医生告诉你

细菌性气管炎是一种极为严重的儿童上呼吸道疾病。今天就来了解一下这种疾病的原因、症状和治疗方案。

导致细菌性气管炎的原因是什么？

细菌性气管炎是气管的感染。气管，或称气管，位于你的呼吸道顶部，连接你的声门和下面的大呼吸道，或称支气管。

通常情况下，细菌性气管炎发生在上呼吸道感染之后，如流感、麻疹或副流感。像这样的病毒会对气管的膜造成损害，使身体对感染敏感。然而，如果早期诊断和治疗，通常健康的儿童会很快恢复。

免疫力低下的儿童往往容易受到细菌性气管炎的影响。如果孩子有长期的气管造口术，尤其如此。气管造口术是指在受伤后将管子插入某人的气管以向肺部输送氧气，减轻喉咙肿胀，或防止液体或食物进入肺部。

患有气管切开术的儿童必须接受适当的护理以防止细菌感染。护理应包括每天清洁内套管和每月清洁整个管道。

细菌性气管炎已被发现发生在3至8岁的儿童身上。 细菌性气管炎在秋冬季节最常见，此时感冒和流感普遍存在。

细菌性气管炎的症状是什么？

通常，细菌性气管炎的症状开始时与其他病毒性上呼吸道感染一样。这个阶段通常持续一到三天，然后让位于更严重的症状。然而，有些儿童可以直接开始出现细菌性气管炎的严重症状。这些症状是

• 呼吸时喉部发出刺耳的振动声

• 发烧

• 咳嗽

• 粘稠的粘液

• 流口水

• 呼吸道肌肉收缩？

• 疲劳

细菌性气管炎如何诊断？

通常情况下，细菌性气管炎是在孩子出现病症后通过观察气管来诊断的。

细菌性气管炎的治疗方法是什么？

免疫系统受损的儿童通常需要在气管内安装一根纤维电缆，以帮助他们呼吸。这个过程被称为支气管镜检查。然而，并不是所有的病人都接受支气管镜检查。它们是在需要的基础上进行的。然而，年幼的儿童往往最需要做支气管镜检查，因为他们的气道非常小。

其他不太严重的病例可以通过补充氧气来治疗。此外，患者还可以接受10至14天的抗病毒药物治疗。这对那些在得细菌性气管炎之前患过流感的儿童非常有效。然而，抗病毒药物本身并不是治疗细菌性气管炎的有效方法。

儿童通常需要在医院住院3至12天才能康复。通常情况下，他们在康复过程中不会出现永久性损伤。然而，在有些情况下，儿童的呼吸道会出现微妙的狭窄。这发生在病人得到任何形式的管状呼吸帮助之后。

