根据辉瑞公司的最新公告，Paxlovid可作为COVID-19的治疗方法，但不能作为预防措施，特别是当你通过受感染的家庭成员接触到冠状病毒时。
辉瑞公司表示，Paxlovid并不能预防家庭中的感染
作者：Carolyn Crist
2022年5月2日，根据辉瑞公司的最新公告，Paxlovid可以作为COVID-19的治疗手段，但不能作为预防措施，尤其是当你通过一个被感染的家庭成员接触到冠状病毒时。
在一项临床试验中，对口服抗病毒药片进行了暴露后预防使用的测试，或测试它们对暴露于该病毒的人的冠状病毒感染的预防效果如何。Paxlovid在一定程度上降低了感染的风险，但结果在统计上并不显著。
辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla博士在公告中说，我们为Paxlovid设计了全面和雄心勃勃的临床开发计划，目的是能够帮助在非常广泛的患者群体中对抗COVID-19。
虽然我们对这项特定研究的结果感到失望，但这些结果并不影响我们在早期试验中观察到的治疗COVID-19高危患者的强大疗效和安全性，他说。
该试验包括近3000名成年人，他们与最近COVID-19检测呈阳性并有症状的人一起生活。参加试验的人检测结果呈阴性且没有症状，他们要么接受Paxlovid，每天两次，为期5或10天，要么接受安慰剂。该研究于2021年9月开始招募，在Omicron波的高峰期完成。
那些服用5天Paxlovid疗程的人被发现比安慰剂组感染的可能性低32%。那些接受10天治疗的人的风险降低了37%。但这些结果在统计学上并不显著，可能是由于机会所致。
贝斯以色列女执事医疗中心病毒学和疫苗研究中心主任Daniel Barouch博士告诉STAT新闻，传统上，它很难使用小分子抗病毒药物进行真正的预防，因为治疗感染的生物学原理与预防感染的生物学原理不同。
他还指出，Omicron变体可能起到了一定的作用。
Barouch说，这种超强的感染性可能使预防感染更加困难。
辉瑞公司说，安全数据与以前的研究一致，这些研究发现，如果在症状开始后不久服用药片5天，该疗法对预防COVID-19患者的住院或死亡有大约90%的效果，而且有很高的重病风险。
辉瑞公司说，Paxlovid在60多个国家被批准或授权有条件或紧急使用，用于治疗高风险的COVID-19患者。在美国，该药物被授权紧急用于治疗面临严重疾病、住院或死亡高风险的12岁及以上的轻度至中度COVID-19患者。
该公司说，完整的研究数据将在未来几个月内发布，并提交给同行评审的出版物。更多细节请见ClinicalTrials.gov网站（NCT05047601）。
