科学家们不确定为什么有些人会得神经性脊髓炎（NMO），这是一种影响你眼睛和脊髓神经的罕见疾病。但他们知道一些风险因素。了解更多关于NMO的原因。
科学家们非常清楚，当你患有NMO时，你的身体会发生什么。他们已经发现了一些使你患此病风险较高的因素。但他们并不确切知道为什么有些人得了这种病，而有些人没有。
NMO中会发生什么？
全身的神经细胞向大脑传递信息，并在大脑内传递信息。它们周围有一层叫做髓鞘的保护层。
当你患有NMO时，你的免疫系统会攻击你的脊髓和视神经中的髓鞘。视神经位于每只眼睛的后面，将你所看到的信息从你的眼睛传到你的大脑。
在大多数NMO病例中，你的免疫系统攻击髓鞘中一种叫做AQP-4（aquaporin-4）的蛋白质。有时，它影响到你的髓鞘的另一部分，称为MOG（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）。无论哪种方式，攻击都会导致损害，引起NMO的症状。
对视神经的损害可引起眼痛和视力丧失。在你的脊髓中，它可以带来手臂和腿部的无力和感觉丧失，有时还会导致膀胱和肠道控制问题。NMO最终会导致瘫痪。
风险因素
研究人员已经确定了一些在NMO患者中比较常见的事情。但有一个或多个这些风险因素并不意味着你会得这种病。
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有时，人们在受到感染后会得NMO。如果你有另一种自身免疫性疾病，你也可能更容易得这种病。
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研究表明，NMO与一组称为主要组织相容性复合体的免疫系统基因的变化（称为突变）有关。但通常一个家庭中只有一个人得到NMO。所以研究人员不认为有很强的遗传关系。
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缺少维生素D可能会提高你患NMO的几率。吸烟也可能。
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女性比男性更容易得NMO。
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有色人种比白人更容易得此病。
NMO vs. MS
NMO和多发性硬化症有一些类似的症状，如眼睛问题和虚弱。医生们曾经认为NMO是多发性硬化症的一种类型。但现在他们认为它们是独立的、不相关的疾病。
NMO的发作通常比MS的发作更严重。NMO比MS更经常导致严重的问题。而且这两种疾病的治疗方法也不同。
NMO的类型
NMO有两种类型。
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大多数NMO患者是复发型的。如果你有这种类型，你的疾病会多次发作，间隔数月或数年，中间有恢复期。
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如果是单发型NMO，你会有一次症状发作，持续一两个月的时间。
NMO的进展情况
每次发作时，新的髓鞘区域都会受到损害。如果不加以治疗，会导致失明或瘫痪。但治疗可以帮助减轻症状，防止新的发作。这有助于保持损害的控制。