在所有病例中，有2%至3%以死亡告终。通常情况下，这种情况发生在儿童进入呼吸衰竭并伴有。

• 心脏骤停

• 大脑缺氧

• 急性呼吸窘迫症候群

• 肺部有过量液体

• 中毒性休克综合症

• 因肺腔内有空气或气体而导致的肺塌陷

• 败血症休克

治疗通常涉及一个由以下人员组成的医疗小组。

• 麻醉师（在手术前、手术中和手术后为病人提供护理）

• 耳鼻喉科医生（专门治疗头部和颈部的疾病）

• 一位传染病专家

• 一位重症监护医生

孩子们将需要多方面的广泛监测。一些病人可能需要更长或更密集的治疗，而另一些病人可能在几天内就能离开医院。

对免疫力低下的儿童的监测将比其他儿童密集得多。通常情况下，这种情况可以通过接种麻疹、流感和其他病毒感染的疫苗来预防。疫苗接种对于免疫系统受损的儿童尤其重要。

了解你需要知道的关于汗液测试和它所测试的内容。了解它如何影响健康以及它能测试哪些疾病。

什么是汗液测试？

医生可以对任何超过2天的人进行囊性纤维化的汗液测试。如果你有CF的家族史或你的宝宝有该病的症状，建议在出生后2至10天之间进行测试。

测试大约需要一个小时，所以一定要带上任何你需要的东西，让你的宝宝开心和忙碌。

在测试过程中，医生会在宝宝的手臂或腿上涂抹皮罗卡平和少量的电刺激，大约5分钟。这可以促进汗液分泌。测试的这一部分可能会引起刺痛或发红。

然后，医生会用一种特殊的纸、纱布或塑料线圈收集宝宝的汗液，将汗液送到实验室检查氯化物水平。汗液检查结果往往在当天就出来了。

有些婴儿不会马上产生足够的汗液。虽然医生确实建议在宝宝出生10天之前做这个测试，但如果他们在这个早期阶段没有产生足够的汗液，这个测试可以晚到4周进行。

该测试也可以给大一点的孩子做，但早期诊断对患有囊性纤维化的婴儿很重要。

如何解释汗液测试结果？

一个29毫摩尔/升（mmol/L）的结果意味着您的孩子不太可能患有CF。

结果在30至59毫摩尔/升之间，意味着您的孩子可能患有CF，需要重新进行测试。

超过60毫摩尔/升的结果意味着您的孩子可能患有CF。

囊性纤维化还有其他检查吗？

汗液测试只是医生为正确诊断你的孩子患有CF而进行的少数测试之一。

产前基因测试。这项测试可以确定你的孩子出生时有多大的机会患有CF。要想患有CF，你的孩子必须从父母双方各继承一个导致CF的变异基因。

首先，你的医生会测试你是否有导致CF的基因突变。如果你没有，那么测试就到此为止。

如果你确实有这种突变，你的医生就会对你的伴侣进行测试。如果你的伴侣也是携带者，你的医生将进行羊膜穿刺以确定你的宝宝是否有CF。在这个过程中，少量的羊水被取出来进行基因测试。

如果父母双方都是基因突变的携带者，那么你的孩子有25%的机会出生时患有CF，有50%的机会是携带者。

如果你有CF，意味着你有两个基因突变的拷贝，而你的伴侣也是携带者，那么你的孩子有50%的机会生下来就有CF。

新生儿筛查。在美国，每个州都进行CF的新生儿筛查。他们在宝宝出生后不久就在其脚跟上扎针，并取血样进行检测。在一些州，他们测试胰腺中一种酶的水平是否升高，以显示CF。在其他州，他们做基因测试或这两种测试。

CT扫描。胸部或鼻窦CT扫描可以显示囊性纤维化的迹象，如轻微的肺部疾病、鼻窦中的粘液或鼻息肉。

气道培养。囊性纤维化患者的粘液中通常有某些种类的细菌，这些细菌在没有囊性纤维化的人身上通常是找不到的。检测气道可以发现这些细菌。

粪便弹性酶测试。囊性纤维化患者由于胰腺功能下降，其肠道运动中的弹性蛋白酶较少，因此医生可以检测粪便以帮助诊断。

了解Loeys-Dietz综合征，这是一种影响结缔组织的遗传性疾病。其症状和预期寿命是什么？

你的结缔组织的变化影响你的骨骼形成以及动脉的发展。它通常在你十几岁的时候表现出来，但你可能在成年后才被诊断出来。

这种情况很罕见，在2005年才被发现。由于这是一个相对较新的疾病，一些医生可能不熟悉LDS。

该综合征经常被误诊为马凡综合征，另一种具有类似症状的结缔组织疾病。

LDS的遗传原因是什么？

Loeys-Dietz综合征有五个不同的版本，取决于你的哪个基因发生了突变。具体来说，每个不同版本的LDS都是由一个完全不同的基因突变引起的，但所有这五个基因都参与了同一个细胞信号传导途径–转化生长因子β（TGF-）途径。

这条途径控制着你的细胞在发育过程中如何运作。它还有助于细胞外基质的发展，细胞外基质是连接细胞的蛋白质和其他分子的网络。?

突变的基因会产生破损的蛋白质，这些蛋白质不会以其应有的方式工作。Loeys-Dietz综合征的症状就是这些功能失调的结果。

这些突变都是显性的，这意味着你只需要继承一个突变的拷贝，就会有这种综合征。不过在75%的病例中，LDS突变是自发发生的，所以在你患上该综合征之前不会有家族史。

Loeys-Dietz综合症的症状是什么？

Loeys-Dietz综合征的最有问题的症状是主动脉肿大。主动脉是你的主要血管，它将充满氧气的血液从你的心脏输送到你身体的其他器官。

LDS综合征可以引起主动脉的动脉瘤，当你的血液像一个小气球一样从血管里鼓出来时，或者主动脉夹层，当你的血管里形成一个撕裂时，就会引起主动脉夹层。

你的肌肉和骨骼系统也经常出现发育问题。这些问题包括：?

• 颅骨发育不良，即你的颅骨过早融合。

• 脊柱侧弯症 异常的脊柱弯曲

• 胸部凹陷或突起

• 畸形足或扁平足

• 骨关节炎关节发炎？

几乎100%的LDS患者都有异常的皮肤。这些差异包括

• 半透明的皮肤

• 过于柔软和天鹅绒般的皮肤

• 容易瘀伤和出血

• 疤痕形成的问题？

• 经常出现妊娠纹

其他症状包括：?

