你的神经和肌肉。它发生在小儿麻痹症感染多年后的幸存者身上，有时甚至是30至40年后。

脊髓灰质炎是一种源于脊髓灰质炎病毒的传染性疾病。脊髓灰质炎的病因包括接触受感染的粪便、咳嗽或打喷嚏的飞沫，以及受污染的食物和水。这种病毒会影响你的神经系统，导致头痛、流感症状、颈部和背部僵硬以及瘫痪。

脊髓灰质炎疫苗可以预防脊髓灰质炎，并在世界大多数国家消灭了这种疾病。?

导致脊髓灰质炎后遗症的原因是什么？

关于小儿麻痹症后遗症的原因有一些理论，但确切的原因尚不清楚。?

小儿麻痹症病毒攻击你的脊髓和脑干中称为运动神经元的神经细胞。这些细胞将信息从你的大脑传递给你的肌肉，并告诉它们如何运动。脊髓灰质炎病毒破坏了其中的一些细胞，但幸存下来的神经会扩大并产生新的神经纤维，因此大多数人可以恢复并重获运动。

人们认为，这些恢复的神经和纤维在多年的运动压力下会过度疲劳，并随着时间的推移而分解。它的发生也可能是因为你的免疫系统攻击你自己的组织，但研究人员并不完全确定。

最终，你会失去肌肉力量，并可能出现稳定期与恶化的虚弱期的混合。

小儿麻痹症后遗症的症状有哪些？

PPS会影响你的神经和肌肉，通常是在最初受影响的同一区域。主要症状是肌肉无力，但严重程度可能不同。有些人只有轻微的症状，而有些人则有严重的肌肉无力和萎缩。

其他脊髓灰质炎后综合征的症状包括。

• 疲惫不堪

• 肌肉疼痛

• 关节疼痛

• 睡眠问题

• 对寒冷的敏感度

• 经常跌倒

如果你曾患过球状小儿麻痹症，它影响到导致你咀嚼和吞咽肌肉的神经，当出现小儿麻痹症后遗症时，你会再次出现这些问题。症状包括。

• 吞咽困难

• 咀嚼困难

• 吸入性肺炎，即把食物吸入肺部，造成肺部感染

• 脱水

• 营养不良

有时，你的呼吸肌肉也会变得虚弱，这可能导致呼吸问题。你可能有咳嗽或深呼吸的困难，这可能导致粘液和液体积聚。

患脊髓灰质炎后遗症的风险因素有吗？

目前还不清楚有多少小儿麻痹症的幸存者有或可能有PPS。一些因素可能会提高你的风险，包括。

• 你第一次患小儿麻痹症的年龄。如果你在儿童时期患过小儿麻痹症，你患PPS的可能性比在青少年或成人时期患小儿麻痹症的人要小。

• 脊髓灰质炎感染的严重程度。如果你有严重的小儿麻痹症，你就更有可能得到PPS。

• 重大康复。小儿麻痹症的重大康复可能会导致PPS，可能是因为你康复的神经受到更大的压力。

• 大量的运动。由于紧张的神经被认为是导致PPS的原因，强烈的训练可能会提高你的风险。

脊髓灰质炎后遗症的治疗方法是什么？

PPS是无法治愈的，但治疗可以改善你的症状。PPS会极大地干扰你的生活，所以目标是找到改善你日常生活的方法。

锻炼是一个关键的治疗方法，因为它可以增强肌肉力量，减缓肌肉无力的情况。游泳或水中有氧运动等不会使你的肌肉疲劳的低强度运动是最好的，但物理治疗师可以帮助你找到正确的运动。

