医生解释了家族史和遗传学是如何在乳腺癌风险中发挥作用的。
如果以下情况对您来说是真实的，您携带乳腺癌基因的可能性增加。
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您在45岁之前被诊断出患有乳腺癌。
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您有几个家族成员被诊断为乳腺癌或卵巢癌。
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您患有卵巢癌。
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您是Ashkenazi Jewish的后裔。
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您的家族中有男性患有或曾经患有乳腺癌。
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您被诊断为双侧乳腺癌（两个乳房都有癌症）。
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您在60岁之前被诊断出患有三阴性乳腺癌。
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关于基因
人体的每个细胞都有大约20,500个基因。基因是微小的DNA片段，控制着细胞的功能。每个基因的一个拷贝来自于你的母亲。另一个是来自你的父亲。
基因可以发生异常，改变细胞的工作方式。
乳腺癌基因
两个基因的异常（突变）--BRCA1和BRCA2--是遗传性乳腺癌的最常见原因，约占20%至25%的病例。
通常情况下，BRCA基因通过创造阻止细胞异常生长的蛋白质来帮助预防癌症。如果你继承了突变的BRCA1或BRCA2，你在一生中更有可能患上癌症。
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家庭纽带
如果你的父母中的任何一方携带这些突变，你也有50%的机会拥有它。如果你有这种病，你可以把它传给你的孩子。然而，重要的是要注意，并不是每个携带这些突变基因的人都会患癌症。
了解风险
遗传了突变的BRCA1基因的妇女在70岁之前有55%至65%的风险患乳腺癌。BRCA2基因突变的妇女大约有45%的风险。
无论哪种突变，都会增加在年轻时（绝经前）患乳腺癌的风险。
BRCA1或BRCA2基因突变的人，患第二种原发性乳腺癌的风险增加。双侧乳腺癌（两个乳房的癌症）在携带BRCA 1或BRCA2基因的妇女中也更常见。
这两种突变也会增加你患其他癌症的风险，特别是卵巢癌。
谁会接受测试
高危家庭可以通过验血来筛查这些基因的突变。但只有在有强烈的个人或家族病史或其他风险因素时才进行基因检测。筛查还可以帮助确定已经被诊断为乳腺癌的妇女是否会增加患第二次乳腺癌或卵巢癌的风险。
