疫苗不良事件报告系统（VAERS）帮助CDC和FDA发现在美国获得许可的疫苗可能存在的安全问题，了解它的工作原理。
VAERS是疫苗不良事件报告系统的缩写。它是一个全国性的预警系统，帮助CDC和FDA发现在美国许可的疫苗可能存在的安全问题。
任何人都可以向VAERS数据库报告可能的疫苗副作用（也称为不良事件），包括。
-
患者
-
患者的父母或照顾者
-
医生和其他医护人员
在某些情况下，法律要求医护人员向VAERS发送报告。疫苗制造商必须报告他们发现的所有副作用。
VAERS的目的是什么？
VAERS并不确定疫苗是否导致或在某个特定的健康问题上起作用。相反，它帮助CDC和FDA的专家发现可能是问题的早期线索的模式。这给他们提了个醒，他们可能需要对疫苗的安全性做更多研究。
VAERS的主要目标是。
-
帮助发现新的、不寻常的、或罕见的疫苗副作用。
-
追踪已知副作用的上升情况。
-
发现可能使人们更容易产生某些副作用的事情。
-
检查新许可的疫苗的安全性。
-
确定可能的副作用是否成群出现，如在某个地区或某个特定批次的疫苗中出现
-
发现医护人员在为人们接种疫苗时犯下的错误。
-
为国家提供安全监测系统，以应对公共卫生突发事件。
其局限性是什么？
系统的一些缺点是。
-
一般来说，VAERS不能告诉我们某种疫苗是否引起了某种问题。
-
人们向VAERS提交的报告往往缺乏细节，有时还会出现错误。
-
人们更倾向于报告严重的可能的副作用而不是轻微的副作用。
-
关于某些不良事件的报告可能因媒体报道而上升。
-
VAERS的数据不能用来计算副作用的发生率。
上面写着成千上万的人死于COVID疫苗吗？
VAERS并没有说有成千上万的人死于COVID疫苗。这是个神话。仅凭VAERS报告并不能确定疫苗是否导致健康问题或死亡，或在其中起什么作用。
根据最新报告，从2020年12月14日到2022年3月14日，美国共注射了超过5.53亿剂COVID-19疫苗。在这段时间里，VAERS有13273份死亡报告。这约占接种COVID-19疫苗的人的0.0024%。这表明，接种COVID-19疫苗后死亡的情况非常罕见。
但医疗机构必须向VAERS报告任何接种COVID-19疫苗后的死亡。当有人在接种疫苗后死亡时，这并不一定意味着疫苗与他们的死亡有关。根据对死亡证明、尸检和医疗记录的研究，科学家们发现COVID-19疫苗与较高的死亡风险之间没有联系。
总体而言，COVID-19疫苗是安全和有效的。它们是保护自己免受冠状病毒侵害的最佳方式，截至2021年9月，美国已有超过66万人死于这种病毒。
你应该向VAERS报告哪些副作用？
政府鼓励人们报告某人接种疫苗后发生的任何医疗问题。有些问题可能是由疫苗接种引起的。其他问题可能与此无关。
你用来向VAERS提交报告的表格收集了以下信息。
-
该疫苗
-
接种疫苗的人
-
发生的反应
每个可能的副作用报告都会进入VAERS数据库。这些数据是公开的，但VAERS对所有病人的身份进行保密。
医疗机构需要报告什么？
法律规定，卫生保健专业人员必须报告VAERS《疫苗接种后可报告事件表》上所列的任何不良事件。这是一份疫苗清单，其中包括每种疫苗可能产生的副作用。它还包括疫苗接种后可能发生副作用的时间框架。医疗保健提供者也必须报告疫苗制造商列出的某些反应。
政府敦促但并不要求卫生工作者报告任何其他可能的副作用，即使不清楚是由疫苗接种引起的。政府还鼓励医疗服务提供者报告给某人注射错误的疫苗的情况。
以下是医生和其他保健提供者在注射某些疫苗后必须向VAERS报告副作用的一些例子。
接种麻疹、腮腺炎和风疹疫苗后。
-
严重的过敏反应，称为过敏性休克
-
脑部炎症（脑炎）或脑部疾病（脑病）。
-
一种罕见的肩部损伤，与注射疫苗的方式有关
-
任何严重的并发症或死亡
-
疫苗制造商列出的某些副作用
接种COVID-19疫苗后。
-
任何危及生命的副作用或死亡
-
新的住院治疗或更长的住院时间
-
健康问题妨碍了某人的日常生活
-
母亲在怀孕期间打针的婴儿有出生缺陷