• 经常性的头痛或偏头痛

• 异常的空气积聚导致肺部塌陷

• 疝气是指你的器官在你的肌肉之间鼓出来？

• 胃肠道问题和食物过敏

• 高眼压症的眼睛间距大？

• 腭裂 口腔顶部的裂缝

• 哮喘病

Loeys-Dietz综合症的治疗方法是什么？

医生决定如何治疗您的Loeys-Dietz综合症，取决于您的特殊症状。治疗的一般目标包括

• 降低对您的动脉的压力

• 管理不同的骨骼和肌肉的发展困难，以及这些困难可能引起的疼痛。 ?

• 可能通过药物控制任何免疫系统问题

如果你患上了动脉瘤，你的医生会根据瘤体的大小来决定你的治疗方法。对于小的动脉瘤，你不需要特定的治疗，只需要经常监测。

对于较大的动脉瘤，你可能需要手术。这将是一个开胸手术，你的主动脉的受损部分将被替换成一个合成管。

Loeys-Dietz综合症患者的前景如何？

患有Loeys-Dietz综合征的人在其一生中需要经常做超声心动图检查。具体时间取决于你的症状有多严重，但每六个月至一年需要进行某种形式的监测。

如果你患有Loeys-Dietz综合征，你应该避免剧烈的、重复的活动，如仰卧起坐和俯卧撑。你仍然应该进行徒步旅行、骑自行车或游泳等体力活动，但要确保你有足够的呼吸，以便在活动的高峰期保持谈话。?

患有Loeys-Dietz综合症的人的预期寿命估计在37岁左右，但一些患有这种疾病的人可以活得更长，有时可以活到七十多岁。

洛伊斯-迪茨综合症基金会

Loeys-Dietz综合症基金会是一个志愿者组织，是关于该综合症最新研究和个人故事的重要资源。他们的主要目标是教育医疗专业人员和该疾病患者的家属。

他们通过网站、通讯和社交媒体提供信息。对于那些已经或认识最近被诊断为LDS的人来说，这可能是一个宝贵的支持来源。

了解什么是尾骨回归综合征。了解它是如何发生的，其症状是什么，以及如何治疗它。

导致尾骨退行性综合征的原因是什么？

尾骨回归综合征的原因还不是很清楚。原因可能是环境和遗传因素的混合。一些最常见的原因被认为包括。

• 遗传。?认为尾骨退行性综合征是一种遗传性疾病。

• 母亲的健康。医生认为，高血糖和代谢失衡会影响胎儿的发育，特别是当母亲的糖尿病控制得不好时。然而，当母亲没有糖尿病时，也会发生尾骨倒退。这两者之间的联系仍在研究中。

• 如果在怀孕一个月左右子宫出现问题或创伤，这些事件可能会扰乱婴儿的骨骼、胃肠道和泌尿系统的发育。

• 血管异常。?有些人认为尾骨退缩综合征可能是血流减少的结果。人们认为，这种由血液带给胎儿的关键氧气和营养物质的阻塞可能导致发育问题。

• 胚胎畸形。? 中胚层是存在于胚胎（怀孕最早几周的发育中的婴儿）早期阶段的三个组织层的中间。中胚层在许多受尾骨回归综合征影响的结构的形成中发挥着巨大作用。因此，一些科学家认为，尾骨回归的发生是因为中胚层受到了干扰。

尾骨退行症候群的征兆是什么？

以下是尾骨回归综合征的主要标志。

• 下脊柱的骨骼不规则。?在尾骨回归综合征中，下脊柱的骨骼可以扭曲或缺失。这些不规则现象也会反映在脊髓上。?

• 脊柱底部的闭合不完全。?椎骨（脊髓周围的骨骼）也可能缺失。相反，这些椎骨最后可能会出现在位于你背部的一个被皮肤覆盖的、充满液体的囊中，同时在你的脊柱底部有较厚的皮肤斑块。?

• 脊柱侧弯。?另一个发生在尾椎退行中的脊柱疾病是脊柱的异常弯曲或脊柱侧弯。这种弯曲会影响胸部的结构，导致呼吸问题。

• 身体下部的骨骼不规则。? “患有尾骨退行性综合症的人，臀部较小，臀部较平。你的腿骨的形状可能不规则。有些人发现他们的膝盖指向一侧，或者他们的脚指向内侧或外侧。另一些人的下肢可能感觉有限。

• 肾脏不规则。?有时肾脏缺失或融合在一起。将液体从肾脏输送到膀胱的管道也可能重复。这些不规则的情况会导致感染或肾脏衰竭。

• 膀胱功能。如果你有尾部退行性综合征，你的膀胱可以通过腹壁定位。你的膀胱内的神经可能会受损，难以控制排尿。?

