ATTR-CM(transthyretin amyloid cardiomyopathy)是一种严重的、未被充分认识的、未被充分诊断的、影响心脏的淀粉样变类型，其独特的警告信号。
不要错过ATTR-CM的独特警告信号，这是一种被低估的心脏疾病
被诊断为心力衰竭，并经历着未解决的症状？你的症状可能比你意识到的更严重。ATTR-CM(transthyretin amyloid cardiomyopathy)是一种严重的、未被充分认识的、未被充分诊断的淀粉样变类型，影响心脏并与心力衰竭有关。
看看当你患有ATTR-CM时，你的身体会发生什么变化
ATTR-CM是淀粉样变的一种类型，是一种某些蛋白质改变形状，或 "错误折叠 "的疾病。随着时间的推移，错误折叠的蛋白质会在心脏中堆积，并在身体的其他部位聚集。这导致心肌变厚和僵硬，最终导致心力衰竭。ATTR-CM有两种主要类型。第一种，称为野生型，与衰老有关，最常影响60岁以上的白人/高加索男性。第二种类型被称为遗传性ATTR-CM，是由亲属传下来的，由基因突变引起。由于ATTR-CM是一种渐进性疾病，会随着时间的推移而恶化，因此早期诊断并与医生一起制定疾病管理计划是非常重要的。
ATTR-CM通常表现为心力衰竭的症状，但也可能包括其他症状和体征。
ATTR-CM引起许多与心力衰竭相同的症状，如疲劳、气短、小腿和脚部肿胀，但它也可以引起腕管综合征、肱二头肌肌腱断裂、胃肠道问题和下椎管狭窄C症状，这些症状通常与心脏无关。
沃特在71岁时终于被诊断出患有ATTR-CM，在此之前，他已经在充血性心力衰竭和其他症状中生活了十多年。在寻求心脏病专家的帮助后，他才知道自己疾病的真正性质。沃尔特获得正确诊断的漫长历程并不罕见，一些ATTR-CM患者报告说，在得到正确的诊断之前，他们最多看过五个不同的医生。
"当一位知识渊博的心脏病专家在我的心脏中发现淀粉样蛋白沉积时，我终于找到了答案，"沃尔特回忆说。"为我诊断的心脏病专家告诉我，他花了近三个小时回顾我的病史。他的时间、知识和经验使一切变得不同"。
获得ATTR-CM的诊断
ATTR-CM通常由心脏病专家进行诊断和管理。为了正确诊断ATTR-CM，心脏病专家可能会要求进行各种诊断测试，如超声心动图（或心电图）、心脏成像或其他测试方法。一旦诊断出ATTR-CM，通常建议进行遗传咨询和测试，以确认或排除ATTR-CM的遗传形式，这可能对病人及其亲属有影响。
病人在与医生交谈时应坦率地说出自己的症状。通过收集个人医疗记录、家庭医疗史，并写下任何问题，这有助于为预约做准备。照顾者也发挥着关键作用，包括帮助识别早期症状，在诊断期间提供支持，并协助进行日常管理。无论照顾者是配偶、伴侣、孩子、孙子，还是值得信赖的朋友，有一个倡导者来提供身体和情感上的支持，可以使任何患有ATTR-CM的病人受益。
如果您或您认识的人患有心力衰竭，并有未解决的症状，请与医生讨论ATTR-CM，并访问www.YourHeartsMessage.com，以了解更多。
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