肌营养不良症是指身体的某一部分变弱或消亡的任何情况。在肌肉萎缩症中，弱点是在肌肉中。一个遗传性的基因错误使身体无法制造一种有助于建立肌肉并保持肌肉强壮的蛋白质。由于该疾病的遗传方式，只有男性可以得到某些类型的肌肉萎缩症。
患有肌肉萎缩症的儿童在出生后的前几年通常发育正常。他们可能突然出现笨拙的迹象。这些迹象包括
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走路困难
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抬起他们的脚前部有困难（称为落脚）。
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跌倒
随着时间的推移，患有肌肉萎缩症的儿童会变得越来越虚弱，失去坐立、行走和举物的能力。因为这种疾病也会影响心脏和肺部的肌肉，所以会出现呼吸短促和心律异常的情况。
肌肉萎缩症有几种不同的类型。肌肉无力是每种类型的标志。但症状可能有所不同，并在不同年龄段开始。
一些肌肉萎缩症是温和的。另一些则更为严重，会导致危及生命的肌肉无力。
杜兴氏肌肉萎缩症
杜兴氏肌肉萎缩症是最常见和最严重的疾病形式。它通常在儿童2至5岁时开始。
杜兴氏肌肉萎缩症的症状包括。
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肌肉无力，开始于臀部、骨盆和腿部
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站立困难
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学习独立坐立和行走有困难
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步态不稳，蹒跚而行
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用脚趾或脚球行走
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笨拙，经常跌倒
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爬楼梯有困难
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从卧位或坐位起身困难
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小腿比正常大，有时会有疼痛感
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呼吸困难
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学习障碍或行为问题
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脊柱弯曲（脊柱侧弯）。这可能导致一个臀部比另一个高。
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呼吸问题，最终可能需要使用呼吸机
到12岁时，大多数患有杜兴氏肌肉萎缩症的儿童必须使用轮椅来行走。这种疾病也会损害心脏和呼吸所需的肌肉，这可能会威胁到生命。
贝克尔氏肌肉萎缩症
贝克尔肌肉萎缩症的症状与杜兴氏肌肉萎缩症的症状相似。但贝克尔肌肉萎缩症开始得较晚--大约在十几岁时。它的发展速度也要慢得多。
贝克尔肌肉萎缩症的最初迹象可能是快步走、跑步和爬楼梯的困难。其他症状可能包括。
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肌肉无力，从骨盆、肩部、臀部和大腿开始
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蹒跚的步态
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用脚尖走路
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小腿比正常大
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运动时肌肉抽筋
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由于肩部和手臂无力，难以举起腰部以上的物体
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心脏和呼吸问题（晚期）
通常患有贝克氏肌肉萎缩症的儿童可以行走。随着他们年龄的增长，他们可能需要使用手杖或轮椅来走动。
肌营养不良症
肌营养不良症的症状可能在出生时就很明显，也可能在以后发展--在青少年或成年人时期。
与其他形式的肌肉萎缩症一样，肌强直性营养不良症会导致肌肉无力，并随着时间的推移而恶化，导致无法有意放松肌肉。它通常首先影响到小肌肉，如那些在:
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脸部
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颈部
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手部
肌营养不良症的症状可以在人的一生中的任何时候开始。其症状包括
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脸部、手臂、手和脖子的肌肉无力
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肌肉僵硬(myotonia) -- 肌肉收紧后难以放松
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肌肉随着时间的推移而萎缩（肌肉萎缩）。
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白内障 -- 眼睛的晶状体变混浊
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日间嗜睡
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学习和行为问题
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心脏问题，包括心律不齐（心律失常）
出生时开始的肌强直性营养不良症的类型比较严重。其他形式的恶化非常缓慢，可能需要50或60年的时间来发展。
肢体-腰部肌肉萎缩症
这种形式的肌肉萎缩症实际上是一组相关的疾病。它通常在童年或青少年时期开始。
通常首先变得脆弱的肌肉是大块的肌肉。
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骨盆
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肩部
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臀部
肌肉无力随着时间的推移会非常缓慢地恶化。
其他症状包括
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受影响部位的肌肉丧失
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背部疼痛
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提取物品有困难
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跑步困难
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心跳加快（心悸）或心律不齐
影响有多严重取决于孩子。有些儿童只有轻微的肌肉无力。其他人则虚弱到需要使用轮椅。
在后期，肢体-腰部肌肉萎缩症可引起严重的心脏问题。
面部和肱骨肌肉萎缩症
通常这种类型的肌肉萎缩症在十几岁或以后才会出现。它也会非常缓慢地恶化。有些人可能直到30多岁或40多岁才意识到自己患有这种疾病。
症状包括。
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脸上的肌肉无力。这影响到患者闭眼和抿嘴（吹口哨）的能力。
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肩部、上臂、上背部和小腿的肌肉无力
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由于肩部和背部的肌肉无力，难以抬起手臂或举起物体
身体的一侧可能比另一侧受到更严重的影响。
如果你的孩子有任何类型的肌肉萎缩症的症状，请看你的儿科医生，看看需要什么进一步的评估。