• 生殖器的差异。男性的尿道（让尿液排出体外的管道）可以放在阴茎下面，或者睾丸可以保持不下降。女性的阴道和直肠之间可能有一个奇怪的连接。此外，有些人的生殖器可能还没有发育。

• 额外的症状。如果你有尾骨回归综合征，你也可能会出现便秘和其他排尿或排泄的不规则现象。

尾骨退行综合症的治疗方法是什么？

臀部退行症的治疗取决于患者和他们的具体症状。它通常会由一个医生团队进行，包括。

• 儿科医生

• 神经外科医生

• 神经科医生

• 泌尿科医生

• 骨科医生

• 矫形外科医生

• 心脏科医生

• 肾脏专家

患有尾骨退行性综合症的婴儿将需要广泛的治疗。他们可能需要手术和强化治疗。一些手术可能在早期进行，以治疗泌尿系统、脊柱、心脏、肛门或肢体问题。这些孩子可能还需要服用专门治疗泌尿系统问题的药物。

臀部退行性综合征必须尽可能迅速地进行治疗。患有尾骨回归综合征的儿童可能需要持续的物理治疗、精神支持和其他支持性服务。

许多遗传因素会导致综合症，即手指和脚趾的蹼。了解更多关于发生在手指和脚趾上的常见蹼的类型以及如何治疗这种情况。

在医学上，这种情况被称为 “并指症”。当皮肤将两个或多个手指或脚趾融合在一起，使它们看起来像 “蹼”。骨头和其他软组织也可能受到影响。合并症在出生时被诊断出来，有时甚至在产前超声检查时更早。

蹼状的手指或脚趾对每个人的影响是不同的。以下是你需要知道的关于发生在手指和脚趾的蹼的类型，以及它们的一些常见原因、风险因素和治疗方法。

什么原因导致手指或脚趾结网？

当婴儿在子宫内发育时，他们的手和脚首先形成翻板状的桨状。在怀孕第10周左右，胎儿的手指和脚趾应该分离、拉长，并失去蹼。当手指或脚趾在这个时候没有分离或发育正常时，就会发生合并症。

蹼状的手指和脚趾通常是作为一种孤立的出生缺陷而自行发生的，但有时也会有遗传因素导致你有合并症的可能性。据估计，10%到40%的合并症患者有蹼状手指和脚趾的家族史。

有时合并症是一个更大的健康问题的一部分。蹼状的手指和脚趾可能是许多其他遗传综合征的症状，如Apert、Chotzen和波兰综合征。

蹼状手指和脚趾的不同类型是什么？

每个患有蹼状手指或脚趾的人都有不同的发育情况，并有独特的遗传基因，这可能影响影响他们的严重程度和综合症的类型。合并症指的是皮肤上的蹼，但也有包括皮肤、骨骼和连接组织的变异情况。

根据手或脚的症状，联合症有四个分组。

• 单纯合趾症。手指或脚趾与皮肤和其他软组织连接在一起。

• 复杂合趾。一些骨骼也在皮肤下融合。

• 复杂的合趾畸形。一个人有额外的、缺失的或不发达的骨骼，并有异常的肌腱和韧带。

• 不完全性联合症。手指和脚趾之间的部分皮肤呈蹼状。?

根据哪些手指或脚趾受到影响，合并症也被分为几种类型。

第一类。?这是最常见的一种手指和脚趾间的蹼，与其他遗传性综合征无关。通常是第三和第四个手指或第二和第三个脚趾受到影响。这种类型的蹼通常同时影响到左右手或双脚。

第二类：这种类型的蹼通常影响第三和第四个手指和第五个脚趾。患有这种变异的蹼的人往往有多余的手指或脚趾。它也可能导致第五指弯曲、歪斜或缩短。

第三种类型：这种变异通常影响到手的第四和第五指。三指或中指也可能融合、缺失或不发达。第3型合趾症不影响脚。

还有许多其他类型的综合症，影响手指和脚趾的皮肤和骨骼。你的医生将能够通过物理检查、X射线或基因测试来诊断其严重程度和类型。

蹼状手指或脚趾有多普遍？

Syndactyly是一种相当常见的出生缺陷，但如果你没有蹼状手指或脚趾的家族史，有一个有蹼的孩子可能会让你大吃一惊。

大约每2,000至3,000个新生儿中就有一个有蹼的手指或脚趾。1型是最常见的，通常只影响皮肤和软组织。其他类型则更为罕见，包括那些由遗传综合征引起的、对健康有其他严重影响的类型。

合并症通常会影响到大约一半出生的婴儿的两只手。白种人男婴出生时手指和脚趾有蹼的情况比女婴、黑人或亚裔婴儿多。

蹼状手指和脚趾的治疗方法是什么？

轻度的手指蹼并不影响孩子的发育，脚趾间的蹼通常可以不做治疗。

所有其他类型的合趾畸形都可以通过手术修复，通常在孩子1-2岁时进行。?

