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基因疗法能否帮助治愈镰状细胞病?

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基因疗法能否帮助治愈镰状细胞病?

作者:医生编辑部撰稿人

作者:Dennis Thompson

健康日记者

2021年12月13日星期一(HealthDay News)–研究人员报告说,一种可以永久治愈镰状细胞病的基因疗法通过第三波患者的治疗,继续显示出成功。

根据12月12日发表在《新英格兰医学杂志》上的临床试验结果,这种名为LentiGlobin的疗法使35名接受一次性手术的镰状细胞患者的血液功能恢复正常。

首席研究员、阿拉巴马大学伯明翰分校成人镰状细胞诊所主任朱莉-坎特博士说,这些患者现在都能产生稳定数量的含有健康血红蛋白的正常红细胞。

此外,他们没有遭受镰状细胞疾病带来的严重疼痛发作,她说。

坎特说,对这些患者来说,”这是一个新生活的开始”。

据该基因疗法的开发者、制药公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)称,到目前为止,大约有49名患者接受了LentiGlobin治疗。

镰状细胞病影响了一个人的红血球形状。正常情况下,这些细胞是圆盘状的,并且足够灵活,可以在血管中轻松移动。

镰状细胞病患者的红细胞是新月形的,类似于镰刀。这些细胞是僵硬和粘稠的,当它们在身体的不同部位聚集在一起时,会导致疼痛发作和其他健康问题。

坎特解释说,这些问题是由一种叫做血红蛋白的物质引起的,血红蛋白是红细胞的一部分,将氧气带到全身组织。一个错误的基因导致身体产生有缺陷的血红蛋白,扭曲了血细胞的形状。

“坎特说:”它们仍然携带氧气,但它们不能很好地保持氧气,当细胞失去氧气时,血红蛋白与它的同伴血红蛋白交织在一起,导致细胞变形和病变。

在这种疗法中,干细胞从一个人的造血骨髓中被移除。实验室技术人员将它们暴露在一种病毒中,将有问题的血红蛋白基因的健康副本插入其中。

在此过程中,患者剩余的骨髓被化疗杀死。然后,实验室修复的干细胞被植入并开始产生健康的血红蛋白。

“美国镰状细胞病协会(Sickle Cell Disease Association of America)首席医疗官刘易斯-许(Lewis Hsu)博士说:”这有点像给自己做骨髓移植。

发表在《NEJM》上并同时在亚特兰大举行的美国血液学会会议上发表的临床试验更新报告说,在治疗三年后,第三波LentiGlobin患者显示出一系列有希望的迹象,表明他们已获得永久治愈。

  • 他们的红细胞几乎都含有健康的血红蛋白,而不是由有缺陷的基因造成的有缺陷的血红蛋白。

  • 他们的红细胞分解速度正常;镰状细胞病通常会导致细胞分解速度大大加快。

  • 没有人经历过使他们进入急诊室的严重疼痛发作;在治疗之前,他们通常每年遭受三次以上的疼痛。

“坎特说:”这是一个巨大的进步,因为这些人中的许多人在这次移植之前有多次事件,他们因为这些可怕的疼痛事件而在医院或急诊科就医。

研究人员继续跟踪患者,以获得真正治愈他们器官长期健康的最后一个迹象。镰状细胞给肾脏、肺部、心脏和大脑带来压力,希望LentiGlobin治疗能够防止该疾病造成的器官损伤。

“坎特说:”我们只是还不知道,因为收集这些信息需要很长的时间,但这真的很令人兴奋。

镰状细胞疾病社区一直在为LentiGlobin的成功而努力,Hsu说。

“他说:”这是目前推出时间最长的镰刀型细胞的基因疗法。

然而,Hsu指出,该疗法仍有一些安全问题需要解决。

Hsu说,首批接受LentiGlobin治疗的患者之一在五年后患上了白血病并死亡。

新版NEJM上发表的第二篇论文对她的死亡做了一些说明,解释说LentiGlobin本身并没有直接导致她的白血病。相反,它似乎是由她的镰状细胞疾病和移植手术以某种方式引起的。

坎特说,白血病一直是这种疗法的一个问题。

“她说:”我们担心,当病毒把新的基因放进去时,它会把它放在它不应该去的地方。”它没有那样做。这不是发生了什么。它与LentiGlobin本身完全无关,但我们认为它与干细胞移植的过程有关。”

坎特说,自第一波病人以来,研究人员已经改变了收集干细胞的方式和将病毒引入干细胞的方式。

研究人员希望这些改变能防止引起白血病的过程。”坎特说:”我们希望我们已经防止了对骨髓的额外压力。

综合来看,这两篇论文 “显示了非常好的结果”。Hsu说,现在的事情是要弄清楚基因疗法可能带来的风险。

“他补充说:”仍然没有解释的事实仍然让我们看到了这一成功,并意识到基因疗法仍然存在风险,临床试验仍然存在风险。

坎特预计,LentiGlobin将在未来几年内获得美国食品和药物管理局的批准。考虑到治疗、化疗和在医院度过的几个星期的费用,这种治疗方法可能会很昂贵。

“不幸的是,我认为在很长一段时间内,它将是非常昂贵的。坎特说:”接下来的步骤是你如何使它变得更容易、更便宜和更容易获得。

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美国国立卫生研究院有更多关于镰状细胞疾病的信息。

辉瑞公司:最终数据显示COVID药片对严重疾病保持强势

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Pfizer: 最终数据显示,COVID药片对重症疾病的抵抗力很强

