由于SMA破坏了运动神经元并削弱了你的肌肉，SMA患者可能会出现并发症。了解它们是什么。
由于SMA破坏了运动神经元并削弱了你的肌肉，SMA患者可能有呼吸、移动和吞咽的问题。
这些问题的严重程度取决于许多方面。
有五种不同类型的SMA。它们是基于症状首次出现的时间和症状出现时你达到的最高身体里程碑。
最严重的类型，被称为0型，是罕见的，通常是致命的，要么在孩子出生前，要么在出生后不久。
1型是最常见的，在出生至6个月大时被诊断。它也是SMA的一种严重形式。另一方面，4型是在成人中诊断的，是最不常见的，也是最不严重的。
症状可以重叠，但一般来说，越早得SMA，并发症就越严重。
重要的是要记住，没有两个病例是相同的，所有SMA患者都会经历不同的事情。
类型1
呼吸困难。
患有这种形式的疾病的婴儿可能会有严重的呼吸并发症。这是因为控制呼吸和吸吮的肌肉受到该病的严重影响。
一些并发症可能包括。
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嘈杂的呼吸声
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微弱的哭声
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肺炎和其他胸部感染
有些1型儿童可能会有突然出现的呼吸困难。这是因为在6周至6个月大的时候，分隔孩子腹部和横膈膜的肌肉变得麻痹了。这可能需要终身使用呼吸机辅助呼吸。
运动。
患有1型SMA的婴儿在移动方面也有很大的困难，这要归功于较少的肌肉张力和较少的反射能力。
胎儿的运动受限。他们出生时可能会有挛缩。这些基本上是僵硬的肌肉、肌腱和韧带，没有弹性。
其他影响运动的并发症包括。
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肌痉挛（肌肉抽搐）
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脊柱侧弯，也叫脊柱弯曲。这也会使人难以坐下和站立。
喂养并发症。
由于肌肉控制着我们的咀嚼和吞咽方式，您的孩子可能有与进食有关的问题。
吞咽无力会导致吸食（吸入）食物。这可能引起窒息和呼吸道感染。
因为吃东西需要很大的努力，你的孩子可能仅仅为了呼吸和喂养自己而耗费大量的能量。这可能导致他们体重增加不足，或体重下降。
您的孩子也可能有张嘴的困难。食物也可能卡在他们的脸颊上。
类型2
这种形式的SMA属于中间型。症状首次出现在6至18个月大时。但有些孩子可以更早出现症状。患有这种类型的SMA的孩子可以在没有帮助的情况下坐下，但不能在没有帮助的情况下站立或行走。
他们在睡觉时可能有一种叫做通气不足的现象。这种呼吸太浅、太慢。这将导致血液中二氧化碳的积聚，从而引起疲劳。
他们也有可能得脊柱侧弯。
类型3
这种类型的症状一般在孩子18个月或以上才开始。您的医疗小组可能称其为库格尔伯格-韦兰德病。您的孩子可以在没有帮助的情况下行走，但在跑步、爬楼梯或从椅子上站起来时可能会有困难。其他并发症包括。
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手部震颤
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脊柱侧弯
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呼吸道感染
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第4类
这种罕见的类型通常发生在21岁以后。症状一般为轻度至中度。患有这种?的人在成年后可以行走，但会有肌肉无力，并随着时间的推移而恶化。
