重症肌无力与多发性硬化症

多发性硬化症可以模仿其他疾病,包括重症肌无力。了解这两种终身疾病之间的主要相似之处和区别。

以下是它们的一些其他相似之处,以及它们可能的不同之处。

病因和人口统计学

多发性硬化症和内分泌失调症是在你的免疫系统与你自己的健康器官、组织和细胞对抗时发生的。这反过来又破坏了你的大脑和你的神经及肌肉之间复杂的连接网络。

对于多发性硬化症,损害是在覆盖和保护你的神经纤维的髓鞘。对于MG,你的抗体会破坏你的神经和肌肉细胞之间的连接。

相似性。导致多发性硬化症或内分泌失调的因素并不单一。这两种情况也是如此。

  • 常常影响40岁以下的人

  • 在女性中更常见。对于多发性硬化症,女性的人数比男性多三倍。MG在年轻女性中比在男性中更常见

  • 可能由病毒感染或其他环境风险因素诱发

不同之处。一些关键的对比包括:。

  • 多发性硬化症可以有家族遗传。但MG一般不被认为是一种遗传性疾病。大多数MG病例可能是由胸腺产生的某些抗体过多引起的。在少数情况下,新生儿在出生后可能暂时患有MG。

  • 白人比黑人或亚裔美国人更容易得到MS。但与黑人男性和白人男性和女性相比,黑人女性更有可能得MG。

  • 多发性硬化症在北美等气候温和的地区比在温暖的地区更为流行。最近的一对研究发现城市地区的MG病例率高于农村地区。

症状

多发性硬化症和内分泌失调常常相互模仿,因为它们涉及到你身体中类似的问题。主要的是炎症。

多发性硬化症的主要症状可能包括。

  • 感到全身疲惫

  • 视力问题

  • 平衡和协调方面的问题

  • 刺痛或刺痒的感觉

  • 难以集中注意力或记忆

MG的症状可能包括

  • 肌肉无力

  • 影响身体特定部位的疲劳感

  • 眼睛或眼皮移动困难

  • 吞咽、说话或做面部表情有困难

许多MG症状在活动时加重,但在休息时可能改善。

诊断和预后

多发性硬化症和MG都会随着时间的推移而恶化。两者都会有症状消失一段时间后又恢复的时期,通常称为暂时缓解。

多发性硬化症通常是在医生排除了所有其他可能的原因后才被诊断出来。他们会检查你的肌肉反射、你的视力和其他感官,并询问你的症状。多发性硬化症的其他检查可能包括

  • MRI和其他影像学检查

  • 眼科检查

  • 血液检查

  • 脊柱液检查

  • 神经测试,检查您的大脑对电刺激的反应速度

MG的测试包括

  • 血液检查,检查MG患者常见的特定抗体

  • 肌肉反射和力量

  • 神经刺激

  • 肌电图测量你的肌肉和神经的电活动

治疗方法

多发性硬化症或内分泌失调症是无法治愈的。这两种疾病的治疗方法可能包括某些处方药或物理治疗的形式。

多发性硬化症的主要治疗目标是缓解症状,如虚弱和不能移动,并防止或减轻复发的严重程度。多发性硬化症的治疗重点是加强你的肌肉,改善你的神经和肌肉之间的信息联系。

多发性硬化症的常见治疗方法包括。

  • 改变病情的治疗方法,以减缓疾病的发展。美国食品和药物管理局已经批准了十几种这类药物。

  • 类固醇以帮助你的发作

  • 放松剂以平息肌肉痉挛

  • 治疗不同副作用的药物,包括疼痛、瘙痒、抑郁、颤抖和膀胱问题等

治疗MG的方法可能包括

  • 乙酰胆碱酯酶抑制剂,一种治疗MG的药物,有助于防止阻断神经冲动的酶的作用

  • 糖皮质激素和非甾体类免疫抑制剂,以抑制你的错误的免疫反应

  • 单克隆抗体,静脉注射药物,帮助对抗对您免疫系统的攻击

  • 手术(胸腺切除术)以切除您的胸腺

MS和MG一起

最近的研究发现,在极少数情况下,人们可以同时患有多发性硬化症和内科疾病。通常情况下,一个人可能开始时有MG的症状,但后来出现模仿MS的症状。也可能发生相反的情况。如果你的医生怀疑你可能是这种情况,他们可以用几种不同的测试来确定。

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