美国食品和药物管理局可能在本周授权所有成年人注射Moderna加强针。

Carolyn Crist报道

2021年11月18日 -- 美国食品和药物管理局可能最早在本周授权所有成年人注射Moderna COVID-19疫苗的加强针。

Moderna公司周三宣布，它向美国食品和药物管理局申请授权。联邦监管机构本周正在考虑辉瑞公司的类似请求。

如果FDA和CDC同意这两针，所有至少在6个月前接受过第二针的成年人将有资格接受强化治疗。据《纽约时报》报道，如果这两种疫苗都得到批准，人们也可以选择他们想接受的加强版疫苗。

现在，辉瑞疫苗的额外注射只被批准给那些65岁及以上，由于潜在的健康状况而面临高风险或在高风险环境中生活和工作的人。

据该报报道，即使联邦监管机构本周不对Modernas的请求作出决定，美国食品和药物管理局和疾病预防控制中心预计将允许所有成年人额外注射辉瑞公司的加强剂。

拜登政府自9月以来一直在推动广泛使用增强剂。周三，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼-福奇(Anthony Fauci)博士主张使用增强剂来预防疾病，而不仅仅是住院和死亡。

他在白宫的一次简报中说："我不知道还有什么其他疫苗，我们只担心让人们远离医院。

他说，我认为重要的事情是防止人们患上有症状的疾病，包括长期的后果。

根据CDC的最新数据，到目前为止，超过3100万美国人已经接受了强化注射。大约37%的65岁及以上的完全接种的成年人已经多打了一针。

据《泰晤士报》报道，越来越多的州和城市已经决定在联邦决定之前为所有成年人提供加强注射。截至周三，堪萨斯州、肯塔基州、缅因州和佛蒙特州是最新加入该名单的州。在过去一周内，阿肯色州、加利福尼亚州、科罗拉多州、纽约市和新墨西哥州都鼓励所有成年人寻求额外的注射，因为COVID-19病例开始再次上升。