COVID-19疫苗

由于冠状病毒继续在世界各地造成疾病和死亡，疫苗被视为阻止它的最佳方式之一。

COVID-19疫苗的类型

导致COVID-19的病毒在2019年底才浮出水面。通常情况下，为一种新病毒开发疫苗需要数年时间，但科学家们能够从对引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）的类似冠状病毒的研究中得到启发。

专家说，这种冠状病毒最终可能会变成季节性的，就像感冒和流感一样。疫苗对于帮助控制它是至关重要的。

医护人员和老年人是第一批接受疫苗的人。但在大规模生产和分配成功后，疫苗被提供给更广泛的人群。

CDC建议每个6个月及以上的人都接种COVID-19疫苗。如果符合条件，每一个5岁及以上的人也应该接受COVID-19的强化治疗。

疾病预防控制中心说，这些疫苗对孕妇是安全的，没有迹象表明它们对胎儿构成任何危险。有关于一些疫苗的不良过敏反应的报告，但这是极其罕见的。

疾病预防控制中心建议，在接种辉瑞生物技术公司或Moderna疫苗后出现严重过敏反应的人不应再接种这两种疫苗。任何在接种强生公司疫苗后出现严重过敏反应的人都不应该再接种该疫苗。

在美国，有四种类型的疫苗获得批准。

辉瑞-生物技术公司。这种疫苗使用信使RNA（mRNA）。这就是携带制造 "尖峰 "蛋白的指令，让病毒进入人体细胞。mRNA疫苗告诉你的免疫细胞只制造蛋白质，就像它们已经感染了冠状病毒一样，使你对它有一些免疫力。

这种疫苗被批准用于儿童和成人。儿童的剂量没有成人版本那么强。6个月至4岁的儿童要接种三剂量的初级系列疫苗，5岁及以上的人要接种两剂量的初级系列。

疾病预防控制中心还建议大多数儿童、青少年和成人在接受初级系列疫苗的最后一剂后至少5个月内接受辉瑞生物技术公司疫苗的第一次强化治疗。

中度或重度免疫功能低下的儿童和青少年应在接种初级系列的最后一剂后至少3个月进行第一次强化。

对于中度或重度免疫功能低下的儿童和青少年以及所有50岁及以上的成年人，也建议在第一次强化后至少4个月进行辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的第二次强化。它也被推荐给其他被认为是高风险的成人群体。

Moderna。这是一种mRNA疫苗，分两次注射，间隔4至8周。6个月至17岁的人可以接种Moderna疫苗，但目前不建议他们接种Moderna疫苗的加强版。18岁或以上的人可以在接种前两剂后至少5个月获得Moderna加强剂。

如果你是18岁或以上，你可以得到美国授权的任何一种mRNA COVID疫苗的加强剂量，这意味着你不必坚持使用你第一次得到的同一疫苗。

例如，如果你的第一个剂量来自Moderna，你可以从辉瑞公司获得一个加强剂量。在某些情况下，接种强生公司的疫苗作为加强剂也是可以的。

Moderna的第二剂加强剂可在任何经批准的COVID-19疫苗的第一剂加强剂后至少4个月进行。它可以提供给那些18岁及以上的人，因为他们的年龄或COVID-19的严重疾病风险而符合条件。

强生公司疫苗。强生公司的疫苗使用DNA，旨在引发对该病毒的免疫反应。

一些COVID疫苗，如强生公司的疫苗，有腺病毒的弱化版本，腺病毒是导致普通感冒的病毒之一。它与新冠状病毒的尖峰蛋白的基因相结合，以触发你的免疫系统来对抗它。

顶级健康专家建议你选择用mRNA制成的COVID疫苗（如辉瑞和摩德纳的疫苗），而不是J&J的疫苗，后者的制作方式不同。他们的建议得到了CDC的认可，并来自于免疫实践咨询委员会，该委员会审查了关于现有疫苗的有效性、安全性和罕见副作用的最新证据。

也就是说，如果你不能获得mRNA疫苗或你不想这样做，你应该获得J&J疫苗。专家说，接种任何COVID-19疫苗都比不接种疫苗要好。

如果你接种了J&J疫苗作为你的原始剂量，CDC建议在你上次接种后至少2个月进行一次加强注射，最好是mRNA疫苗。

此外，CDC还建议某些免疫系统较弱的人或50岁及以上的人注射由mRNA制成的第二针加强剂。你可以在第一次加强针之后至少4个月再打这个针。

根据新的研究，如果你得到了J&J疫苗作为你的原始疫苗和加强剂，CDC建议在你最后一次注射4个月后使用mRNA疫苗进行第二次加强剂。

Novavax。美国食品和药物管理局已经批准了Novavax COVID-19疫苗对18岁及以上人群的紧急使用。专家们继续研究该疫苗用于12岁的儿童。

这种疫苗为那些没有接种辉瑞、Moderna或J&J疫苗的人提供了另一种选择。Novavax疫苗与其他在美国使用了30多年的疫苗一样。它使用蛋白质亚单位，就像乙肝、流感和百日咳疫苗一样。

