阿尔茨海默氏病是最常见的痴呆症类型,而且对每个人来说都是一个快速增长的问题。美国原住民,包括美国印第安人和阿拉斯加原住民,是预计病例急剧增加的人群之一。但他们将面临独特的挑战。
其中一些是
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难以找到负担得起和文化上敏感的医疗服务
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关于阿尔茨海默氏症和痴呆症的知识差距
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与痴呆症有关的健康问题的高发率,如糖尿病
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照顾者的压力增加
以下是对阿尔茨海默氏症影响美国原住民老人(称为长者)和他们的亲人的方式的详细介绍。另外,这里有一些为美国印第安人和阿拉斯加原住民社区量身定做的有用资源。
阿尔茨海默病对种族和民族的研究显示了什么?
阿尔茨海默氏症协会说,一般来说,美国原住民比白人和亚裔美国人更容易得阿尔茨海默氏症或其他类型的痴呆症。此外,美国印第安人总体上更难获得医疗保健和服务。一旦出现阿尔茨海默病的症状,他们也不太可能被正确诊断为阿尔茨海默病。
一项研究发现,在2000年至2013年期间,与拉丁人、太平洋岛民、白人和亚裔美国人相比,黑人、美国印第安人和阿拉斯加原住民的新增痴呆症病例率最高。
研究人员还发现,与其他种族和民族的人相比,黑人、美国印第安人和阿拉斯加原住民在65岁后的25年内获得痴呆症的几率更高。
2018年的一项研究考察了美国不同的种族和族裔群体,并比较了65岁及以上人群中患有阿尔茨海默病的百分比。这些数字是:。
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非裔美国人 (13.8%)
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西班牙裔 (12.2%)
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非西班牙裔白人(10.3%)
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美国印第安人和阿拉斯加原住民 (9.1%)
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亚洲人和太平洋岛民 (8.4%)
在美国原住民中,有哪些阿尔茨海默病的风险因素?
专家们仍在了解导致阿尔茨海默氏症的原因。
但他们认为某些习惯和可预防的健康状况可能会提高你的大脑健康状况恶化的机会,并可能在以后的生活中出现痴呆症。
疾病预防控制中心说,这些风险因素,以及它们对美国原住民的影响,包括。
糖尿病。美国印第安人和阿拉斯加原住民成年人被诊断为糖尿病的可能性比非西班牙裔白人高一倍以上。
高血压。与其他种族和族裔群体的人相比,美国印第安人和美国原住民有很高的比例。
吸烟。在美国的所有种族和族裔群体中,美国原住民吸烟的比例最高。
中年肥胖症。这影响到超过1/3的50岁及以上的美国原住民。
创伤性脑损伤(TBI)。这个问题可能因为你的头部或身体受到严重打击或颠簸而发生。在美国所有少数民族中,美国印第安人和阿拉斯加原住民因创伤性脑损伤而去医院就诊的比例最高,他们在任何年龄段因创伤性脑损伤而死亡的比例也最高。
阿尔茨海默氏症是无法治愈的,但你可以做一些事情来帮助降低你得病的机会。
例如,你可以养成有益于你整体健康的健康习惯。这包括均衡饮食,注意体重,以及保持社交。
哪些障碍妨碍了诊断和治疗?
许多美国印第安人和阿拉斯加原住民在发现自己患有阿尔茨海默氏症或接受治疗时,都会遇到一些障碍。其中一些障碍是。
没有足够的认识。疾病预防控制中心说,大约有三分之一的65岁及以上的美国原住民有记忆力减退的情况,并告诉他们的医生。妨碍你的日常生活的记忆力下降可能是阿尔茨海默氏症或其他类型的痴呆症的症状。
此外,一些美国本土语言没有 "痴呆 "这个词。
更重要的是,超过三分之一的美国原住民说他们不期望活得足够长,以至于患上阿尔茨海默氏症。
但最近的统计数据显示,美国印第安人和阿拉斯加原住民的寿命越来越长,长者的数量也越来越多,而且随着年龄的增长,你得这种病的机会也会增加。
关于记忆和痴呆的不同想法。阿尔茨海默氏症协会说,超过一半的美国原住民认为,明显的记忆丧失和与大脑有关的衰退是变老的一个正常部分。
一些人认为,痴呆是向来世过渡的一个自然部分。其他人判断他们的记忆力是看他们能不能记住很久以前发生的事情,而阿尔茨海默氏症通常会首先影响你最近的记忆。
获得医疗服务的障碍。65岁及以上的美国印第安人和阿拉斯加原住民比其他同龄人更有可能在获得医疗保健方面遇到困难。这可能是由于以下原因。
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缺少前往医生办公室或医院的便利交通工具
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需要长途跋涉才能到达那里
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医疗保健和处方药的费用高
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有资格参加医疗补助或医疗保险储蓄计划等项目,但没有被纳入其中
一些医生和护士的局限性。大多数美国原住民认为治疗痴呆症的医生和护士了解他们的民族和种族背景及经历很重要。
但据阿尔茨海默氏症协会称,不到一半的人说他们能看到有文化能力的医生。
一些医生不确定哪种认知测试最适合美国原住民使用。
更重要的是,许多医生和其他医护人员不会说本地语言。他们也可能缺乏对部落传统的认识,或者在以尊重和文化敏感的方式与长者交谈时遇到困难。
另外,超过一半的美国印第安人和阿拉斯加原住民不住在部落的土地上,所以这可能使他们更难得到文化相关的医疗保健团队的治疗。
美国本土社区的护理工作有多普遍?
美国原住民照顾长者的情况并不罕见。例如,一项对5000多名成年美国印第安人的调查发现,近五分之一的人在照顾老年人。
这可能与美国印第安人和阿拉斯加原住民比其他种族和民族的人更有可能生活在有不止一代亲属的家庭中有关。事实上,与其他种族和民族相比,更多50岁及以上的美国原住民生活在有三代或更多代的家庭中。
哪些资源可以提供帮助?
如果你是美国印第安人或阿拉斯加原住民的照顾者,或者你只是想了解更多关于在美国原住民社区传播阿尔茨海默病的信息,你可以通过以下免费资源找到帮助。
班纳阿尔茨海默氏症研究所美国原住民外展计划。这个项目提供社区和照顾者的服务。
土著认知和老龄化意识研究交流中心(I-CAARE)。这个机构提供针对加拿大第一民族和原住民的材料,但CDC说这些信息对美国印第安人和阿拉斯加原住民也很有用。
印第安地区精明的护理人员培训师手册。这可以帮助你了解对文化敏感的护理技术,并获得如何在社区内教导他人护理的培训。
阿尔茨海默氏症协会TrialMatch。它将痴呆症患者、照顾者和没有痴呆症的健康志愿者与在美国各地进行的临床试验配对。
临床试验是对阿尔茨海默氏症等疾病的新疗法进行测试的研究。
一些美国印第安人和阿拉斯加原住民对参加临床试验犹豫不决,原因有很多。这些原因包括害怕成为小白鼠和怀疑被测试的药物会有好处。
但是,如果有足够多的美国原住民参加阿尔茨海默氏症和痴呆症治疗的临床试验,这有助于确保新的医学发展对其他美国原住民来说是有效和安全的。