快速测试对Omicron的敏感度可能降低了
作者：Ralph Ellis
2021年12月30日 -- 美国食品和药物管理局说，在家里使用的COVID-19快速测试对Omicron变体的敏感性比对其他病毒株的敏感性要低。
FDA在一份声明中说，FDA与美国国立卫生研究院合作，研究了快速测试（也被称为抗原测试）对来自患者的确诊Omicron样本的反应情况。
早期的数据表明，抗原测试确实能检测到Omicron变体，但可能会降低灵敏度，FDA说，这意味着快速测试有时会出现假阴性。
由于Omicron变体的激增，COVID病例数不断攀升，家用试剂盒的需求量很大，许多药店很快就卖完了。快速测试是自我管理的，比分子（PCR）测试的结果更快，后者必须在实验室中处理。然而，它们的准确性不如PCR测试。
FDA没有建议人们停止使用家庭测试。
美国食品和药物管理局声明说，美国食品和药物管理局继续授权按照授权标签的指示使用这些测试，个人应继续按照测试所包含的说明使用它们。与分子测试相比，抗原测试通常不太敏感，也不太可能发现非常早期的感染。
领导美国国立卫生研究院RADx（快速检测加速）项目的科学家警告说，美国人不应该根据这一声明放弃使用快速检测。"Bruce Tromberg博士告诉ABC新闻，这些检测是我们需要的一个重要组成部分，尤其是在奥美隆非常快速扩张的时候"。
美国食品和药物管理局说，用抗原测试结果为阴性的人，如果有COVID症状或接触过受感染的人，应该用PCR测试来跟进。抗原测试呈阳性的人应进行自我隔离，并向医疗机构寻求后续护理。
约翰霍普金斯大学健康安全中心的高级研究员Gigi Gronvall告诉NBC新闻，FDA的声明证实了COVID的发展速度。
每一个新的变体，我们都必须确保测试的有效性，而且看起来测试在这方面是有效的。她说，但是他们没有像以前的版本那样及早发现感染。因此，如果你感到有任何症状，但测试结果为阴性，这并不是一张免罪金牌。你可能需要再次测试，并暂缓假设你是阴性的。
美国食品和药物管理局说，以前对家用试剂盒的测试使用了热灭活的病毒样本，而不是活病毒。新的测试注意到灵敏度的下降。
拜登政府上周宣布，它将向美国人免费发放5亿个抗原家用检测试剂盒。