作者:Robin Foster

健康日记者

2021年12月14日,星期二(HealthDay News) — 辉瑞公司周二宣布,最终分析显示其实验性抗病毒药Paxlovid大幅减少了重病高危人群的住院和死亡人数。该公司表示,最新结果加强了11月发布的早期分析,辉瑞药物在症状开始后3至5天内服用,可减少近90%的住院和死亡人数,初步实验室研究也表明该药将对Omicron变体起到作用。

这一消息进一步证实了我们的口服抗病毒候选药物,如果得到授权或批准,可能会对许多人的生活产生有意义的影响,因为数据进一步支持Paxlovid在减少住院和死亡方面的功效,并显示病毒载量大幅下降。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla在一份公司声明中说,这强调了该治疗候选药物拯救全世界患者生命的潜力。

他补充说:”像Omicron这样新出现的令人关注的变体,加剧了对感染病毒者可获得的治疗方案的需求,我们相信,如果得到授权或批准,这种潜在的治疗方法可以成为帮助平息这种大流行病的重要工具。正在南非和欧洲各国迅速流行的Omicron变体,已经在美国31个州被检测到。更糟糕的是,早期研究表明,该变体可能会逃避医生所拥有的许多形式的主要治疗方法,即所谓的单克隆抗体。

Regeneron制药公司在11月底警告说,其单克隆抗体鸡尾酒对Omicron的效力可能较低,并强调其在下一代药物上的持续努力,这些药物更有可能对该变体起作用。周四发表的一项预印本研究发现,Omicron可以避开Regeneron、Eli Lilly和AstraZeneca的抗体鸡尾酒,该公司上周获得授权生产一种单克隆抗体,用于预防免疫系统对疫苗没有反应的人的COVID-19。 在周二的公告中,辉瑞公司也有一些关于严重COVID低风险人群的好消息:在一项早期分析中,正在进行的第二项研究测试了Paxlovid是否能更快地缓解不被认为是高风险人群的COVID-19症状,发现对缓解症状没有好处。但是那些服用药片的人看到他们体内的病毒量急剧下降,药片降低了他们已经很低的住院和死亡风险。该研究包括那些已接种疫苗并至少有一个严重COVID风险因素的人。

继续

不过,辉瑞和默克的药片确实有一些局限性。默克的药片,莫努匹拉韦,已经引起了人们的关注,因为它有可能导致服用该药的人或病毒本身发生突变。食品和药物管理局的顾问们在11月下旬以微弱的票数建议莫努匹拉韦获得紧急使用授权,但该药物很可能会被建议在怀孕期间不得使用。同时,辉瑞公司的药丸含有一种药物利托那韦,可以与许多常用药物相互作用,而这些风险可能需要由医生和药剂师来管理。

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访问美国疾病控制和预防中心,了解更多关于COVID治疗的信息。

只有一半的美国疗养院居民接受了加强剂治疗

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美国只有一半的养老院居民接受过疫苗加强剂的注射

作者:医生编辑部撰稿人

作者:Robert Preidt和Ernie Mundell

健康日记者

星期二,2021年12月14日(HealthDay News) — 美国疾病控制和预防中心报告说,随着全国范围内COVID-19病例的激增,只有大约一半的完全接种过疫苗的养老院居民接受了疫苗加强剂量。

研究表明,COVID-19疫苗的有效性可能会随着时间的推移而降低,特别是在65岁及以上的人群中,早期研究表明,已接种疫苗的人需要接受加强剂,以保持对Omicron变体的充分保护。

9月24日,CDC建议所有符合条件的老年人和长期护理机构的居民都要接受COVID-19疫苗的强化治疗。然而,CDC的新数据显示,到10月底,只有大约四分之一的完全接种的养老院居民接受了加强剂,现在这一比例为51%,尽管80%的人有资格接受加强剂。

根据CDC的最新数据,87%的美国养老院居民已经完全接种了疫苗,而普通人群的比例为60%。

在COVID-19大流行的早期,联邦政府与主要的连锁药店合作,为全国的养老院居民接种疫苗,但类似的计划并没有为增强剂而设立。

“布莱恩-麦加里告诉CNN:”我的感觉是,每个疗养院都在自行解决这个问题。他是罗切斯特大学医学系的助理教授,研究重点是老龄化问题。”我从一些疗养院听说 — 就像经济和保健的许多方面 — 药剂师短缺。他们正试图为普通公众服务,没有人员派到养老院去开内部诊所。”

全国连锁药店协会负责健康和保健战略的副总裁萨拉-罗斯扎克则说,重点已经转移到让美国人到当地药店来接受注射。但她补充说,有 “灵活性”,所以养老院设施可以向药店寻求帮助,如果他们想把增强剂送到居民的怀里,CNN报道。

更加令人担忧的是,养老院工作人员的疫苗接种率相对较低。据CNN报道,在一些州,只有不到三分之二的工作人员完全接种疫苗。

“未接种疫苗的工作人员进来是非常令人震惊的。工作是非常亲密的,非常近距离和个人的,即使有良好的个人防护设备,也有很高的暴露风险,”麦加里告诉CNN。”疫苗似乎确实起到了作用”。

