了解更多关于这个在2018年首次发现的新亚型，以及它与其他类型的多发性硬化症有什么不同。
这种绝缘层的损伤使神经细胞难以快速发送信号，如告诉你的腿何时移动。但如果你有多发性硬化症，轴突本身的伤害可能是你症状的背后。
科学家们认为多发性硬化症是一种异质性的疾病。这意味着一组共同的迹象和症状有不同的根本原因。多发性硬化症的发现为这些差异提供了一些启示，并可能在诊断和治疗多发性硬化症方面带来新的方法。
什么是骨髓皮质性多发性硬化症？
它是一种损害或破坏你的脊髓和大脑皮层外层的髓鞘的多发性硬化症，也称为灰质。
MCMS的其他特征包括
-
神经细胞丧失，或神经变性
-
大脑外层的厚度减少，或称皮质变薄
-
没有白质病变
我们知道MCMS的时间并不长。克利夫兰诊所的研究人员在2018年才发现它。他们在拍摄磁共振成像（MRI）扫描并对100名刚刚去世的多发性硬化症患者的大脑和脊髓进行身体检查时发现了它。
科学家们注意到，有12人，即该群体的12%，患有多发性硬化症。需要更多的研究来了解这种亚型在普通人群中的常见程度。
骨髓皮质性多发性硬化症与典型的多发性硬化症有什么不同？
没有一种多发性硬化症会影响到所有人。事实上，一些专家认为它应该被认为是一种综合症，而不是一种疾病。但是一些科学家用典型多发性硬化症这个词来指代那些在大脑中有白质病变的人。
多发性硬化症的与众不同之处在于，研究人员发现了神经细胞损失的证据，但没有这些常见的白质病变的痕迹。这提供了新的证据，表明神经变性和脱髓鞘可以是独立的事件。
研究人员确实在大脑皮层的灰质组织中发现了病变。灰质中充满了神经元。这些是处理信息的神经细胞。白质拥有将信息传递到整个大脑和身体的导线。
科学家曾经认为白质病变是导致神经细胞损失和多发性硬化症患者严重症状的主要原因。但越来越多的证据表明，仅仅是灰质的损失是预测多发性硬化症相关残疾的最佳方式之一。
骨髓皮质性多发性硬化症的症状是什么？
请记住，多发性硬化症是很难预测的，我们需要更多关于这个新亚型的证据，以了解它对大群人的影响。但患有MCMS的人在世时有身体问题。科学家们认为这很可能是由于脊髓中的病变。
患有MCMS的人在早期有以下一些症状。
-
胳膊或腿无力
-
走路（步态）问题
-
使用他们的手有困难
-
麻木和刺痛
-
眩晕或跌倒
-
视力下降
后来，他们的症状有：。
-
肠道或膀胱问题
-
头痛
-
疲劳
-
言语不清，吞咽困难
-
痉挛
-
缺少协调性
-
视力模糊
-
癫痫发作
-
小腿麻痹
与典型的多发性硬化症患者相比，多发性硬化症患者在情绪和思维方面的变化似乎更少。需要更多的研究来确定。
如何诊断骨髓皮质性MS？
科学家们还没有办法在还活着的人身上识别多发性硬化症。
核磁共振扫描仍然是检测大脑和脊髓中MS病变的最好方法。但是现在，这种大脑成像并没有显示出典型多发性硬化症大脑中的白质病变和患有多发性硬化症的人的异常组织之间的区别。
有证据表明，神经纤维或轴突在多发性硬化症患者的大脑中会膨胀。科学家们不确定为什么会发生这种情况，但它似乎在核磁共振成像中模拟了白质病变。
在未来，更敏感的技术可能能够检测到白质中髓鞘损伤之外的某些变化。
前景如何？
早期研究显示，MCMS最常发生在被诊断为继发性进展性MS的人身上。但也有证据表明它可能发生在复发性多发性硬化症和原发性进展性多发性硬化症患者身上。
科学家们没有发现多发性硬化症患者和典型多发性硬化症患者在死亡年龄和残疾方面有很大的区别。
这种新亚型的发现可能会导致不同的治疗方法。医生们可能会减少对预防或修复这一群体的白质病变的关注。相反，他们可能会。
-
处理导致神经细胞丧失的不同途径
-
找到治疗肿胀轴突的方法
-
使用药物来保护神经细胞
-
为MCMS患者创建不同类型的临床试验
如果你认为你有任何类型的MS，请与你的MS医生交谈。他们会帮助你找到适合你的治疗方案。改变生活方式和药物治疗可以帮助你控制你的症状，并可能减缓疾病的进展。
