了解什么是畸形儿，包括它是如何发生的，特点，以及更多。
Phocomelia不能被逆转，但有一些方法可以帮助人们控制这种情况。
关于 Phocomelia 的知识
Phocomelia是一种罕见的出生缺陷。它有不同的名字，包括假性酞胺综合征和Roberts SC- Phocomelia综合征。这种罕见的情况使骨骼变短，导致肢体和附属物被压迫或根本不发育。在某些情况下，长骨症也会使手指融合。
这种出生缺陷有两个主要原因。Phocomelia可由具有隐性常染色体特征的家庭遗传引起。但是，它也可以由怀孕期间服用一种叫做沙利度胺的药物引起。
Phocomelia的原因
最著名的噬菌体病的原因是在怀孕期间使用一种叫沙利度胺的药物。沙利度胺曾被作为一种安全的怀孕药物在市场上销售。它被用来治疗焦虑症和晨吐。
据称，沙利度胺可以治愈抑郁症、胃炎和失眠。畸形儿被发现是服用这种药物的一个副作用。在某些情况下，这种出生缺陷导致出生时死亡。在20世纪60年代，沙利度胺被从市场上撤下，供孕妇使用。
沙利度胺在世界各国被广泛使用，这与相思病的病例激增有关。虽然病例激增，但相对而言，这种情况仍然极为罕见。
Phocomelia也可能是遗传性的。国家罕见疾病组织（NORD）指出，"不规则的染色体数量 "可能是其原因。染色体数量不均匀，就会在体内形成缺陷。这与肢体缩短或缺失有关。
染色体异常症的表现
没有人受影响的方式是完全相同的，但这种情况有相似之处。
Phocomelia导致胳膊和腿变短或完全缺失。这种罕见的出生缺陷影响到骨骼、皮肤、附属物，甚至是内部器官。在某些情况下，手或手指可能连接到肩膀上。脚趾可能与脚踝相连，或脚与臀部相连。
在大多数情况下，四肢融合在一起，看起来像脚蹼，这就是这种情况的名称由来。"Phoco "意为海豹，"Melia "意为四肢。只有在极其罕见的情况下，才会出现面部或颅骨的畸形。?
症状
虽然相思病是一种导致肢体缩短或缺失的出生缺陷，但也可能有其他症状。它们包括：?
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呕吐
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偏头痛
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由于脑脊液过多，颅内压力增加
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颈部长度较短
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智力不足
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子宫、尿道、肾脏或心脏的畸形
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血液凝固的问题？
? "这些症状可以通过手术和药物来治疗。如果你或患有此病的人有这些症状，你可以和你的医生讨论解决这些症状的方案。
Phocomelia的并发症
Phocomelia在早期会有严重的并发症，对婴儿构成高死胎率。他们在出生后也需要进一步的医疗治疗。走动和进行日常活动可能是一个挑战。然而，假肢技术的进步和保健团队可以帮助他们建立更多的活动能力。?
大多数并发症发生在出生时或之前。一旦婴儿出生，就会有治疗和管理方案。?
Phocomelia的治疗
Phocomelia是一种不能被治愈的疾病。它只能被控制。可以制作假肢来代替缺失的肢体。另一种控制这种情况的方法是通过物理、职业和语言治疗。
如果有面部或颅骨畸形，可能需要手术来改善生活质量。
今天，由于医疗和技术的进步，六个月大的孩子就可以选择安装假肢。尽早开始治疗可以帮助孩子适应这种生活方式。
Phocomelia是一种非常罕见的出生缺陷，带来了挑战，但通过现代技术，重点是控制病情。