“麦加里说:”为仍未接种疫苗的工作人员接种第一剂疫苗应该是最重要的,而紧随其后的是为所有符合条件的人接种增强剂。

更多信息。

在vaccines.gov网站上了解更多关于获得COVID-19加强针的信息。

药物可使年轻患者的白血病保持多年的缓解期

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药物可使年轻患者的白血病保持多年的缓解期

作者:医生编辑部撰稿人

作者:Robert Preidt

健康日记者

2021年12月14日,星期二(HealthDay News) — 对于某些白血病患者来说,一些可喜的发现。新的研究证实了用药物伊布替尼和化疗治疗后的长期缓解。

这项研究涉及85名慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者。所有患者都是65岁或更年轻,46人患有更具侵略性、未突变的IGHV亚型疾病。

“波士顿Dana-Farber癌症研究所的Matthew Davids博士在一份研究所的新闻稿中说:”低风险CLL患者,即以IGHV基因突变为标志的患者,可以从为期六个月的化疗药物氟达拉滨和环磷酰胺以及抗体疗法利妥昔单抗的FCR C方案中获得长期缓解。

没有IGHV突变的高风险CLL患者通常不能从FCR中获得同样持久的益处,但使用伊布替尼(品牌名称Imbruvica)可以做得很好,它可以阻断CLL细胞用于生存的一种酶。

然而,他们需要在余生继续服用伊布替尼,由于该药物的持续风险和副作用,这可能是一个挑战,Davids解释说。

“他说:”我们的研究考察了一个有时间限制的伊布替尼疗程与FCR联合使用是否能够为CLL患者提供持久的缓解,无论他们是IGHV突变还是未突变的亚型。

研究参与者接受了伊布替尼七天的治疗,然后是伊布替尼和FCR的组合治疗,时间长达6个月。他们继续单独接受伊布替尼两年。两年后,那些在骨髓中检测不到白血病细胞的人停止服用该药物。

在超过40个月的中位随访后,99%的患者仍然活着,97%的患者活着,且病情没有恶化。这些比率与早期随访的16.5个月相比基本没有变化。

根据该研究,少数在2.5年后白血病复发的患者在再次开始服用伊布替尼时反应良好。该研究结果于周一在美国血液学会年会上公布。

“Davids说:”我们对这种疗法在广泛的年轻CLL患者群体中产生长期缓解的潜力感到非常鼓舞。”特别是对于年轻患者来说,希望他们还有几十年的生命,一种有时间限制的疗法能够产生如此持久的影响,而不需要持续的治疗,这种前景非常有影响。

在会议上提出的研究应被视为初步研究,直到在同行评议的医学杂志上发表。

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更多关于慢性淋巴细胞白血病的信息,请访问美国癌症协会。

来源。Dana-Farber癌症研究所,新闻发布,2021年12月13日

英国出现首例与奥米茄相关的死亡病例,病例数量增加

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英国首次出现与奥米茄相关的死亡病例,病例不断增加

作者:Tom Broder

2021年12月14日 C 英国的护理领导人和患者团体对首相鲍里斯-约翰逊宣布COVID-19加强针的新目标后国家卫生服务的中断表示担忧,并警告说对已经 “力不从心 “的卫生服务有 “巨大需求”。

在周日晚上的一个预先录制的讲话中,约翰逊发起了一个紧急的全国性呼吁,呼吁所有成年人接受加强型疫苗。他宣布了一个新的目标,即在12月底之前为所有成年人提供加强剂量,使推广工作提前一个月。

“约翰逊说:”任何人都不应该有任何疑问:奥米加的浪潮即将到来。

“现在很清楚,两剂疫苗根本不足以提供我们所有人需要的保护水平。但好消息是,我们的科学家有信心,通过第三剂–加强剂–我们都可以将我们的保护水平重新提高。”

周一,约翰逊在伦敦西部帕丁顿的一个疫苗中心发言时说,Omicron变体已经在英国 “产生了住院病例”,”至少有一名病人被证实死于Omicron。

然而,对国家卫生服务可能受到干扰的担忧仍然存在,特别是考虑到英格兰国家医疗服务体系最近的业绩数据显示了紧急护理的危机和国家医疗服务体系冬季服务的压力越来越大。

英国卫生安全局表示,根据目前的预测,到本月底可能会有超过一百万的感染者。

加强的强化计划意味着英格兰的所有成年人都有资格接受强化注射,只要距离他们第二次注射至少3个月。

政府将提供额外支持,以加快苏格兰、威尔士和北爱尔兰的疫苗接种。

约翰逊宣布了一系列额外的措施来加快加强计划,包括。在英国各地部署军事规划小组,以协调全国性的工作,并在后勤方面支持国家医疗服务系统,建立新的疫苗接种中心,包括移动弹出式站点,延长开放时间,每周7天、上午和晚上提供预约服务。

首批因拒绝接种COVID疫苗而被开除的军人

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首批因拒绝接种COVID疫苗而被开除的军人

卡罗琳-克里斯特报道

2021年12月14日 — 空军已经开除了第一批拒绝接种COVID-19疫苗的服役人员。

一位发言人告诉美联社,这27名现役军人接受了关于冠状病毒疫苗的咨询,当他们继续拒绝时,指挥官决定以拒绝遵守五联疫苗规则为由将他们开除。

这27人中没有人寻求医疗、行政或宗教豁免。他们都是第一次入伍,而且都是较年轻、较低级别的人员。美联社报道说,他们可能有其他原因被解雇,但拒绝接受疫苗是被解雇的原因之一。