在手术过程中，医生会将孩子的皮肤均匀地分割在有蹼的手指之间，并仔细分离组织。这通常是以人字形模式进行的，以帮助减少对皮肤移植的需要。如果需要额外的皮肤，可以从身体的其他部位提取。通常，它将来自手腕或肘部，以减少明显的疤痕。

如果你的孩子有多个蹼状手指和脚趾，或有更严重的综合症，他们可能要做不止一次手术。

手术后，你的孩子将戴上石膏几个星期。可能需要用橡胶垫来保持孩子的手指在愈合时分开。医生将定期随访，以检查你孩子的进展，回答问题，并帮助计划下一步的行动。你的孩子可能还需要物理治疗来帮助改善手和手指的运动。

了解给孩子读书对他们的幸福有什么深远的好处，以及如何使读书成为你养育孩子的常规做法。

一起阅读有助于。

建立语言技能。当你阅读书籍时，你会读到你在日常对话中通常不使用的词汇。例如，你的孩子可能会听到一个不熟悉的动物的名字。听到新词有助于孩子建立他们的词汇量。

与你的孩子联系。一起分享看书的经历可以帮助你和你的孩子建立联系。亲切的一对一时间创造了特殊的记忆，并帮助孩子将阅读与积极的事情联系起来。

开发大脑。听到口语有助于大脑的发展，甚至在孩子们能够说话之前。一项研究表明，当学龄前儿童在家里有更多的阅读机会时，成像研究显示，大脑中与心理想象和理解叙事有关的区域会有更多激活。

提高识字率。给孩子读书可以提高他们未来的阅读能力，培养他们对阅读的热爱。

改善未来的健康。给孩子读书有利于他们未来的健康。识字和健康结果之间存在着联系。这种联系的原因是多方面的，但当涉及到成功驾驭医疗保健时，识字很重要。

我应该如何给我的孩子读书？

为您的孩子读书不需要是一件苦差事。即使每天一起阅读几分钟也是有益的。这里有一些提示，可以让你开始一个愉快的日常活动。

每天指定一个时间。孩子们在例行公事中茁壮成长，所以将阅读作为日常工作的一部分，可以确保你的孩子将阅读作为一种日常习惯。睡前故事是一个很好的开始。

阅读时要有表情。在书中找点乐子，找到你的内心世界，用大量的表情来阅读。如果你给婴儿或学步儿童阅读，研究表明他们更喜欢用唱歌的声音，缓慢而夸张的字音。当给大一点的孩子读章节书时，有鲜明的人物声音可以使故事变得生动，而不需要图片的帮助。

顺其自然。如果您的孩子不想读完这本书，或者他们只想专注于故事的一两页，不要担心。例如，当你为幼儿阅读时，他们不一定能跟上一个完整的故事，这没关系。即使你把所有时间都花在一页上，你的孩子仍然会从一起阅读中受益。

坚持阅读最喜欢的书是可以的。孩子们想反复听同一本书是很正常的。孩子们在重复中学习效果最好，反复听同一个故事会让他们感到安慰。因此，请继续鼓起你的热情，读第十次（或第一百次）《猫咪彼得》。

利用你当地的公共图书馆。你和你的孩子可以在当地图书馆免费选择成千上万的书籍。如果你需要帮助，图书管理员有一种惊人的能力，可以为孩子们搭配合适的书籍。

在阅读过程中和阅读后交谈。书籍提供了充分的机会与你的孩子进行来回的对话。你可以问一些问题，帮助他们把故事和自己的生活联系起来，比如你有没有像故事中的男孩那样丢失过玩具？谈论你看到的图片，并询问他们认为人物的感受。这种来回讨论对他们的语言和社会发展很重要。?

如何选择给孩子读的书？

选择合适的书取决于您孩子的年龄、成熟度、阅读水平和兴趣。跟着孩子的思路去找一本他们感兴趣的书，总是一个好主意。如果你让你的孩子选择你们要一起读的书，他们就更有可能觉得自己参与了这项活动。

