多发性硬化症和吉兰巴氏综合征有许多共同点。找出这两种疾病的比较。
多发性硬化症和吉兰巴氏综合症都是自身免疫性疾病。这意味着它们导致你身体的免疫系统攻击自己的组织。它们都是在免疫系统攻击和破坏称为髓鞘的东西时开始的。髓鞘是包围神经的一层绝缘层。它也帮助神经传输它们的信息。
每种情况都会影响你的神经系统的不同部分。
多发性硬化症损害中枢神经系统。
即大脑和脊髓。
GBS损害周围神经系统。
是指大脑和脊髓以外的神经。它们帮助中枢神经系统与你身体的其他部分沟通，包括皮肤、心脏和肌肉。慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）与GBS有许多相同的症状，但CIDP持续的时间更长，如果没有足够的早期发现，会造成持久的损害。
一个人同时患有多发性硬化症和GBS是非常罕见的。但它确实发生过。专家说这可能是一个巧合。但这两种疾病有共同的原因，可能会一起触发它们。
病因
医生们不知道究竟是什么原因导致多发性硬化症、GBS或CIDP。但他们有一些想法。
GBS通常在感染后几天或几周开始，如感冒、流感或胃病。最近，专家们看到由蚊子传播的寨卡病毒的患者人数增加，他们也患有GBS。
诱发吉兰氏综合症的细菌或病毒可能以一种方式改变神经系统的细胞，使免疫系统认为它们是攻击者。少数人在接种疫苗后的几天或几周内出现吉兰巴氏综合征。
CIDP的开始很像GBS，但随着疾病的发展，保护神经的髓鞘被损坏或完全被移除，导致神经功能异常或完全停止工作。
对于多发性硬化症，可能有几件事在起作用，包括。
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感染，如来自爱泼斯坦-巴尔病毒、疱疹或肺炎衣原体的感染
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基因
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维生素D过少
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吸烟
症状
多发性硬化症、GBS和CIDP各自影响神经信号。两者的常见症状包括。
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软弱无力
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麻木不仁
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胳膊和腿有刺痛感
GBS的症状通常在一天内开始，并从双腿扩散到上半身。与GBS不同的是，GBS的症状最终会缓解，病人可以康复，而CIDP会不断发展，病人可能会出现永久性残疾。多发性硬化症通常在几天内开始，但有时症状在一段时间内不会显现出来。
多发性硬化症引起的麻木通常并不严重。但这种情况也会引起。
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膀胱问题
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晕眩
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疲劳
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疼痛
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紧张的肌肉
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说话和吞咽困难
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视力问题
GBS带来的虚弱可能会持续多年。人们可能变得几乎完全瘫痪。瘫痪使人难以呼吸和吞咽。对于CIDP，其症状与GBS相同，因为最常见的是行走困难，而且症状进展较长。
治疗方法
减缓多发性硬化症和防止复发的药物包括。
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Alemtuzumab (Lemtrada)
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Cladribrine (Mavenclad)
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富马酸二甲酯 (Tecfidera)
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富马酸二羟甲基酯 (Vumerity)
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Fingolimod (Gilenya)
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Glatiramer acetate (Copaxone, Glatopa)
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干扰素 (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif)
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Ofatumumab? (Kesimpta)
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米托蒽醌(Novantrone)
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富马酸单甲酯 (Bafiertam)
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纳他利珠单抗 (Tysabri)
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Ocrelizumab (Ocrevus)
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Ozanimod (Zeposia)
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Ponesimod (Ponvory)
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Siponimod (Mayzent)
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特利氟米特(Aubagio)医生也会在多发性硬化症发作时开出类固醇药物来缓解炎症。
GBS和CIDP的两个主要治疗方法是。
血浆置换。
血液从你的身体中被取出。血浆--血液的液体部分--与白细胞和红细胞分离。然后，这些细胞与捐赠者的血浆或血浆替代品一起返回到你的身体。
除去血浆后，抗体就会消失。它们是损害神经的免疫系统反应的一部分。
免疫球蛋白疗法。
这是用静脉注射的方式来提供身体通常用来攻击病毒和细菌的蛋白质。这可以缓解免疫系统对神经的攻击。尽管如此，医生们仍不确定它们是如何发挥作用的。
展望
多发性硬化症是一种终身性疾病。虽然它的症状会时好时坏，但没有治愈的办法。有些人的症状发作比较频繁和严重。由于新药的出现，多发性硬化症患者的未来已经有了很大的改善。今天，大多数多发性硬化症患者在被确诊后20年仍能行走。
GBS患者可能有严重的症状，但他们通常能完全康复。GBS通常在几周后就会好转，但它引起的虚弱可能持续数年。有时，麻木和刺痛会在第一次症状发作几年后再次出现。早期识别是阻止CIDP进展的关键。高达30%的CIDP患者会发展成对轮椅的依赖。