大约97%的现役空军已经接受了至少一次注射。美联社报道,超过1000名成员拒绝接种疫苗,超过4700人正在寻求宗教豁免。

国防部在8月说,将要求服役人员接受疫苗,但不同的部门能够设定他们的截止日期。空军为现役军人全面接种疫苗设定了最早的最后期限–11月2日。海军陆战队和海军成员在11月28日前接种疫苗。陆军的最后期限 — 12月15日 — 是现役军人名单上的最后一个。

现在,不同军种的后备部队和警卫部队将需要满足这一任务,海军陆战队和海军的最后期限是12月28日。陆军国民警卫队和后备队成员有最多的时间接种疫苗,最后期限为2022年6月30日。

空军、陆军和海军已经概述了他们对不符合要求的军人的退役程序。在进入纪律处分和退伍程序之前,每个国家都提供有关疫苗的咨询。

美联社报道,五角大楼的数据显示,大约96%的现役部队已经接种了一针,而包括国民警卫队和后备队在内的全部部队中,大约74%已经接种了至少一针。

调查显示,越来越多的美国人因费用问题而放弃医疗服务

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调查显示,越来越多的美国人因费用问题而放弃医疗服务

Carolyn Crist报道

2021年12月14日 — 根据盖洛普和韦斯特健康公司的一项新调查,大约三分之一的美国人说他们在过去3个月中由于担心费用问题而放弃了他们需要的医疗服务。

这是自大流行病开始以来报告的最高数字,从3月到10月增加了两倍。

甚至有20%的国家最高收入家庭–年收入超过120,000美元–说他们也放弃了护理。自3月以来,高收入家庭的这一比例增加了约7倍。

美国人倾向于认为有一群低收入的人,他们的医疗保健比我们其他人更差,而我们其他人则没有问题,专注于降低医疗保健成本的非营利组织West Health的首席战略官Tim Lash告诉哥伦比亚广播公司新闻。

他说,我们现在在这项调查中看到的是,这个认定自己在与医疗费用作斗争的群体正在增长。

作为2021年美国医疗保健报告的一部分,研究人员在9月和10月对6000多人进行了调查,了解他们在负担医疗保健和治疗方面的担忧和经历。大约一半的受访者说,由于大流行病,美国的医疗保健变得更糟,超过一半的人说他们比以前更担心医疗费用。

调查发现,更重要的是,许多美国人在大流行病开始时推迟了例行的医生检查,现在他们开始重新安排预约,他们正面临重大的费用。在过去的一年中,一些费用已经增加,包括处方药。

不断上涨的费用导致许多人跳过护理或治疗,这可能会产生重大后果。调查发现,约有1/20的成年人表示,他们知道有朋友或家人在过去一年中因无力支付医疗费用而死亡。大约20%的成年人说,他们或他们家庭中的某个人的健康问题在因价格而推迟治疗后变得更糟。

大约23%的调查对象表示,支付医疗费用是一个主要的经济负担,在年收入低于48,000美元的调查对象中,这一比例增加到三分之一。自付费用,如免赔额和保险费已经增加,占据了人们预算的较大部分。

拉什说:”我们经常忽视费用的副作用,它的毒性相当大–在医疗保健中存在着一种财务毒性。我们知道当你跳过治疗时,这可能会对死亡率产生影响。

早期前列腺癌筛查是否弊大于利?

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早期前列腺癌筛查是否弊大于利?

作者:尼克-塔特

2021年12月14日 — 这个问题多年来一直困扰着男性健康专家。没有前列腺癌症状或家族病史的健康男性是否应该接受前列腺特异性抗原检测,并在发现肿瘤时立即进行治疗?

男性健康专家和癌症专家说,关于PSA测试和主动监测的持续反反复复,加深了对男性的普遍困惑,他们不知道该怎么做。

支持常规PSA测试的人说,这是肿瘤学家武库中最好的筛查工具,可以在早期发现前列腺癌,而此时前列腺癌是最容易治疗的。

但反对者认为,它促使许多新诊断的男性寻求可能导致阳痿和尿失禁的侵入性治疗,尽管高达80%的男性患有低风险的肿瘤,永远不会危及生命。他们说,对他们来说,最好的选择是积极监测,医生在治疗前密切监测病人的癌症进展迹象。

今年秋天,有影响力的国家综合癌症网络(NCCN)重新点燃了这场争论,建议对因PSA检测而新诊断为前列腺癌的男性采取积极监测、手术或放射治疗–对这三种方法给予同等重视。

在一片批评声中,NCCN改变了方向,现在建议大多数患有低风险前列腺癌的男性通过主动监测进行管理,作为首选的第一种治疗方案,而不是手术和放射。

更新后的指南还重申了该组织的立场,即反对将大多数男性的常规PSA测试作为普通人群的筛查工具,因为有充分的证据表明其有局限性,而且有可能促使过度治疗。

一些肿瘤学家甚至说,这场辩论已经掩盖了关于前列腺癌最重要的一点–每个病例都需要一个个性化的、以病人为中心的测试和护理方法,而一刀切的筛查指南并没有考虑到这一点。

纽约州罗斯林市圣弗朗西斯医院的泌尿肿瘤学家兼男性健康主任大卫-萨马迪(David Samadi)博士说,这些指南总是来回变化,我已经看到了很多这样的变化。但个性化的护理是最好的方式。

他说,男性应该与他们的医生合作,根据他们独特的遗传和生物构成、年龄、家族史、整体健康、生活方式、种族、民族背景和其他因素,决定是否以及何时进行PSA测试。他说,任何癌症护理的过程都应该以类似的、以病人为中心的方式来对待。

