嗜铬细胞瘤是罕见的肿瘤，通常在你的肾上腺中形成。了解更多关于嗜铬细胞瘤的症状、诱因、并发症、原因、诊断、治疗和预后的信息。
什么是嗜铬细胞瘤？
嗜铬细胞瘤（PCC）是一种罕见的肿瘤，通常生长在你的肾上腺，在你的肾脏上方。它也被称为肾上腺副神经节瘤或绒毛膜细胞瘤。
它最常见于30至50岁的成年人，但所有年龄段的人都可能患有此病。儿童约占所有病例的10%。
你的肾上腺制造激素，控制你的新陈代谢和血压等事物。嗜铬细胞瘤也释放荷尔蒙，其水平比平时高得多。这些额外的激素导致高血压，这可能会损害你的心脏、大脑、肺和肾脏。
这些肿瘤中大约10%到15%是癌症，它们可以扩散到你身体的其他部位。但大多数嗜铬细胞瘤是良性的，也就是说它们不是癌症。
嗜铬细胞瘤的症状
一些患有这种肿瘤的人一直都有高血压。对其他人来说，血压会上升和下降。
这可能是你出现问题的唯一迹象。但大多数人至少有一个其他症状，包括。
-
便秘
-
站立时头晕
-
噁心
-
颤抖
-
呼吸急促
-
皮肤苍白
-
心跳加快或不均匀（心悸）
-
严重的头痛
-
胃部、侧面或背部疼痛
-
不寻常的出汗
-
呕吐
-
体重下降
-
身体虚弱
-
焦虑发作
这些症状可以突然出现，就像发作一样，每天都有几次。或者它们可能一个月只发生几次。随着肿瘤的增长，发作可能变得更强烈，而且可能更频繁地发生。
嗜铬细胞瘤的触发因素
有些人的发作是由以下事情引发的。
-
腫瘤受壓
-
按摩
-
药物，尤其是麻醉剂或β-阻断剂
-
情绪压力
-
身体活动
-
分娩
-
手术
-
含有大量氨基酸酪胺的食物，如红酒、巧克力、奶酪等
嗜铬细胞瘤的原因和风险因素
医生们不知道为什么大多数PCC肿瘤会形成。
大约30%的病例似乎是家族性的。这些肿瘤比随机出现的肿瘤更有可能发生癌变。
这种肿瘤在患有疾病的人中更常见，或者说在父母传给孩子的情况下，包括。
-
多发性内分泌肿瘤，II型
-
Von Hippel-Lindau病
-
神经纤维瘤病1 (NF1)
-
遗传性副神经节瘤综合征
嗜铬细胞瘤并发症
如果你不接受治疗，PCC会导致危及生命的情况，包括。
-
你的心肌疾病（心肌病）。
-
心肌发炎（心肌炎）
-
大脑出血
-
肺部液体积聚（肺水肿）
-
中风
-
心脏病发作
-
肾脏衰竭
-
眼睛的神经损伤
嗜铬细胞瘤的诊断
许多患有嗜铬细胞瘤的人从未被诊断出来，因为其症状与其他疾病的症状非常相似。一些测试可以告诉你的医生你是否患有此病。
-
血液或尿液检查，以寻找高水平的荷尔蒙
-
MRI（磁共振成像）扫描，使用强大的磁铁和无线电波来制作器官和组织的图像，以检查是否有肿瘤。
-
CT扫描，将从不同角度拍摄的几张X光片放在一起，以发现肿瘤。
如果您有PCC，您可能会接受测试，看看它是否是由您的基因问题引起的。这可以告诉你，你是否更有可能得到另一个肿瘤，以及你的家庭成员是否有更高的风险。
嗜铬细胞瘤的治疗
你很可能需要进行手术来切除肿瘤。你的医生可能会用微小的切口而不是一个大的开口来做这个手术。这被称为腹腔镜或微创手术。一般来说，这些手术的恢复速度比传统手术快。
在手术前，你可能需要服用药物来降低血压和控制偶尔的快速心率。
如果你只有一个肾上腺有肿瘤，你的医生可能会切除整个腺体。另一个腺体将制造你身体所需的荷尔蒙。
如果你的两个腺体都有肿瘤，你的外科医生可能只切除肿瘤而留下部分腺体。
如果你的肿瘤是癌症，你也可能接受放疗、化疗或靶向治疗（使用药物攻击特定的癌细胞），以帮助阻止它生长。
嗜铬细胞瘤的预后
如果你的医生切除了你的两个肾上腺，你可以服用药物来帮助替代你的身体不能再制造的荷尔蒙。
无论你接受何种治疗，你都需要定期接受医生的检查，以确保PCC不会复发。他们还可以帮助你处理治疗的任何长期副作用。
据估计，大约95%被诊断为癌性嗜铬细胞瘤但未扩散到身体其他部位的人至少能再活5年。如果肿瘤已经扩散或在治疗后复发，大约34%至60%的人在诊断后至少能活5年。
