Pfizer: 最终数据显示，COVID药片对重症疾病的抵抗力很强

作者：Robin Foster

健康日记者

2021年12月14日，星期二（HealthDay News） -- 辉瑞公司周二宣布，最终分析显示其实验性抗病毒药Paxlovid大幅减少了重病高危人群的住院和死亡人数。该公司表示，最新结果加强了11月发布的早期分析，辉瑞药物在症状开始后3至5天内服用，可减少近90%的住院和死亡人数，初步实验室研究也表明该药将对Omicron变体起到作用。

这一消息进一步证实了我们的口服抗病毒候选药物，如果得到授权或批准，可能会对许多人的生活产生有意义的影响，因为数据进一步支持Paxlovid在减少住院和死亡方面的功效，并显示病毒载量大幅下降。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla在一份公司声明中说，这强调了该治疗候选药物拯救全世界患者生命的潜力。

他补充说："像Omicron这样新出现的令人关注的变体，加剧了对感染病毒者可获得的治疗方案的需求，我们相信，如果得到授权或批准，这种潜在的治疗方法可以成为帮助平息这种大流行病的重要工具。正在南非和欧洲各国迅速流行的Omicron变体，已经在美国31个州被检测到。更糟糕的是，早期研究表明，该变体可能会逃避医生所拥有的许多形式的主要治疗方法，即所谓的单克隆抗体。

Regeneron制药公司在11月底警告说，其单克隆抗体鸡尾酒对Omicron的效力可能较低，并强调其在下一代药物上的持续努力，这些药物更有可能对该变体起作用。周四发表的一项预印本研究发现，Omicron可以避开Regeneron、Eli Lilly和AstraZeneca的抗体鸡尾酒，该公司上周获得授权生产一种单克隆抗体，用于预防免疫系统对疫苗没有反应的人的COVID-19。 在周二的公告中，辉瑞公司也有一些关于严重COVID低风险人群的好消息：在一项早期分析中，正在进行的第二项研究测试了Paxlovid是否能更快地缓解不被认为是高风险人群的COVID-19症状，发现对缓解症状没有好处。但是那些服用药片的人看到他们体内的病毒量急剧下降，药片降低了他们已经很低的住院和死亡风险。该研究包括那些已接种疫苗并至少有一个严重COVID风险因素的人。

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不过，辉瑞和默克的药片确实有一些局限性。默克的药片，莫努匹拉韦，已经引起了人们的关注，因为它有可能导致服用该药的人或病毒本身发生突变。食品和药物管理局的顾问们在11月下旬以微弱的票数建议莫努匹拉韦获得紧急使用授权，但该药物很可能会被建议在怀孕期间不得使用。同时，辉瑞公司的药丸含有一种药物利托那韦，可以与许多常用药物相互作用，而这些风险可能需要由医生和药剂师来管理。

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