彼得斯异常症是一种影响眼睛的罕见疾病。由于基因突变，它在出生前就已经形成。患有这种疾病的人由于角膜、虹膜和眼球晶状体上的浑浊斑块而出现视力问题。
有一些治疗方法可以减轻症状，但这种情况无法治愈。
彼得斯异常的影响
彼得斯异常症是一种罕见的先天性眼病。该病导致角膜变薄，角膜表面混浊。它还影响到角膜和虹膜（眼睛的彩色部分）之间的连接。这种情况会导致视力模糊和视物困难。白内障，即眼睛晶状体的混浊，也可能与彼得斯异常症有关。
彼得斯异常症是非常罕见的。据估计，在美国每1000人中就有一个人的眼睛会出现彼得斯异常症。它通常在婴儿期或儿童早期被诊断出来。医生或父母会注意到眼睛中的特征性混浊，或注意到受影响儿童的视力下降的迹象。
这种情况是以德国眼科医生阿尔弗雷德-彼得斯博士命名的。彼得斯博士是第一个在现代医学文献中描述这种情况的人。
彼得斯异常症的症状
彼得斯异常症影响角膜，角膜是覆盖在眼睛前面的透明薄膜。角膜变得混浊，从而阻碍视力。这种混浊可能因缺陷而进一步复杂化，导致角膜与虹膜的连接不正常。这可能导致肿胀，进一步增加混浊和视力问题。
角膜和虹膜之间的连接缺陷的严重程度各不相同。在某些情况下，两层膜由细丝连接。在其他情况下，连接形成较厚的带子。在最严重的情况下，它们就像薄片一样，造成严重的视觉障碍。
专家已经确定了两种类型的Peters异常。在I型的情况下，通常只有一只眼睛受到影响。浑浊仅限于角膜中心，周边的角膜是透明的。它通常具有很强的预后视力。
II型彼得斯异常影响双眼。眼睛的晶状体和角膜更有可能受到损害，除了角膜混浊外，还导致白内障。在这些情况下，视力将受到更严重的影响。
在少数情况下，彼得斯异常伴随着其他身体症状，如腭裂、身材异常矮小或发育障碍。这就是所谓的Peters plus综合症。
青光眼是彼得斯异常症的一个常见并发症。青光眼是一种由眼内压力增加引起的疾病。这种压力可能损害视神经，导致视力丧失。在彼得斯异常症的病例中，青光眼的迹象往往在出生时就已存在，尽管它也可能在儿童期晚些时候发展。
彼得斯异常现象的原因
彼得斯异常症的确切原因尚不清楚，但它似乎是一种遗传性疾病。专家认为，它与几个基因的突变有关。这些基因异常可能是由父母一方或双方遗传而来，也可能是在胚胎发育过程中发生的自发变化。
当彼得斯异常被遗传时，这以常染色体隐性模式发生。如果父母双方都携带这种遗传性状，他们可以把它传给他们的孩子。每次怀孕的孩子有25%的机会出生时患有彼得斯异常症。
彼得斯异常症治疗
彼得斯异常症是无法治愈的。由这种基因异常引起的情况是终身的。受影响的基因存在于身体的每一个细胞中，它们不能被改变。不过，有一些治疗方法可以减轻彼得斯异常症的症状。
在只有一只眼睛受影响的轻度病例中，医生可能会建议进行闭合治疗。这涉及到用一个补丁覆盖未受影响的眼睛，以鼓励受影响的眼睛变得更强。这通常是为了防止个人出现弱视（游离眼）。
也有针对Peters异常的手术治疗，包括。
周边虹膜切除术。医生将虹膜的一部分切除。其目的是创造一个清晰的视轴并改善视力。
穿透性角膜成形术和白内障切除术。在这种手术中，医生用捐赠组织替换全部或部分角膜。如果有影响眼球晶状体的白内障，可以同时将其切除。
角膜修复术。如果角膜移植手术失败，医生可以植入人工角膜。
青光眼手术。有许多程序可以控制青光眼的影响。这些手术都是为了控制眼内的压力，防止进一步的损害。你的医生可能会切除一部分眼睛组织或放置一个引流装置，以便更好地排出眼睛里多余的液体，也就是所谓的水液。他们也可能使用激光来破坏一些产生水液的结构，以减少眼睛里的液体数量。
如果彼得斯异常伴随着与彼得斯+综合征有关的全身症状，治疗将基于症状。这可能包括物理、语言或职业治疗以控制身体或认知障碍。孩子们在学校可能需要支持性的适应措施。诸如腭裂的情况需要手术治疗。
彼得斯畸形的预后
彼得斯异常症的影响各不相同。如果该病只影响一只眼睛，在适当的护理和矫正镜片的情况下，视力问题可能是可以控制的。在更严重的情况下，如果两只眼睛都受到影响，视力可能会受到影响。
彼得斯氏症的手术治疗可能是有帮助的，但有些人需要长期进行多次手术，而且不能保证任何治疗都能缓解彼得斯氏症的最严重影响。
对于因彼得斯异常症而有明显视力障碍的人来说，寻求旨在帮助视力残疾或失明的人的便利条件可能是合适的。你的医生或社会工作者可以向你建议对你有帮助的方案。
