美国允许药剂师直接开出Paxlovid的处方

作者：Carolyn Crist

2022年7月7日 - 药剂师现在可以直接给病人开Paxlovid，辉瑞公司的COVID-19抗病毒药。

据美联社报道，美国食品和药物管理局周三修订了该药物的紧急使用授权，允许国家许可的药剂师筛选病人并确定他们是否有资格使用Paxlovid。

美联社报道，以前，只有医生可以开出这种抗病毒药物。有了一些限制，药剂师现在可以为面临严重COVID-19的高风险的病人开出这种药物。

"美国食品和药物管理局药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士在一份声明中说："美国食品和药物管理局认识到药剂师在防治这一流行病方面已经发挥并将继续发挥的重要作用。

"她说："由于Paxlovid必须在症状开始后五天内服用，授权国家许可的药剂师开出Paxlovid可以扩大一些有资格接受这种药物治疗COVID-19的患者及时获得治疗的机会。

美国卫生系统药剂师协会负责政府关系的副总裁Tom Kraus在一份声明中说，该组织 "很高兴看到FDA消除了患者获得这种关键治疗的障碍"。

"他说："药剂师在我们的大流行病应对工作中发挥了至关重要的作用，并且完全有能力帮助病人，特别是农村和服务不足的社区的病人，从这种药物中受益。

但一些医生团体对美国食品和药物管理局的举动提出质疑。美国医学协会主席Jack Resneck, Jr.医学博士在一份声明中说，开Paxlovid "需要了解病人的病史，以及对副作用的临床监测和后续护理，以确定病人是否有改善"--这些要求 "远远超出了药剂师的范围和培训"。

"在与一种已经在美国造成100多万人死亡，并且仍然极度存在和传播的病毒的斗争中，病人将从医生领导的团队--包括药剂师在内的团队--获得最好、最全面的护理。但是，只要有可能，开处方的决定应该由了解病人病史并有能力跟进的医生做出。他说："为了确保对COVID-19患者提供尽可能好的护理，我们敦促检测结果呈阳性的人与他们的医生讨论治疗方案，如果他们有医生的话。

美国食品和药物管理局说，在COVID-19检测结果呈阳性后，患者应首先考虑从他们的常规医疗服务提供者那里寻求治疗，或找到他们所在地区的测试治疗点。尽管最新的更新允许药剂师开出Paxlovid，但尚未参加 "从试验到治疗 "计划的社区药店可以决定是否向患者提供处方服务。

Paxlovid被授权用于治疗成人和体重至少88磅的12岁及以上儿童的轻度至中度COVID-19。根据美国食品和药物管理局的授权，报告在家测试结果为阳性的患者有资格使用Paxlovid。

如果患者想直接向药剂师寻求处方，他们应该带上过去一年的电子或打印健康记录，包括他们最近的血液检查报告，以便药剂师审查是否有肾脏或肝脏问题。药剂师也可以从病人的保健提供者那里获得这些信息。

此外，患者应带一份他们正在服用的所有药物的清单，包括非处方药，以便药剂师可以筛选出可能与Paxlovid有严重相互作用的药物。

根据FDA最新授权的限制，如果Paxlovid不是一个好的选择，或者没有足够的信息来了解他们的肾脏或肝脏的工作情况，以及潜在的药物相互作用，药剂师应该转介病人进行更多的筛选。

美联社报道，Paxlovid是为面临严重疾病最高风险的COVID-19患者准备的，包括老年人和那些有心脏病、肥胖症、癌症或糖尿病等健康状况的人。它不推荐给有严重肾脏或肝脏问题的人。一个疗程需要服用三片药，每天两次，持续5天。