过度使用你的肌肉会导致疲劳、疼痛和虚弱，而且活动后感觉更糟是很常见的。你需要控制自己的节奏，定期休息，并在白天休息。

其他脊髓灰质炎后综合症的治疗方法包括。

• 缓解疼痛的药物

• 抗炎药

• 处方止痛药

• 治疗神经痛的癫痫药物

• 运动辅助工具，如拐杖、助行器、支架或轮椅

• 疲劳症药物

• 职业治疗，学习适应的自我护理和日常生活技能？

• 吞咽问题的语言治疗

• 正压式呼吸机

• 情感和心理支持

生活方式的调整也可以帮助您保持健康和控制您的症状。您可以

• 保持温暖以避免肌肉疲劳

• 饮食要健康

• 保持健康的体重

• 停止吸烟

• 减少咖啡因的摄入

• 尽早治疗咳嗽和感冒病毒以保护您的肺部

• 调整您的家，防止跌倒？

展望

在大多数情况下，脊髓灰质炎后综合征的预期寿命是好的。小儿麻痹症很少危及生命，尽管症状可能从轻微到严重不等。如果你有PPS，请与你的医生讨论如何控制你的病情。

这种罕见的遗传病会影响婴儿的面部、心脏和手的发育。

患有这种疾病的人有独特的面部特征，小指缩短或缺失，还有一种称为动脉导管未闭的心脏缺陷。

以下是对查尔综合征的症状、原因、诊断和治疗的详细介绍。

什么原因导致了查尔综合征？

它始于一个叫TFAP2B的基因。这个基因告诉你的身体如何制造某种蛋白质，这种蛋白质似乎在脸部、四肢和心脏的正常发育中起作用。当该基因在你出生前经历了某些变化（突变）时，查尔综合征就会发生。

一些患有这种疾病的人从受影响的父母中继承了变异的基因。当你的父母患有查尔综合征时，你有50%的机会继承该基因，也会得到这种疾病。

其他没有家族病史的人可能由于TFAP2B基因的新突变而得病。

查尔综合征的症状有哪些？

这些症状会影响你的面部、手部和心脏。

患有查尔综合征的人通常有以下面部特征。

• 扁平的检查骨

• 扁平的鼻梁（他们眼睛之间的鼻子部分）

• 鼻尖宽而平

• 眼睛宽大，眼皮下垂，外眼角向下倾斜

• 鼻子和上唇之间的距离变短

• 三角形的嘴巴

• 厚而明显的嘴唇

他们的手看起来也不同。大多数患有此病的人，小指的中间部分缩短或消失。也有报道说有其他手脚问题的人，但这些都不太常见。

大多数患有查尔综合征的婴儿也有动脉导管未闭，这是新生儿中常见的心脏缺陷。动脉导管是两个主要血管之间的一个孔，它将血液从心脏输送出去。这种连接是未出生婴儿循环系统的一个正常部分，它应该在你出生后很快关闭。如果它保持开放，医生称之为动脉导管未闭。

如果不进行治疗，这个心脏问题会导致一些婴儿。

• 呼吸急促

• 喂食不畅

• 体重增长缓慢

严重的情况会导致心脏衰竭。动脉导管未闭也使你更容易受到感染。

如何诊断夏尔综合征？

如果医生认为你的宝宝可能有这种疾病，他们可能会把你转给遗传学家（研究遗传学的生物学家）或遗传咨询师。基因测试可以通过寻找导致查尔氏综合症的突变来确认诊断。

遗传测试通常涉及血液测试或提取头发、皮肤或其他组织的样本。然后由实验室对样本进行分析，并将结果告诉医生或遗传咨询师。

在婴儿或小孩子被诊断出患有查尔综合征后（有些情况下在诊断期间），医生可能会建议他们接受某些医学评估。

• 牙科检查（3岁以后），检查牙齿发育是否有问题

• 眼睛检查，检查是否有斜眼（斜视）和视力问题

• 检查以发现任何听力损失的迹象

• 心脏检查，筛查动脉导管未闭和其他心脏问题

• 身体检查，检查是否有手或脚的问题

• 体检以发现任何睡眠障碍

• 评估他们的头型和尺寸

如果您的孩子患有查尔氏综合症，请问您的医生，随着他们年龄的增长，他们需要多久做一次这些检查。医生也可以帮助您在社区或网上寻找支持。

查尔氏综合症的治疗方法有哪些？

患有这种疾病的孩子不需要对他们的面部或手部症状进行特别护理。但随着年龄的增长，他们可能更容易受到其他孩子的欺负或虐待。

医生们有几种方法来治疗心脏缺陷动脉导管未闭（PDA）。如果你的孩子患有查尔综合征，他们可能会推荐这些方法之一。

药物治疗。医生可能会推荐称为非甾体抗炎药的药物来帮助关闭早产儿的PDA。这对足月婴儿、儿童或患有PDA的成年人无效。

手术。外科医生通过肋骨之间的一个小切口到达心脏，用缝线或夹子修复这个洞。

导管手术。这可以治疗较大的足月婴儿、儿童和成人。医生将一根称为导管的薄而灵活的管子插入腹股沟的血管，并引导它到达心脏。他们将一个塞子或线圈穿过导管，并将其放置在靠近PDA孔的地方。

观察性等待。PDA孔有可能小到不会引起其他健康问题。如果是这种情况，一些医生选择只是通过测试密切观察。