约翰霍普金斯大学肿瘤学和流行病学教授Otis W. Brawley博士同意,PSA测试是一个重要的筛查工具,但它不应该总是导致治疗。他说,男性需要权衡测试的风险和好处,并理解大多数被诊断为前列腺癌的人不应该急于接受手术、放射或其他疗法。

Brawley说,鉴于PSA检测结果利大于弊的不确定性,对PSA采取深思熟虑和广泛的方法至关重要,他引用了美国泌尿外科协会的当前立场。

在进行检测之前,患者需要被告知检测的风险和益处。过度检测和过度治疗的风险也应包括在这种讨论中。

布劳利说,他自己对PSA检测的立场在过去30年里发生了变化,部分原因是大多数男性不再在出现癌症的第一个迹象时进行常规的积极治疗。

他说,我非常反对前列腺癌的筛查,尤其是在20世纪90年代。15年前,在美国,每一个被发现患有局部前列腺癌的男人,如果他是在星期二或星期三被诊断出来的,他被告知需要在星期五,也就是后一个星期,从你的身体里消失。

现在,在美国的一些地区,有一半的筛查出的前列腺癌患者被观察,而这些人中的大多数将永远不会被治疗他们的前列腺癌。

PSA测试。优点和缺点

前列腺特异性抗原测试测量血液中的前列腺特异性抗原水平,当前列腺出现癌症时,前列腺特异性抗原水平可能会很高,前列腺是核桃大小的腺体,产生精液,是男人性功能的关键。

该测试于1994年推出,用于检测可能存在的前列腺癌,这是导致美国男性癌症死亡的第二大原因。每毫升血液中的PSA水平低于4纳克被认为是正常的;当它在一年时间内飙升到6纳克或更高时,医生很可能建议进行活检以检查肿瘤。

如果在活检中看到前列腺癌,PSA水平可以用来确定癌症的阶段–它的晚期。癌症也被划分为一个等级–称为格里森评分–可以显示它的扩散可能性有多大。格里森评分在6分或以下被认为是低级,7分是中级,而8至10分是高级。

但PSA测试并非万无一失。癌症并不是唯一可以提高PSA水平的事情。炎症、感染和前列腺肥大(在50岁以上的男性中很常见)可以导致PSA的增加。因此,它并不像BRCA1和BRCA2基因的基因测试那样准确地预测癌症,这些基因与乳腺癌(以及极少数前列腺癌)密切相关。

即使检测发现了肿瘤,也不能说明它是一种需要立即治疗的侵袭性癌症,还是一种生长缓慢、不太可能危及生命的低风险肿瘤。事实上,尸检研究发现,在70岁以上死于其他原因的男性中,约有三分之一发现了未诊断的前列腺癌。

但毫无疑问的是,PSA检测已经帮助发现了许多癌症病例,否则这些病例可能在早期阶段没有被发现。研究表明。

  • PSA筛查可以比数字直肠检查早6年左右标出癌症,并且在疾病症状出现前5-10年就已经发现。

  • 自FDA首次批准PSA测试以来,前列腺癌的死亡率已经下降了一半以上。

  • 在美国,每10个病例中就有9个是在疾病局限于腺体(或附近)时发现的,此时几乎所有的男性患者都能存活5年或更长时间。

  • 在5个PSA升高的男性中,大约有4个在活检中发现有癌症,他们的疾病属于低风险形式,在其他疾病发生之前不太可能杀死他们。

即便如此,对PSA检测的疑虑还是导致了广泛的争论,即谁应该做,在什么年龄做,以及医生和病人应该如何应对水平升高的情况。

科罗拉多斯普林斯的泌尿科医生亨利-罗斯威尔(Henry Rosevear)在《泌尿外科时报》上写道:不是每个人都需要接受筛查,不是每个发现PSA升高的人都需要进行活检,而且上帝知道,不是每个患有前列腺癌的人都需要积极的治疗。

面对这些不确定因素,男性必须权衡关于PSA检测和积极监测的竞争和混乱的建议。

比如说。

  • 美国癌症协会建议至少有10年预期寿命的男性与他们的医生就PSA检测做出知情决定。癌症平均风险的男性应在50岁开始讨论,高风险的人(非裔美国人和父亲、兄弟或儿子在65岁前被诊断为该疾病的男性)应在45岁开始讨论,高风险的人(有一个以上的近亲在早期被诊断为前列腺癌)应在40岁开始讨论。

  • 国家综合癌症网络不赞成常规筛查,但建议45至75岁的男性与他们的医生讨论筛查风险和益处。

  • 美国泌尿外科协会建议55至69岁的男性权衡PSA筛查的风险和益处,并建议40岁以下的男性、40至54岁的平均风险的男性、70岁以上或预期寿命小于10-15年的男性不要进行检测。

  • 2018年,美国预防服务工作组(USPSTF)修订了2012年有争议的反对前列腺癌筛查的建议,现在建议对于55至69岁的男性,是否进行筛查的决定应该是个性化的。对于70岁及以上的男性,USPSTF建议不要进行PSA检测。

萨马迪说,在评估一个男人的癌症风险和如何最好地处理这个问题时,跟踪几年或几十年的PSA水平和趋势远比单一的孤立的测试结果更有价值。

他说,我是PSA筛查的忠实拥护者,我总是告诉病人在40岁的时候做一个基线PSA。如果绝对正常,那么你可以每2或3年重复一次。

但从一开始,萨马迪说,重要的是要明白,PSA测试升高,本身并不意味着任何男人需要立即进行手术、放射或其他可能影响其生活质量的治疗。

布劳利同意,他指出,研究表明,前列腺切除术(切除全部或部分前列腺的手术)有40%的阳痿和/或尿失禁的风险,以及0.5%死于手术的机会,而盆腔辐射可能导致膀胱和肠道的刺激和出血。

