谁会接受测试？
在怀孕前或怀孕期间，任何妇女都可以选择进行基因检测。有时婴儿的父亲也会接受测试。如果家族史使您的宝宝有较高的遗传性疾病风险，您的医生可能会建议进行基因测试。
你需要的测试可能取决于你的遗产。某些种族群体患某些疾病的风险更高。例如，有东欧或Ashkenazi犹太背景的人患Tay-Sachs病和Canavan病的风险更高。黑人患镰状细胞病的风险较高。白人患囊性纤维化的风险较高。
该测试的作用
医生们使用不同类型的基因测试。标准筛查可以检查您的宝宝是否有出生缺陷的风险，如唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征、神经管缺陷和其他。载体测试可以显示你--或婴儿的父亲--是否携带遗传疾病。这些疾病包括囊性纤维化、脆性X综合征、镰状细胞病、泰勒-萨克斯病和其他。
测试是如何进行的
护士或抽血员将抽取您的血液或唾液样本。对您和您的宝宝没有任何风险。
关于测试结果需要了解的内容
基因测试并不能诊断出您的宝宝患有某种疾病。它们只告诉你你的宝宝是否有较高的风险。你的医生可能会建议进行后续检查，如羊膜穿刺或CVS，以获得更多信息。
对父亲的测试也有帮助。有些疾病只有在父母双方都携带基因的情况下才会被遗传。如果父亲的测试结果为阴性，即使你的测试结果为阳性，你的医生也可以排除一些问题，如泰勒-萨克斯病、囊性纤维化和镰状细胞性贫血。
怀孕期间多长时间做一次测试
只做一次。
类似测试
载体筛查, 三重筛查, 四重筛查, 多重标志物筛查
与此相似的测试
羊水穿刺, CVS
