医生讨论了克雅氏病的症状，这是一种罕见但致命的大脑疾病。
克雅氏病（CJD）是一种非常罕见的疾病，会导致大脑分解。
也被称为 "典型 "CJD，它的病情迅速恶化。大多数人在得病后一年内死亡。
这种疾病会破坏脑细胞。通过显微镜看，它使大脑看起来像一块海绵。
经典克雅氏病与疯牛病不同，后者只发生在牛身上。它也与 "变异型 "克雅氏病没有关系，后者来自于患有疯牛病的牛所生产的产品。
病因
典型的CJD有三种类型。每一种都有不同的原因。
散发性的。
这是最常见的类型。它是由体内称为朊病毒的有害蛋白质引起的。朊病毒蛋白是你身体的一个正常部分。但有时它们在形成时可能折叠错误。这种折叠错误的朊病毒会感染大脑并破坏脑细胞。科学家们不知道为什么会发生这种情况。
家族性的。
这种情况发生在从父母那里继承了一个坏基因的人身上。每年只有10%到15%的CJD病例是家族性的。
获得性的。
最罕见的形式，它发生在某人接触到感染了CJD的医疗器械（如手术刀）、器官（通过移植）或生长激素时。它只占典型CJD病例的不到1%。
症状
症状开始和恶化得非常快。患有CJD的人常常有痴呆的迹象，包括。
-
思维混乱
-
走路不方便
-
痉挛性肌肉运动或抽搐
-
性格改变
-
记忆和判断出现问题
-
视力问题
有时患此病的人有睡眠困难或变得抑郁。在疾病的后期阶段，他们常常失去说话或移动的能力。他们也可能得肺炎或其他感染，或陷入昏迷。
诊断
对CJD没有单一的测试。医生根据你的症状进行诊断。该病的一个标志是它恶化的速度有多快。
医生可以使用的一些测试包括。
磁共振成像（MRI）。
这种大脑扫描将详细的图像放在一起。医生利用这些图像来观察大脑随时间的变化。
脑电图（EEG）。
这是另一种类型的扫描，测量大脑中的电活动。
腰椎穿刺（脊柱穿刺）。
医生用一根很长、很细的针从脊柱中抽出一些液体来测试某些蛋白质。
确定某人患有CJD的唯一方法是通过对其脑组织进行取样（称为活检），或通过尸检。医生通常不对脑组织进行活检，因为这对病人和医生都有风险。它很难针对大脑中的哪个组织被感染，所以做活检可能无法提供有用的信息。而且它使医生面临着感染该疾病的风险。
由于阳性诊断对患有CJD的人没有帮助，医生往往在有人死于CJD之后才确认病例。
治疗方法
目前还没有治疗CJD的方法。研究人员已经测试了几种药物，但没有一种能够减缓或停止这种疾病。
医生可以为症状开止痛药。肌肉放松剂或抗癫痫药可以帮助解决僵硬问题。一旦疾病进入晚期，CJD患者需要全时护理。