有这么多精彩的儿童读物，在试图为自己的孩子找到合适的读物时，可能会让人不知所措。如果你不确定从哪里开始，这里有一些久经考验的书籍，可以给孩子们阅读。

给最小的读者的书（可作为板书）。

棕熊，棕熊你看到了什么？作者：小比尔-马丁。

唐-弗里曼的《灯芯绒》。

玛格丽特-怀斯-布朗的《晚安月》。

猜猜我有多爱你》（Sam McBratney）。

Eric Carle的《非常饥饿的毛毛虫》。

学前和小学低年级书籍

朱迪思-维奥斯特的《亚历山大和可怕、恐怖、不妙、非常糟糕的一天》。

佩吉-帕里什的《阿梅利亚-贝德利亚》系列

诺曼-贾斯特的《你好，再见窗》。

Knuffle Bunny: 莫-威廉姆斯的 “警示故事”（A Cautionary Tale）。

不，大卫！大卫-香农著

露易丝-埃勒特的《种下彩虹》。

埃兹拉-杰克-济慈的《下雪的日子》。

莫里斯-森达克的《野生动物在哪里》。

大孩子的第一本章节书查理和巧克力工厂》（Roald Dahl）。

夏洛特的网》E.B.怀特著

诺顿-贾斯特的《幻影收费站》。

弗朗西丝-霍奇森-伯内特的《秘密花园》？

马德琳-朗格尔的《时间的皱纹》。

有很多理由说明阅读的重要性。每天留出时间与你的孩子一起阅读。你将创造记忆，培养孩子对书籍和学习的终生热爱。

了解更多关于胸肌，或突出的胸部，包括症状、诊断和治疗。

什么是胸骨突出症？

胸肌是一种胸壁的畸形。肋骨和胸骨之间的软骨，即胸骨，生长得太多，导致胸部中间的位置突出。在青春期，由于儿童经历了生长高峰，突出的胸骨变得更加明显。事实上，90%的贲门失弛缓症病例是在11岁以后诊断的。

颈椎病也被称为鸽子胸，因为它使胸部突出，看起来像一只鸟或鸽子。

颈椎病在骨骼停止生长之前不会停止，通常在18岁左右。正因为如此，它可能会使您的孩子在社交场合感到自卑，比如当他们在游泳或不得不在别人面前换衣服时。

胸骨突出的症状有哪些？

患有胸骨突出的儿童和青少年可能会出现。

• 胸部疼痛

• 心跳加快（心动过速）

• 呼吸急促，特别是在运动时

• 感到疲倦或乏力

颈椎病通常不会对内部器官造成任何伤害。然而，它可能导致一些儿童出现哮喘或呼吸道感染。其他人可能会感到胸骨周围有压痛。有些儿童的胸腔一侧可能比另一侧多，所以胸部看起来不平整。

引起胸膜炎的原因有哪些？

贲门失弛缓症的原因不明，但该病有时会影响到同一家庭的几个成员。

医生们注意到，患有胸膜炎的儿童往往有另一种健康状况与之相伴。一些最常见的包括

• 唐氏综合症：一种由21号染色体的额外拷贝引起的遗传性疾病

• 马凡综合症：一种结缔组织疾病

• 莫吉奥综合征：骨骼或组织的不正常生长，可引起侏儒症

• 爱德华兹综合症：由第18条染色体的额外拷贝引起的遗传性疾病

• 成骨不全症：一种导致骨骼脆弱或易碎的疾病

• 多重斑点综合征：一种导致皮肤异常的遗传性疾病

颈椎病是如何诊断的？

为了诊断您的孩子，您的医生将首先查看他们的胸部。他们会给您的孩子做身体检查并测量胸壁。大多数医生还将进行X光检查，从正面和侧面观察孩子的胸部。这有助于了解胸骨突出的严重程度。

你的医生可能会要求进行更多的检查，以检查其他疾病。一些帮助诊断胸膜炎的常见检查包括。

• 扫描，如计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。

• 心电图（EKG）或超声心动图以获得心脏的图像

• 脊柱侧弯测试

• 肺功能测试，检查肺部情况

• 基因测试以检查是否有任何可能与颈椎病有关的综合症

贲门失弛缓症是如何治疗的？

大多数人不需要治疗颈椎病，但对于那些对颈椎病感到自卑的人，或者如果颈椎病影响到其他疾病的人，也有一些选择。

最常见的胸膜炎治疗方法是使用压缩支架。这些支架随着时间的推移，通过施加轻微的压力逐渐调整胸部。加压支架戴在胸部周围，以帮助重塑胸部形状。

请记住，要使压力支架产生效果，儿童应该每天佩戴16至20个小时。在此期间，你的孩子的医生将监测他们的进展，以了解矫形器的工作情况。这些矫形器是为佩戴者单独安装的，以确保它们有最佳的工作机会。

对于轻度病例的人来说，轻松举重可以增加胸部的肌肉量，这可以帮助填充胸部的形状。

只有严重的贲门失弛缓症需要手术治疗。这种治疗被称为Ravitch手术，以去除多余的软骨。为此，医生会在孩子的胸部中间切开一个小口子，从胸板的前面取出软骨。然后，医生将放入不锈钢支柱，以抬高胸骨并给予其支持。支撑物以后可以被移除。

