美国联邦监管机构周二宣布，葛兰素史克公司的COVID-19药物不应继续使用，因为它对BA.2可能无效，Omicron亚变体目前在美国占大多数新病例。
美国撤消COVID药物，因为Omicron亚变体正在蔓延
作者：Carolyn Crist
据美联社报道，2022年4月6日，美国联邦监管机构周二宣布，葛兰素史克公司的COVID-19药物不应继续使用，因为它可能对BA.2无效，Omicron亚变体目前在美国占了大多数新病例。
美国食品和药物管理局宣布，抗体药物sotrovimab不再被授权在美国各州或地区治疗病人。美联社报道说，这一决定是意料之中的，因为FDA在整个3月限制了该药物在全国的使用，因为BA.2在某些地区成为主导。
根据CDC周二更新的最新数据，BA.2亚变体现在占卫生当局测序的新COVID-19病例的72%。美国食品和药物管理局在撤回对该药物的授权时引用了CDC的数据。
葛兰素史克公司的这款药物是最新的因冠状病毒变异而被撤销的抗体药物。今年1月，FDA停止了Regeneron和Eli Lilly的抗体药物的使用，因为它们对Omicron变异体不起作用。
美联社报道，FDA的决定意味着一种抗体药物仍被授权用于对付常规的COVID-19病例。另一种礼来公司的药物C bebtelovimab C似乎仍然对BA.2起作用。
美联社报道，医生还可以开出抗病毒药，这些药通常影响冠状病毒的尖峰蛋白，不受突变的影响，以治疗轻度至中度的COVID-19。辉瑞公司和默克公司的授权药片C Paxlovid和Lagevrio C已被运往连锁药店和医疗诊所，希望能尽早将它们送到患者手中，以便发挥作用。
美联社报道，联邦政府购买了价值近20亿美元的葛兰素史克公司的药物，并在去年秋天向各州运送了90多万剂。3月，该公司宣布，它正在研究一种可能对BA.2有效的更高剂量，这需要美国食品和药物管理局批准后才能在美国恢复使用。
美联社报道，这些抗体药物模拟了在人体内发现的病毒阻断蛋白。它们被设计用来攻击一种特定的病毒，并需要随着冠状病毒的变异而更新。
