当你不再正常进食和饮水时，喂食管使你能够继续生活。了解它是什么样子，以及如何管理它。
你可能患有帕金森病等疾病，使你难以咀嚼或吞咽。或者你可能患有像癌症这样的危急疾病，缺乏足够的力量吃东西以保持健康。如果你不能像以前那样吃喝，喂食管可以帮助你获得你需要的营养，并降低你窒息的几率。
根据你的情况，管子将通过你的鼻子或进入你的胃或肠道。你不需要为鼻管做手术。如果是临时需要，通常会使用。胃管是最常见的类型，你需要通过手术将其插入你的腹部。
胃管可能会不舒服，有时甚至是痛苦的。你需要调整你的睡姿，腾出更多时间来清洁和维护你的管子，并处理任何并发症。
尽管如此，你仍然可以像以前一样做大多数事情。你可以和朋友一起去餐馆吃饭，做爱和锻炼。只要你需要，喂食管就可以一直留在那里。有些人终生都在使用。
使用和护理
管子可以用不同的方式输送食物。有些使用泵或注射器来推动食物，而有些则依靠重力。你的家庭护理提供者--护士、营养师或其他帮助者--会告诉你如何使用和护理它。
对于大多数种类的喂食管，需要记住的关键事项包括。
清洁你的双手。在使用喂食管之前，使用酒精基洗手液或肥皂和水。确保你的手是干的。
防止堵塞。这是输液管的最大问题之一。在使用管子前后，包括使用管子服药时，一定要用建议量的水来冲洗管子。即使在你不使用它的日子里，你也需要冲刷它。
注意感染。重要的是保持皮肤上管子进入胃部的地方--造口--清洁和干燥。每天检查它是否有刺激、发红、肿胀或感染。在清洁该区域后涂抹抗菌软膏。
护理牙齿和牙龈。即使你的大部分或全部营养来自管道，你的口腔健康仍然很重要。每天刷牙、牙龈和舌头，用香膏或凡士林保持嘴唇湿润。
您的饮食
您可能会使用一种为您量身定做的特殊配方的热量和营养物质。您可以购买所谓的罐装肠道配方。大多数配方奶粉都是通过管道输送的。
如果医生同意，你可以用搅拌器自己制作配方。你需要确保它有推荐的热量、维生素、矿物质、纤维和液体。
其他液体也可以放入管中。
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几乎所有透明的东西，如水和苏打水
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酶处理
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补充电解质的液体，如运动饮料
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果汁
大多数药物可以通过管道输送。有些是液体的。你可以把药丸压碎或溶解后放入喂食管，但要先跟医生商量。
有时你可能会出现恶心、痉挛或胃部问题。如果是这样，你的医生可能会建议你检查你的管子是否放置正确，更换配方，或者他们可能会开药来帮助你感觉更好。
有喂食管的生活
当你不能像其他人一样进食时，会改变你的社交生活，使你感到被冷落。你可能会怀念食物的味道。你也可能对你的管子感到自卑。你可能需要重新考虑如何做日常的事情，如在餐馆用餐和旅行。
共同进餐。这可能是一个棘手的调整。如果你在路上，携带一张钱包大小的卡片，快速描述你为什么不吃饭或以不同方式吃饭。如果你在社交餐上感到舒服，其他人也可能会这样。有些人把他们的打气筒连接起来，和大家一起吃。有些人甚至带着搅拌器旅行，要求厨房将菜肴混合在一起。
如果你不习惯在公共场合使用你的喂食管，请问经理是否有一个私人场所供你使用。根据《美国残疾人法案》，餐厅在法律上必须满足任何合理要求。
亲密关系和性。公开的沟通和一点点的计划可以帮助你和你的伴侣保持你们的情感和身体关系的轨道。例如，在你不摄入食物的时候，一起安排一个时间。如果你的医生没有和你讨论过性问题，就提出来。
保持活跃。插管喂养不需要阻止你进行大多数身体活动。你可以跑步或散步，但要和医生讨论瑜伽或其他可以锻炼腹部肌肉的运动。如果你的切口部位已经愈合，而且水是干净的，甚至游泳也是可以的。鼻饲管对游泳没有限制，只是要确保管子是封闭的，夹住的，并且没有连接到喂食泵上。如果你的腹部有喂食管，海水和维护良好的私人游泳池是你最好的选择。远离热水池，因为它们充斥着可能导致感染的微生物。
寻求支持。家庭和朋友可以给你信心，让你适应新的生活。你需要支持，但也需要鼓励你保持独立。你可能想从为喂食管使用者服务的专家那里获得建议和帮助。这可以是心理学家、护士，或社区中的其他人。
