脉络丛囊肿是指在未出生的婴儿的大脑脉络部分发现的液体堆积。据估计，脉络丛囊肿发生在大约2%的妊娠中，通常在怀孕的第二个月。脉络丛由细胞和血管网络组成，这些细胞和血管存在于大脑中各种充满液体的空间，称为脑室。一层薄薄的细胞覆盖着这些血管中的每一个。这些细胞负责制造脑脊液。
脉络丛囊肿会发生什么？
脉络丛囊肿经常在超声波检查中被发现。脉络丛囊肿是在脉络丛形成时，有一个小的液体气泡破裂而发生的。这种囊肿不被认为是异常的。大多数脉络丛囊肿不需要进一步的医疗干预就能清除。
宝宝的性别并不改变脉络丛囊肿发生的可能性。如果囊肿看起来异常大，或发现在婴儿身体的前面，可能会有一些担忧。你的医生可能会建议你做一个更详细的超声波检查，以确定脉络丛囊肿是否有任何风险。
脉络丛膜囊肿的风险是什么？
当医生发现脉络丛囊肿时，他们最关心的是婴儿是否有18三体综合征，这是一种遗传性疾病。患有18三体的婴儿有一个额外的18号染色体副本。大多数时候，被证实患有18三体的婴儿是死胎。那些出生后存活的婴儿很少能活过婴儿期。
患有18号三体综合征的婴儿往往有严重的智力障碍和心脏、肾脏和大脑等器官的问题。三分之一的18三体综合征婴儿有一个可检测到的脉络丛囊肿。这就是为什么医生更愿意仔细观察这些囊肿。额外的扫描使医生对囊肿有更好的认识，并帮助他们发现其他异常情况。
请记住，18三体综合征是罕见的，每3000个新生儿中就有一个发生。大多数有脉络丛囊肿的未出生婴儿最终不会有18三体症。在婴儿确实患有18三体综合征的情况下，往往在脉络丛囊肿的同时还发现其他可检测的问题。如果在第二次超声检查中没有发现这些异常，那么宝宝就不太可能有18三体综合征。
脉络丛囊肿如何治疗？
没有办法治疗脉络丛囊肿。如果你担心你的未出生的宝宝有18三体综合征的可能性，你可以询问你的医生进行一个叫做羊水穿刺的测试。这是一个用针头从子宫内取出羊水的过程。你的医生将对这些液体进行测试，以寻找可能影响你宝宝健康的遗传问题的迹象。
进行羊水穿刺检测18三体综合征可能带来的风险包括。
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羊水从阴道漏出
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流产，尽管风险很低
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当针头插入时，如果他们在手术过程中移动手臂或腿部，会对婴儿造成伤害
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婴儿的血细胞进入母亲的血液中
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子宫感染
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将感染从母亲传染给婴儿？
准妈妈们在决定是否进行羊水穿刺时应考虑这些问题。即使囊肿消失了，宝宝仍有可能确实患有18三体症。即使存在染色体异常，脉络丛囊肿几乎总是在婴儿中得到解决。
甲胎蛋白（AFP）检查，即观察母亲血液中存在的蛋白质水平，也可以排除婴儿有18三体综合征的可能性。发现的AFP的数量也可以帮助医生识别潜在的问题，如：?
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唐氏综合征
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怀孕母亲预产期的计算错误
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双胞胎的可能性
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婴儿的腹壁出生缺陷
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染色体异常
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开放性神经管缺陷，如脊柱裂和无脑畸形？
AFP测试通常在怀孕15至20周的任何时候进行。通常需要大约一到两周的时间才能收到结果。与羊膜穿刺术不同的是，做这项检查没有额外的风险。如果医生认为你的胎儿有先天性疾病的可能性增加，他们通常会建议进行AFP测试。
如果二级超声检查和AFP检查的结合不能减轻您的担心，那么羊水穿刺术可以帮助您在宝宝出生前明确其健康状况。
对有可检测到的脉络丛囊肿的儿童所做的研究，在清除后并没有显示任何持续的认知问题。他们往往表现出没有残疾的儿童的行为、运动技能和认知功能。