他说,今天,大量接受筛查并被诊断为前列腺癌的男性将被告知,你有一种较为良性的前列腺癌–是的,它是恶性的,但它的侵略性较低。因此,我们不会给你做根治性前列腺切除术[或]放射线,而是要观察你。

生物标志物和遗传学方面的进展

纽约市纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)的James Eastham医生报告说,近年来,研究人员一直在努力开发比PSA测试更精细和复杂的技术,以帮助早期识别更具侵略性的肿瘤。

其中一项是所谓的4Kscore测试,它评估了四种前列腺特异性抗原的水平,以衡量一个男人患侵袭性癌症的风险。

另一种被称为前列腺健康指数,结合三种PSA测量值来识别癌症,并帮助一些男性避免进行活检。

第三种测试,ExoDx前列腺IntelliScore,检查尿液中的生物标志物,以帮助预测一个男人患前列腺癌的可能性,如果不立即治疗,前列腺癌将扩散并变得致命。

研究人员还在研究一种先进的核磁共振成像,可以检测出更高风险的前列腺癌。

此外,其他新开发的测试和方法–一些基于分子和基因测试–正在显示出前景。

萨马迪说,这些个性化的下一波测试是更精确的工具,超越了PSA测试,帮助指导肿瘤学家决定对病人的护理、管理和治疗。

肿瘤内科医生Maurie Markman认为这种新型的基因测试和分子生物标志物将彻底改变癌症治疗。

美国癌症治疗中心的医学和科学总裁马克曼说,随着时间的推移,将会发现一些分子标志物,它们将帮助完善这一方法[以]实际预测那些将发展为高等级癌症或转移性疾病的患者,其精确度要比PSA或格里森评分高得多。这就是未来。

治疗方面的改进

萨马迪说,这些进展中的一些已经改善了前列腺癌的检测,并将继续这样做。

他说,但与此同时,医生在如何进行活检和通过手术、放疗、化疗或激素疗法(称为雄性激素剥夺疗法)治疗癌症方面也有了巨大的改进。

手术技术(使用创伤较小的腹腔镜和机器人辅助技术)、数字医学(使用核磁共振和其他扫描)和更有针对性的放射治疗方面已经取得了重大进展。同时,旨在治疗驱动所有类型癌症的遗传因素的新药物的临床试验正在进行中。

萨马迪说,自20世纪90年代以来,由于美国医学的变化,他也看到了治疗前列腺癌方面的重大进展。

他指出,当我在住院医师培训时,也就是25-30年前,我们会看到一些人带着坚硬的前列腺来就诊,我们做了很多手术、化疗、荷尔蒙治疗和辐射。但在过去的30年里,很多事情都发生了变化,而且[它]都是好的。

首先,PSA的升高不再引发膝跳反应,即必须进行活检,如果发现肿瘤就立即治疗。

核磁共振技术的进步现在允许医生使用成像–而不是手术活检–来评估前列腺肿瘤。

20年前,泌尿外科医生会随机对前列腺的六个或更多区域进行活检,以寻找肿瘤细胞,而这往往需要患者进行多次手术。

但是今天,我们更多的是使用定向活检,找出病变的位置,我们直接进入病变部位,并能够准确地找出癌症,Samadi说。因此,它的侵入性更小,更不令人头痛,更有针对性,而且更智能。

在过去20年里,放射技术也得到了改进。

在20世纪和21世纪初,全骨盆放射是很常见的,往往会引起严重的并发症。但更精确的放射技术–涉及CyberKnife疗法和质子疗法–现在可以用来将微小的、精确瞄准的辐射束送入肿瘤细胞,使周围的健康组织免受伤害,并减少并发症风险。

癌症专家也对目前正在开发的其他治疗方法的前景感到乐观。

例如,早期研究发现,尖端的前列腺特异性膜抗原(PSMA)扫描可以识别高风险的癌症。这些扫描使用了附着在PSMA上的放射性示踪剂,这种物质通常在前列腺癌细胞上大量存在,目前正在一些医疗中心使用。

另一种技术–称为放射性配体疗法,已在海外获得批准–结合了一种与癌症生物标志物结合的靶向化合物,以实现对肿瘤的精确定向辐射,而不伤害周围的健康组织。

除了这些治疗方案的进展之外,萨马迪说,治疗前列腺癌的方法–尤其是老年男性–已经发生了巨大的变化。他说,20年前,70岁以上的男性被认为不适合做手术或其他治疗。

但是今天这种观念已经说不通了,原因是医学已经进步,我们看到很多80多岁和90多岁的人,他说。

例如,萨马迪说,他的一些病人是70岁以上的人,他们身体健康,体格健壮,是手术的最佳人选,因为他们有可能再活很多年。另一方面,他治疗的50多岁的病人是肥胖、糖尿病和/或有心脏疾病的人,他们不可能从前列腺手术中受益太多。

他说,我对我的病人进行单独观察。如果他们很健康,身体状况良好,而且我认为在我的照料下,他们会是手术室里的优秀人选,那么我知道这个人可以通过我们的机器人手术摆脱癌症,而且有良好的尿失禁率和性功能,等等。

的结果。由于诊断、手术、放疗和其他方面的改进,越来越多的男性患前列腺癌的时间越来越长,治疗决定不应仅仅基于年龄、PSA测试结果或其他单一因素考虑。

萨马迪说,一刀切的方法不是一个好的治疗计划。个性化的护理是最好的方法。

解决美国的孕产妇健康问题:希望的迹象?