如果你喜欢获得一种建立在与以前的COVID-19疫苗不同的技术上的疫苗，CDC建议使用Novavax。

它包括一个两剂量的系列。你将在第一针之后的3周接受第二针。Novavax疫苗与其他三种可用的COVID-19疫苗不同。它包含

• SARS-CoV-2的尖峰蛋白。科学家们在实验室培养的昆虫细胞中制造了这个东西。它能帮助你的身体产生免疫反应。与其他COVID-19疫苗不同，Novavax疫苗将这种尖峰蛋白的一个版本直接放入你的体内，以产生抗体和T细胞。

• Matrix-M佐剂。这是一种化合物，可提高疫苗和其他药物的有效性。

临床试验表明，Novavax疫苗有助于预防一些COVID-19的感染，并在90%的病例中降低了该病毒引起的严重疾病的可能性。

目前，在美国还没有Novavax的加强剂，专家们继续研究该疫苗作为加强剂的效果如何，以及是否可以将Novavax与其他类型的COVID-19疫苗一起使用。

COVID-19疫苗有什么作用？

当你接触到病毒或细菌时，你身体的免疫系统会产生抗体来抵御它们。

疫苗迫使你的免疫系统对某种特定的疾病产生抗体，通常是用死的或弱化的病菌形式。然后，如果你再次接触到它们，你的免疫系统知道该怎么做。疫苗给你带来免疫力，所以你不会生病，或者你的疾病比其他情况下要温和得多。

疫苗应能减缓COVID-19在全世界的传播。更少的人应该生病，更多的生命可以被拯救。

辉瑞公司、Moderna公司和Novavax公司的疫苗已被证明对成年人至少有效90%。强生公司的COVID疫苗的有效性超过66%。但这些数字是在新的COVID-19变种变得普遍之前的数字。

虽然这些疫苗可能无法完全防止你感染COVID变体，但它们很可能会保护你不至于患上严重的疾病。

你可以同时接种流感疫苗和COVID-19疫苗吗？

是的，CDC说你在接种疫苗之间不再需要等待14天。专家说，接种COVID-19疫苗后，你的免疫反应--你的身体建立抗体以保护你免受病毒侵害的过程--无论你单独服用还是与流感疫苗一起服用，基本上都是一样的。美国的流感季节通常从十月持续到五月。

可能出现的常见副作用，如疼痛、发红和肿胀，你打针的地方可能会持续一天左右。如果你也接种了流感疫苗，这些不会有太大变化。如果你有严重的过敏反应，请拨打911或前往最近的医院。

疫苗是如何开发的？

针对COVID-19的疫苗的开发是以无与伦比的速度进行的。通常这样的过程需要数年时间，但这种大流行病的范围引发了数千名研究人员昼夜不停地工作，研究超过100种形式的疫苗。

在任何疫苗能够被广泛使用之前，它必须经过开发和测试，以确保它对病毒或细菌有效，并且不会引起其他问题。开发阶段一般遵循这个时间表。

• 探索阶段。这是实验室研究的开始，以找到可以治疗或预防疾病的东西。它通常持续2至4年。

• 临床前阶段。科学家利用实验室测试和在动物身上的测试，如小鼠或猴子，来了解疫苗是否可能有效。这个阶段通常持续1到2年。许多潜在的疫苗都没有经过这个阶段。但是，如果测试成功，并且美国食品和药物管理局签字同意，就会进入临床测试阶段。

• 临床开发。这是一个在人体中进行测试的三阶段过程。第一阶段通常持续1至2年，涉及少于100人。第二阶段至少需要2年时间，包括几百人。第三阶段持续3或4年，涉及成千上万的人。总的来说，临床试验过程可能延长到15年或更长时间。大约有三分之一的疫苗能够从第一阶段到最终批准。

• 监管审查和批准。美国食品与药物管理局和疾病预防控制中心的科学家们会查看临床试验的数据并签字。

• 制造。疫苗进入生产阶段。FDA检查工厂并批准药品标签。

• 质量控制。科学家和政府机构对药物制造过程和接种疫苗的人进行监控。他们要确保它能持续安全地工作。

如何做志愿者

如果您对志愿参加COVID-19疫苗试验感兴趣，以下是一些更多信息的来源。

政府赞助的网站。

• COVID-19预防网络（CoVPN）。这是由国家过敏和传染病研究所资助，由西雅图的弗雷德-哈钦森癌症研究中心协调。它的目标是在全国范围内招募成千上万的志愿者参加COVID疫苗试验。许多研究中心都在使用这个网站来寻找志愿者。

• Clinicaltrials.gov。这是一个政府数据库，收录了世界各地的公共和私人临床研究。该网站还提供加入临床试验的注意事项。

将志愿者与全国范围内的试验联系起来的网站包括。

• CenterWatch

• Clinicaltrials.gov

个别医院、大学、研究中心和其他机构也可能提供加入COVID-19疫苗临床试验的机会。有些是

• Kaiser Permanente

• 南卡罗来纳医科大学

• Meridian Clinical Research

• 宾大医学部

• 圣路易斯大学

• SAResearch (Clinical Trials of Texas)

• 加州大学戴维斯分校

• 加州大学圣地亚哥分校

您也可以打电话或访问当地医院或研究机构的网站，了解其是否参加了任何试验。