了解你需要知道的关于NT扫描的情况，并发现其结果意味着什么以及它可能会影响健康。
什么是唐氏综合症的NT扫描？
NT扫描，或称颈部透明膜扫描，是在怀孕期间对唐氏综合症和其他遗传病的一种无创性超声筛查。它通常在怀孕的第11和14周之间进行。
有些人还会在同一时间做血液检查，寻找某些激素和蛋白质，包括。
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游离β-人绒毛膜促性腺激素，或b-hCG
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妊娠相关的血浆蛋白-A，或称PAPP-A
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甲胎蛋白，或称AFP
所有怀孕的人都有这些激素和蛋白质，但当婴儿有唐氏综合症或其他疾病时，其水平可能高于或低于平均水平。这些筛查一起被称为联合或综合的第一胎筛查。?
NT扫描可以检查什么？
所有未出生的婴儿在脖子后面都有一个皮肤褶皱，称为颈褶，可以容纳液体。患有某些遗传性疾病的婴儿比正常婴儿有更多的液体，所以颈褶会更厚。
NT扫描可以测量这个褶皱，以检查遗传病的风险，如。
唐氏综合症。唐氏综合征，或称21三体综合征，是一种遗传性疾病，婴儿有一个额外的21号染色体。染色体是告诉身体如何生长的基因包。多余的染色体会改变大脑和身体的发育方式，并可能导致智力和身体残疾、出生缺陷和健康问题。
13号和18号染色体。当婴儿有一个额外的13号或18号染色体副本时，就会发生13号和18号染色体三体综合症。这些遗传性疾病导致严重的出生缺陷和智力障碍，常常导致早期死亡。
特纳综合征。患有特纳综合症的婴儿缺少全部或部分的X染色体。这只影响有X染色体的婴儿，并可能在出生时造成生长问题以及心脏和卵巢缺陷。
先天性心脏病。?患有先天性心脏病的婴儿出生时有心脏缺陷，改变了血液流经心脏的方式。有些缺陷会威胁到生命，有些则不会引起任何问题。
不过，NT扫描并不能诊断或确认任何这些疾病。相反，它告诉你你的宝宝是否有较高的风险患有这些疾病。
由于NT扫描是一种超声检查，你的医生可能还会检查其他东西，包括。
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您的宝宝是如何成长的
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您怀有多少个宝宝
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多个婴儿是否共用一个胎盘
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您的怀孕时间到底有多长
颈部透明膜扫描会发生什么？
NT扫描是一种常规的超声波检查。你需要有一个饱满的膀胱，所以超声技师会要求你在扫描前一个小时喝2到3杯水。你在检查前不能排尿，所以你可能会感到饱胀和不舒服。
在检查过程中，你将躺在一张桌子上，技术员会在你的下腹部涂上凝胶。他们会在你的腹部移动一个棒子并拍一些照片。一旦他们拿到照片，你的扫描就完成了，你可以回到你的正常活动。放射科医生会阅读扫描结果并将结果发送给你的医生。
做NT扫描的风险是什么？
NT扫描没有已知的风险。超声波检查是安全和非侵入性的，你感觉不到超声波的存在。当技术员在你的肚子上移动扫描棒时，你可能会感到一些压力。这是正常的，有助于获得宝宝的最佳视野。
有必要做NT扫描吗？
NT扫描是可选的。您可以选择在怀孕早期做这个检查，这样可以在早期得到结果。早期的结果可以帮助你计划照顾残疾儿童的可能性，?
你也可以拒绝这项测试。如果你认为这会造成太大的压力，或者它不会改变你对怀孕的管理或对孩子的计划，你可以决定不做。
你的NT扫描结果意味着什么？
皮肤褶皱会随着未出生婴儿的成长而增长，因此该检查会测量皮肤褶皱的厚度，并与子宫内同龄的婴儿进行比较。如果测量值高于平均测量值，那么一些遗传性疾病的风险就会更高。?
NT扫描的正常范围是什么？11周时，皮肤褶皱的测量值可达2毫米。在13周零6天时，它可以达到2.8毫米。如果您的宝宝的测量值在这个范围内，他们患有唐氏综合症或其他遗传性疾病的可能性很低。
什么是异常的NT扫描测量？异常测量是指皮肤褶皱的测量值大于正常范围，即11周时可达2毫米，13周6天时可达2.8毫米。
你的医生会将这些测量值与你的年龄和血液检查一起考虑。虽然测试只显示出患有某种疾病的几率，但NT扫描和血液检查可以在85%的情况下正确预测遗传疾病。大约5%的测试结果是假阳性，这意味着它们错误地提示了更高的机会。
如果NT扫描不正常，会发生什么？
如果你的NT扫描有异常的测量结果，你的医生可能会建议进行更多的测试。这些检查可以包括。
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绒毛膜取样，他们会测试一小块胎盘
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羊水穿刺术，他们从你的子宫中抽取少量的羊水进行测试
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产前无细胞DNA(cfDNA)筛查，他们从您的血液中抽取一些，查看您孩子的DNA。
这些测试确实有导致怀孕失败的风险，所以你的医生会根据你的情况，详细说明风险和好处。如果你决定做这个测试，你的医生会和你讨论你的结果，并帮助你理解它们的含义。
经验之谈
NT扫描是一种安全、常规但可选的超声波扫描，可以帮助预测您的宝宝患有唐氏综合症的几率。它有时会在你怀孕的前三个月与血检一起进行。