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解决美国的孕产妇健康问题。希望的迹象?

凯瑟琳-多尼报道

2021年12月14日 — 在美国,每年有近400万妇女准备分娩,期待着喜悦的到来。但对一些人来说,这个梦想变成了悲剧。每年约有700名妇女在怀孕期间或分娩后的几周内死亡。而另外6万名妇女有与怀孕有关或与分娩有关的健康问题。

死亡原因差异很大,包括怀孕期间或分娩期间的出血,心脏疾病,以及精神健康问题,如药物滥用和产后自杀。

根据CDC的数据,2019年,美国的产妇死亡率为每10万名妇女20.1人,大大高于2018年记录的每10万人17.4人。对于黑人妇女来说,孕产妇死亡率是整体的两倍多–2019年每10万人中有44人。

“我们必须解决我们可怕的孕产妇保健系统,还需要解决不平等问题,”英联邦基金(Commonwealth Fund)负责推进健康平等的副总裁劳里-泽菲林(Laurie Zephyrin)博士说,该基金支持对医疗保健问题进行独立研究。”这是一个长期以来需要国家关注的问题。”

“她说:”如果我们从整体上看,我们的孕产妇死亡率是其他10多个高收入国家的两倍多。

尽管这个问题令人警醒,但最近的事态发展激发了扭转这一进程的希望。其中包括。

  • 美国新闻与世界报道》(U.S. News & World Report)长期以来以其医院排名而闻名,于12月7日首次发布了 “最佳产科医院 “排名,强调了在关键质量指标上表现出色的设施。它计划每年更新该报告。

  • 在12月7日举行的首届白宫产妇健康行动日上,副总统卡马拉-哈里斯敦促呼吁采取行动,减少产妇死亡和与怀孕有关的健康问题,通过医疗补助计划扩大产后保险,以及其他行动。

  • 医疗保险和医疗补助服务中心将设立一个名为 “Birthing Friendly “的新医院称号。该标签将被授予参加旨在改善产妇结果的计划和使用病人安全做法的设施。

  • 乔-拜登总统提出的Build Back Better计划包括产妇保健条款,包括30亿美元的新产妇保健资金。这笔资金的目的是增加照顾孕妇的劳动力并使其多样化,更好地协调护理,并加强对孕产妇健康的研究,以及其他项目。

  • 国会正在进行的努力旨在解决影响黑人妇女的孕产妇健康方面的巨大差异。无论收入水平或教育程度如何,黑人妇女的产妇死亡和其他健康问题的风险都比白人妇女高。根据联邦基金的数据,受过大学教育的黑人妇女的产妇死亡风险比没有高中毕业的白人或西班牙裔妇女高60%。

最佳产科医院

美国新闻与世界报道》的健康分析主管和执行编辑本-哈德说,为了进行排名,该出版物联系了2700家提供产科服务的美国医院。

为了获得认可,医院必须提交2019年的数据,并符合该出版物的产科护理标准。该出版物收到了来自571家医院的回复,占全国每5个新生儿中的2个。

其中,237家被认定为最佳产科医院。

至于为什么回复率不高,Harder提到了报告的负担,并说这是可以理解的。一些医院很可能没有人手,特别是在大流行期间,无法收集所需的数据来接受《美国新闻与世界报道》的评估。

在他们的其他评估中,排名是基于医疗保险的数据,”所以医院不需要动一个手指头。” 他预计更多的医院将对他们未来的产科护理评估作出回应。

评估人员重点关注五项质量措施,根据首次分娩的母亲的剖腹产率、早期选择性分娩率、意外新生儿并发症率、母乳喂养率和剖腹产后阴道分娩(VBAC)的选择进行评分。

行动呼吁。扩大覆盖面

哈里斯在白宫孕产妇健康行动日上发言时告诉与会者。”挑战是紧迫的,也是重要的,这需要我们所有人的努力。

她说,怀孕和分娩不应该有这么大的风险。她强调了在对待妇女的方式上存在的系统性不平等,以及产妇死亡和健康问题对经济的巨大影响。

“一个健康的经济需要健康的母亲和健康的婴儿,”哈里斯说。

她说:”在产前、产中和产后,我国妇女的死亡率高于世界上任何其他发达国家。”她指出,研究表明,黑人妇女、美国原住民和美国农村妇女更容易受到影响。

哈里斯说,行动呼吁中的一个主要战略是鼓励各州将参加医疗补助计划或儿童健康保险计划(CHIP)的孕妇的产后保险从现有的60天扩大到一整年。这两个项目总共覆盖了全国42%以上的分娩,因此扩大覆盖面预计将产生巨大的影响。

哈里斯说,60天的覆盖面是不够的,因为许多死亡和并发症发生在分娩后60天以上。她说,各州扩大覆盖面的后勤工作是由美国救援计划制定的,并将在2022年4月之前开始实施。一些州已经延长了产后保险。

根据医疗保险和医疗补助服务中心的数据,如果每个州都像 “重建更好 “法案所建议的那样采用延期,那么获得产后一整年保险的美国人的数量将增加一倍左右,每年将有大约72万人获得保险。

