CDC: 所有成年人都应该有资格接受辉瑞和摩德纳的强化治疗

作者：Brenda Goodman, MA

2021年11月19日 -- 据一个为CDC提供疫苗建议的专家小组称，每个18岁以上的人都应该被允许接受COVID-19疫苗的强化治疗。

免疫接种实践咨询委员会，或ACIP，建议所有成年人都有资格接种辉瑞或Moderna mRNA疫苗的第三剂，至少在第二剂后6个月。

他们还加强了一项建议，即50岁以上的人都应该接种第三剂，无论他们是否有可能增加其感染COVID-19风险的潜在健康状况。

委员会以11票对0票赞成这两项政策。

疾病预防控制中心主任Rochelle Walensky博士后来签署了这两项政策，意味着它们立即生效。

在美国，现在有超过7000万成年人有资格接受强化注射，但只有大约3100万人接受了强化注射。在已经接受强化注射的人中，大约有一半是65岁以上的老人。

在最近的一项调查中，凯撒家庭基金会发现，每10个年轻的成年人中约有4人表示，他们不确定自己是否有资格接受强化注射。

根据目前的政策，建议65岁及以上的人都进行强化治疗。但是，如果65岁以下的人有潜在的健康问题，或者在高风险的情况下生活或工作，他们就有资格接受强化治疗，这是个人必须自己决定的事情。专家们说，政策的阴影造成了混乱，阻碍了人们的发展。

州和地区卫生官员协会主席Nirav Shah, MD, JD指出，公共卫生官员已经被那些试图弄清楚他们是否有资格获得加强剂量的人的电话淹没了。

他说，在周四晚上与各州卫生部门的通话中，没有一个州对这一举措表示反对，他告诉ACIP。

Shah说，目前的指导方针的初衷是好的，但为了追求精确性，它们造成了混乱。

他说，我们担心的是，由于这种混乱，符合条件的人现在没有接受助推器。

委员会的决定是基于对辉瑞公司疫苗接种者进行的一项新研究的结果，以及通过CDC和FDA的监测系统收集的令人放心的安全信息。

辉瑞公司提出了一项针对1万人的研究的早期结果，这些人都接受了两剂量的疫苗。一半的研究参与者接受了第三针，或加强针。另一半人则得到了安慰剂。

该研究正在进行中，但到目前为止，强化组中有6人感染了COVID-19并出现了症状，而安慰剂组中有123人感染了COVID-19，这使得强化剂在防止人们患病方面的效果达到了95%。研究中的大多数人在大约10个月前得到了他们的原始剂量。他们在接受强化治疗后被跟踪了大约10周。重要的是，无论是安慰剂组还是加强剂组，都没有研究人员因COVID-19感染而住院，这表明前两个剂量对防止感染的严重后果仍然非常有效。

辉瑞公司第三次打针后的大多数副作用是温和的和暂时的。像手臂酸痛、肿胀、发烧、头痛和疲劳这样的副作用在加强组中更常见，影响到大约四分之一打第三针的人。疫苗接种的副作用在加强组中不如在第二剂疫苗后所见的那么普遍。

一些心肌炎和心包炎的病例在人们接受疫苗强化注射后被报道，但这种心脏炎症的风险似乎极低，每百万剂量约有两例。到目前为止，有54个心肌炎病例报告给了疫苗不良事件报告系统（VAERS）。到目前为止，只有12例符合病例定义，被认为与疫苗接种有关。大多数报告的病例仍在研究中。