了解接受性语言障碍和表达性语言障碍之间的区别，并了解语言障碍的原因、症状、诊断和治疗。

有些儿童可能有接受性-表达性混合语言障碍，而有些儿童则只有一种。

什么是接受性语言障碍？

患有接受性语言障碍的儿童在试图理解他人的信息时面临着问题。

这种类型的语言障碍使您的孩子在翻译给他们的信息时很吃力。

感受性语言障碍的原因是什么？

接受性语言障碍的原因在很大程度上是未知的，但有几个因素会导致其发展，包括。

• 有该障碍的家族史

• 与他人交流有限，有时是由于视觉或听觉障碍造成的

• 一般思考（认知）能力

• 注意力障碍

• 发育障碍，如自闭症或唐氏综合症

在某些情况下，大脑的任何损伤（由创伤或肿瘤引起）也可能导致接受性语言障碍。

接受性语言障碍的症状有哪些？

一些常见的接受性语言障碍的症状包括。

• 难以理解对方所说的内容？

• 难以遵循所发出的指示？

• 要花很多时间决定说什么或写什么

什么是表达性语言障碍？

患有表达性语言障碍的孩子发现很难让别人理解他们的意思。

孩子在进行口头交流时，很难将自己的信息传达给对方。

导致表达性语言障碍的原因有哪些？

与接受性语言障碍一样，表达性语言障碍的原因也不清楚。

有些儿童可能只在与他人交流时面临困难。对其他人来说，表达性语言障碍可能与许多发育健康问题有关，如唐氏综合症、自闭症和听力损失。

大多数儿童也可能同时具有语言延迟（障碍）和接受-表达语言障碍，也就是说，他们在理解和说话方面都很困难。

导致表达性语言障碍的一些原因是。

• 发育障碍，可能是获得性的或遗传性的

• 因头部受到重击而造成的创伤

• 一个医疗状况

表达性语言障碍的症状有哪些？

患有表达性语言障碍的儿童可能会出现这些症状。

• 在想出一个合适的句子或把词语组合成一个有意义的信息时有困难

• 难以找到正确的词来表达自己的感受

• 与其他同龄儿童相比，只知道几个单词

• 在交谈时，他们的句子中会省略一些字。

• 对过去、现在和未来时态的正确使用感到困惑

如何诊断语言障碍？

您的孩子将被评估其语言延迟类型。这些评估可能采取与父母面谈的形式，了解孩子的病史、理解和被理解的能力以及行为。

评估的结果将帮助医生为您的孩子制定治疗计划。

语言障碍的治疗方法是什么？

语言障碍的治疗有几种选择。它们包括

• 与语言医生进行小组和个人治疗

• 制定语言干预方案？

• 接受特殊教育老师的帮助

• 为家长规划家庭方案，与孩子进行沟通

• 与孩子玩文字游戏，增加孩子的词汇量

• 练习造短小精悍的句子

• 去看心理医生以治疗行为问题（如果有）。

囊性纤维化患者有非常特殊的饮食需求。在这里了解更多关于你应该如何吃和吃什么的信息。

什么是囊性纤维化？

囊性纤维化，或称CF，是一种遗传性疾病，可对肺部和消化系统等主要器官造成损害。在囊性纤维化中，粘液、汗液和消化液变得粘稠，堵塞了管道、导管和其他通道。这些堵塞物主要发生在肺部和胰腺，导致呼吸道感染和难以消化食物或吸收食物中的营养物质。

囊性纤维化患者有特定的饮食要求，他们需要满足。

什么是囊性纤维化饮食？

? “如果你的身体燃烧的热量超过了维持健康体重所需的热量，就会使你难以对抗感染和维持健康的肺部。

因此，囊性纤维化患者需要的卡路里比没有这种疾病的人多1倍。如果你在对抗感染，这些能量需求会增加。

患有囊性纤维化的成年人应致力于保持他们的体重，如果他们的体重低于建议体重，则应增加体重。理想的囊性纤维化饮食应该包含大量的热量和脂肪，这是吸收脂溶性维生素所必需的。脂肪应该占到你热量的40%。

你的医生会帮你算出你的理想体重。

患有囊性纤维化的人应该吃什么？

囊性纤维化患者应注重吃营养丰富的食物，涵盖以下所有主要的食物类别，其数量由您的营养师或保健医生推荐。

• ? 复合（淀粉）碳水化合物。这些食物包括面包、谷类、土豆、米饭和面食，它们消化缓慢，稳定地释放能量，不会导致血糖水平急剧上升。

• ? “蛋白质。选择瘦肉、家禽、海鲜和鸡蛋。素食来源的蛋白质包括豆类、豌豆、扁豆、坚果、种子和豆制品。

• 牛奶和乳类食品。选择牛奶、酸奶和奶酪，或强化大豆饮料和酸奶作为囊性纤维化膳食计划的替代品。?

