ALS与MS：卢伽雷氏病与MS的区别

你知道ALS和MS有什么不同吗？医生解释了这两种疾病。

它们都

• 影响你的肌肉和你移动身体的能力

• 攻击您的大脑和脊髓

• 名字里有硬化症

• 导致神经细胞周围结疤或硬化

不过，它们有一些关键的区别。多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，导致你的身体自我攻击。ALS，也叫卢格里格斯病，是一种神经系统疾病，会磨损你大脑和脊髓中的神经细胞。两者的治疗方式不同。

疾病和你的神经细胞

"硬化症 "来自希腊语，意思是疤痕。ALS和MS都会导致神经纤维覆盖层出现疤痕。但两者发生的过程是不同的。

你体内的神经细胞被称为髓鞘的薄薄的覆盖物包裹着。它们保护这些细胞，类似于绝缘体保护电线的方式。

当你患有多发性硬化症时，你的身体会攻击你大脑和脊髓中的髓鞘。

当髓鞘受损时，从你的大脑到你身体其他部位的信号会被短路。

ALS破坏了你大脑和脊髓中的实际神经细胞。这些细胞被称为运动神经元，负责你的胳膊、腿、脸和呼吸用的横膈膜的自主肌肉。

你失去了对运动功能的控制，随着运动神经元的分解，髓鞘变硬。

症状和前景

在早期阶段，ALS的一些症状可能与多发性硬化症相似。这些症状包括。

• 肌肉僵硬、无力

• 抽搐或痉挛

• 疲劳

• 走路不方便

如果你有这些症状，不要试图猜测发生了什么事。去看医生并得到诊断。

随着ALS攻击处理运动的神经，你的症状会越来越严重。

在疾病的后期阶段，你会有。

• 说话含糊不清

• 呼吸困难

• 吞咽困难

• 无法移动（瘫痪）

大多数ALS患者在确诊后能活5年或更短的时间，但有些人活得更久。目前正在进行研究，以找到延长和改善生活质量的治疗方法。

对于多发性硬化症，疾病的过程更难预测。你的症状可能时好时坏，甚至可能一次消失几个月或几年。

多发性硬化症与ALS不同，ALS只影响参与运动的神经，而多发性硬化症也可以影响你的。

• 感官 -- 味觉、嗅觉、触觉、视觉

• 膀胱控制

• 心理和情绪健康

• 对温度的敏感度

研究表明，由于与该疾病有关的并发症，多发性硬化症患者的预期寿命比没有该疾病的人少7年左右。

更多差异

多发性硬化症比ALS更早被诊断出来。

• 通常在20-40岁之间发现。

• ALS通常在40到70岁之间被诊断出来。

它们对性别的影响是不同的。

MS在白种人中最常见。

ALS对所有种族群体的影响相同。

ALS可以遗传，但MS不可以。

• 高达10%的ALS病例是通过基因直接传递的。

• 多发性硬化症则不是这样。但如果你的妈妈、爸爸或兄弟姐妹患有多发性硬化症，你就会有更大的风险患上这种疾病。

在美国，患多发性硬化症的人比患ALS的人多。

• 估计全国有12,000-30,000人患有ALS。

• 约有100万人患有多发性硬化症。

这两种疾病都没有治愈方法，但治疗方法可以帮助减缓这两种疾病。改变生活方式也可以帮助你控制你的症状并改善你的生活质量。