国会的行动

国会也在努力解决这个问题。例如,《2021年黑人产妇健康综合法案》提出了几项措施,包括改善产妇营养,扩大负担得起的住房,以及扩大产妇劳动力以包括更多的杜拉拉和助产士。

“哈里斯在白宫的活动中说:”对于这么多妇女来说,让我们注意到杜拉拉简直是一条生命线。

护理员接受培训,在分娩前、分娩中和分娩后为妇女提供身体、情感和信息支持。关于他们在美国的人数,没有可靠的统计数字,但据美国3月协会的报告估计,2018年约有9000人被纳入注册数据库。

解释和解决差异问题

没有人可以肯定地解释为什么黑人妇女,特别是,死于与怀孕有关的并发症的风险更高。哈里斯说,系统性的不平等是一个可能的原因,他指出,根据人们的身份,他们受到的待遇存在差异。

专家说,在为妇女提供治疗时,固有的和无意识的偏见起了作用。培训可以扭转或减少这种偏见。一些有色人种的妇女也可能较难获得护理,一些农村地区的妇女也是如此。

据哈里斯介绍,20多家公司和非营利组织已经承诺为美国的产妇保健工作投资2000多万美元,在全球投资1.5亿美元。拟议的计划包括:农村地区的远程护理监测器,更好的产后护理模式,以及改善产妇保健提供者的教育计划。

当统计数字触动人心

许多致力于改善孕产妇健康的人自己也经历过这些问题,或者有亲人经历过。

吉尔-阿诺德是亚利桑那州本顿维尔市产妇安全基金会的创始人,她在生完两个女儿(现在是青少年)后,成为了一名消费者倡导者。阿诺德说,在第一次分娩时,她在最后一分钟受到了强烈的压力,要求进行剖腹产。她忍住了,抵制了,并通过阴道分娩了一个健康的婴儿。

对于她的第二次分娩,她选择了一个被认可的分娩中心,允许她有一个奶妈和一个助产士。

她说:”我得到的护理是夜以继日的,”她说。”同意剖腹产的巨大压力并不存在。”

她欢迎《美国新闻与世界报道》的新排名所提供的信息,以及即将到来的 “友好分娩 “的称号。

“阿诺德说:”研究的责任不应该由病人、个人、孕妇来承担。

相反,妇女和她们的伴侣需要唾手可得的信息,这样她们就能对如何分娩和在哪里分娩做出明智的决定。

美国众议员劳伦-安德伍德(D-IL)于2019年4月与众议员阿尔玛-亚当斯(D-NC)共同创立了黑人产妇健康核心小组,她在《健康事务》杂志上写了一篇感人的博客,解释她在改善产妇健康方面的热情。

她以前的同学,后来成为CDC流行病学家的沙隆-欧文于2017年2月去世,年仅36岁,分娩后仅3周,她因高血压出现并发症。

在博客中,安德伍德引用了统计数据,并提供了2021年黑人产妇健康总括法案的细节,然后在2020年发表的博客的最后,介绍了沙隆当时由祖母抚养的3岁女儿的最新情况。虽然Soleil”好奇、快乐、聪明,”祖母告诉安德伍德,她也曾走进一个房间,发现这个小女孩攥着一张裱好的母亲的照片。

孩子的问题是可以理解的,也是令人心碎的。她想知道她的妈妈在哪里。

“安德伍德写道:”索莱尔的问题就是我的动机。”为了纪念沙隆,以及所有像她一样被我们失去的女性,让我们采取严肃而紧急的行动,以拯救我们的妈妈。”

新的FDA批准的眼药水可以改善近距离视力

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美国FDA批准的新型眼药水可改善近距离视力

Carolyn Crist报道

2021年12月14日 — 一种新的FDA批准的眼药水药物可以取代数百万与年龄有关的视力模糊的美国人的阅读眼镜。

该产品名为Vuity,于10月获得FDA批准,并于上周上市。这种新药在大约15分钟内开始发挥作用,并在6至10小时内提供更清晰的视力。

Vuity是FDA批准的第一个治疗老花眼的眼药水,老花眼往往影响40岁以上的人。这种处方药利用眼睛的自然能力来缩小其瞳孔大小。

临床试验的首席研究员乔治-沃林(George Waring)博士告诉哥伦比亚广播公司(CBS News),减少瞳孔大小可以扩大景深或聚焦深度,这使你可以自然地在不同范围内聚焦。

对于使用滴眼液的人来说,一开始可能很难调整他们在不同物体之间的焦点。在临床试验期间,滴眼液有轻微的副作用,如头痛和眼红。

瓦林说,这是我们预计长期耐受性良好的东西,但这将以正式身份进行评估和研究。

老花眼可以通过眼科医生的基本眼部检查来诊断,根据制造这种滴眼液的爱力根公司的一份新闻稿。老花眼是一种常见的、渐进的眼部疾病,影响到1.28亿美国人。

在临床试验中,750名患有老花眼的参与者测试了这种药水,在统计学上有很大比例的人能够在阅读图表上阅读三条或更多的线,爱力根公司说。

滴眼液用于轻度到中度的老花眼,不应该在夜间驾驶或在弱光条件下进行活动时使用。滴眼液也不能帮助患有其他眼疾的人,如近视(近视)和远视(远视)。

滴眼液对40-55岁的人效果最好,65岁以后效果较差。

据CBS新闻报道,30天的用量大约为80美元,不在保险范围内。