• 水果和蔬菜。争取吃各种水果和蔬菜作为饮食的一部分，因为这些都是维生素和矿物质以及纤维的极好来源，特别是以整个食物的形式。?

• ? 脂肪。油性鱼类，如鲑鱼、金枪鱼和沙丁鱼是健康脂肪的重要来源。选择更健康的植物油，如葵花籽油、橄榄油、大豆、芝麻和菜籽油。坚果和种子也是健康脂肪的良好来源。

你所摄取的额外热量应该始终是均衡膳食的一部分。研究表明，囊性纤维化患者有吃更多饱和脂肪的倾向，这会增加患心脏病的风险。多使用不饱和脂肪，如鳄梨、坚果和油，如核桃油和亚麻籽油中的脂肪。

了解你需要知道的关于水脑症的情况，并了解可能的原因，诊断措施，以及在你的宝宝出生前后需要注意的事项。

这种疾病影响到大约五万个新生儿中的一个。

如果你的孩子有这种情况，他们的大脑前侧的一部分将缺失，并充满脑脊液。这种积聚在他们大脑中的液体被称为脑积水，常常导致他们头部内的压力增加。

脑积水常常导致死亡。

什么原因导致水脑症？

水脑症与几种可能的原因有关，例如。

• 婴儿的颈动脉阻塞，使血液无法流向大脑

• 在子宫内感染，导致婴儿的脑组织死亡

• 嬰兒大腦缺氧

• 遗传性综合症或基因突变

• 在子宫内接触到毒素

• 孪生子输血综合症

• 福勒综合征、13三体综合征及其他罕见综合征

虽然水脑症的确切原因不明，但它对男性和女性婴儿的影响率相同。患上水脑症的风险增加也没有与任何特定的种族或民族有关。

如何诊断水脑症？

水脑症的早期症状有时可以在产前超声波检查中诊断出来。有些婴儿直到出生或甚至几个月后才显示出水脑症的任何迹象。

如果你的宝宝显示出这种情况的症状，医生将使用综合测试来作出准确的诊断。他们会询问你的家族史，并要求进行影像学检查，如CT扫描或MRI，以更好地观察宝宝的大脑内部。这些测试让医生看到宝宝大脑未发育的部分。”你的医生也可能建议进行羊膜穿刺，以检查宝宝的染色体是否有缺陷并帮助确认诊断。

什么时候会发生水脑症？

水脑症发生在怀孕12周以后，当时宝宝的大脑正在发育。患有水脑症的婴儿流产和死胎的几率较高，但怀孕时可以表现得正常。你可能会感觉到有规律的胎动，你的子宫也会正常扩张和生长。

患有水脑症的婴儿出生后会发生什么？

有时患有水脑症的婴儿会正常分娩，在出生时没有任何水脑症的迹象。他们可能有平均的头部大小、反射和肌肉控制，但在接下来的几周或几个月开始有症状。婴儿水脑症的症状包括：。

• 烦躁和哭闹

• 肌肉张力增加

• 头部肿大（脑积水）

• 进食不佳

• 难以维持体温

• 癫痫发作或肌肉痉挛

• 僵硬或瘫痪？

活过婴儿期的儿童将面临持续的健康挑战。这些儿童可能会有视力不佳或失明、耳聋，以及身体和智力发育受损。他们还可能有慢性呼吸道和胃肠道问题。

有治疗水脑症的方法吗？

目前还没有任何治疗方法可以使你的宝宝缺失的脑组织生长或发育。

水脑症的治疗重点是控制宝宝的症状和改善他们的生活质量。您的宝宝很可能需要进行手术，在他们的大脑中植入分流器。分流管是一个空心管，可以排出液体并减少宝宝头部的压力。

根据他们的情况，您的宝宝可能还需要其他护理和治疗来控制其他症状。

患有水脑症的婴儿的前景如何？

大多数出生时患有水脑症的婴儿不会存活超过一年，那些存活过婴儿期的婴儿的预期寿命会缩短。他们的情况需要在其一生中不断地护理和管理。

患有水脑症的婴儿能存活多久，取决于他们的大脑有多少部分在正常工作。脑干负责控制呼吸和调节体温。宝宝的大脑越发达，他们就越有可能活过婴儿期。

近年来，有一些水脑症患者的预期寿命较长的案例。有些人已经活了20年或更久。最长寿的患者在33岁时去世。?