你的基因可能在你患癌症的机会中起作用。了解遗传所起的作用。了解现有的基因测试类型，以及在接受测试前需要考虑的问题。
你可能知道，遗传会影响你得癌症的机会。但它并不总是像你从爸爸或妈妈那里继承的基因那么简单。许多事情决定了你的癌症风险，而你有能力改变其中的许多事情。
要了解你能改变什么，不能改变什么，你就想知道你的基因是什么。简单地说，它们持有你的DNA，它告诉你的细胞要做什么和如何表现。你的基因还设定了某些特征，如你的眼睛颜色和身高。它们有很多。每个人的细胞持有大约25,000-35,000个基因。
当某些基因发生变化，或突变时，它们可以使细胞生长和分裂得太快。一些基因变化（突变）使你的身体更难修复DNA损伤，或刺激细胞继续生长。这可能使你更有可能得癌症。
有很多研究人员仍在了解基因和癌症。但他们确实知道，不只是有一个癌症基因。通常涉及许多基因故障。
你是从父母那里得到的吗？
你可能生来就有一些与癌症有关的基因变化，你从父母那里继承了这些基因。科学家们已经确定了50多个使癌症更容易发生的遗传性基因突变。
例如，你可能听说过BRCA1和BRCA2的基因突变。如果你继承了其中之一，你比没有这些突变的人更有可能获得乳腺癌。(大约12%的妇女在她们生命中的某个阶段会得乳腺癌，而那些有BRCA突变的妇女大约有50%会得乳腺癌。
但通常情况下，它比这更随机。专家认为，遗传性基因突变只在所有癌症中的5%至20%中起作用。
如果许多危险的突变不是遗传的，那么它们从哪里来？大多数是在你的生活中发生的。如果接触到某些东西--如烟草烟雾、过多的某些化学品或过多的太阳光--会损害你的DNA，基因就会发生变化。通常情况下，突变的发生是由于专家们不了解的原因。
癌症的基因测试
科学家们不知道所有在癌症中起作用的基因和变异。但有一些与之相关的基因可以进行测试。你的医生可能会建议进行基因测试，以帮助弄清你的风险，如果。
你有强烈的癌症家族史，与某些基因突变有关。
您知道您的一个家庭成员有遗传性的基因突变。
您已被诊断出患有与已知遗传性基因突变有关的疾病类型。
您的医疗团队认为他们可以判断您是否有某种基因变化。
这将有助于您和您的医疗保健团队对您的医疗护理做出决定。
如果您决定接受基因检测，您的医生会取一点您的血液、头发、皮肤或其他组织，如您脸颊内侧的细胞。你的医生会将这些样本送到实验室，那里的技术人员会寻找某些显示你有基因突变的变化。
在你接受基因检测之前
你要向你的医疗保险公司查询，看它是否在承保范围内，因为基因测试可能是昂贵的。如果你发现自己有风险，你可能需要帮助处理可能出现的情绪。这也会影响到你的家庭。例如，假设你有一个BRCA1基因的突变。你的女儿可能不想知道这个，因为这意味着她也有高于平均水平的机会。
如果你的医疗团队建议进行基因测试，请先从健康护理专家那里获得咨询。这可以是来自像遗传咨询师这样的人。他们可以帮助你了解测试可以或不可以告诉你什么，这样你就可以做出最适合你的决定。当你得到结果时，你也想和他们见面。
基因不是一切
有一个与癌症有关的基因突变并不意味着你一定会得那种类型的癌症。例如，专家估计69%的有BRCA2基因突变的妇女在80岁之前会得乳腺癌，而另外31%的人不会。(不幸的是，没有办法告诉一个有BRCA2基因突变的妇女是否会得乳腺癌，而且由于它的可能性比不可能大，不得乳腺癌的机会较小，不会改变你的治疗选择。） 更重要的是，你从你的父母那里继承了基因。在某些情况下，只有当你从父母双方继承了一个基因突变的副本时，你患癌症的几率才会上升。
尽管许多癌症是随机发生的，但你可以通过健康的生活方式来降低你的风险。
甚至有一些证据表明，营养和生活方式的选择可能影响某些基因的行为方式。例如，加利福尼亚大学旧金山分校的一项研究发现，在健康饮食和定期锻炼3个月后，患有早期前列腺癌的男性在对癌症肿瘤是否形成起作用的基因方面的活动较少，而某些抗癌基因则更加活跃。
底线是什么？基因可以告诉你一些关于你患癌症的机会的信息。但同样重要的是，每天专注于明智的选择，以促进你的整体健康。
