治疗Omicron的单克隆抗体供不应求

作者：Ralph Ellis

2021年12月23日 -- 据《纽约时报》报道，在美国现有的三种使感染COVID-19的人不致病重的单克隆抗体治疗中，只有一种对激增的Omicron变体C有效，而且这种药品供不应求。

这种短缺已经给医院带来了问题，医院里挤满了COVID患者。美国疾病控制和预防中心说，美国大约73%的COVID新病例是由迅速蔓延的Omicron变体引起的，比前一周的大约12%有所增加。

对Omicron起作用的抗体治疗是，由葛兰素史克公司和Vir生物技术公司制造。它在去年春天获得政府批准。

泰晤士报》说，早些时候批准的由礼来公司和Regeneron公司生产的两种抗体治疗方法对Delta变体和其他形式的COVID有效，但对Omicron没有那么有效。

泰晤士报》说，联邦政府订购了45万剂量的索特罗维单抗，并在秋季开始发货。但是当Omicron出现时，运输被停止了，因为卫生当局希望在他们知道如何认真对待新变种的威胁之前保持供应，《泰晤士报》说。

泰晤士报》说，当欧米茄显然不会消失时，政府向各州分配了5.5万剂疫苗。出货量应该最快在本周内到达。

预计制造商将再生产并向美国交付30万剂。葛兰素史克发言人Kathleen Quinn说，将通过另一个生产设施和加速生产计划来制造更多剂量。

与此同时，医院正在决定是否继续给病人提供礼来和雷杰隆的治疗，因为它们对欧米茄没有效果。

泰晤士报》援引获得的备忘录和不具名的卫生系统官员的话报道，纽约长老会医院、纽约大学朗格尼医院和西奈山医院的管理人员表示，这些医院将停止给礼来和雷杰纳隆公司提供治疗。

Regeneron公司和礼来公司表示，他们正在开发能对抗Omicron的单克隆抗体，尽管这些抗体在几个月内不会上市。

一个亮点是，美国食品和药物管理局周三对辉瑞公司生产的一种名为Paxlovid C的抗病毒药物进行了紧急授权，这是第一个口服单克隆抗体。

辉瑞公司表示，初步的实验室研究也表明该药片将能抵御Omicron变体。

美国食品和药物管理局药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士在一份新闻稿中说，今天的授权引入了第一个口服药丸形式的COVID-19治疗方法，这是在抗击这一全球大流行病方面迈出的重要一步。在新变种出现的关键时刻，这一授权为打击COVID-19提供了一个新工具，并有望使那些有可能发展为严重COVID-19的高风险患者更容易获得抗病毒治疗。

Paxlovid不会立即用于帮助感染Omicron的人，因为目前供应有限。