克罗恩病无药可治，但这并没有阻止这位年轻女子过上充实的生活。
我的克罗恩病的生活并不容易。
我记得我躺在医院的病床上看着冰茶的广告。每个人都在阳光下奔跑，听着快乐、振奋人心的音乐。我从来没有如此嫉妒过人们做如此简单的事情。我当时16岁，那是2006年，在我被诊断为克罗恩病的五年后。我得了肠梗阻，在医院住了五天，同时挂上了鼻胃管（NG），把堵在我小肠里的胆汁吸出来。这是我第一次住进医院，每天都有可能是我第一次接受手术切除部分肠子。我记得我感到很害怕；我从来没有处于如此严重的医疗状态。幸运的是，NG管阻止了手术，五天后我就能回家了。
五年前，当我读七年级时，我开始减肥。我当时并没有真正的胃痛，只是不断地腹泻，体重下降，而且疲惫不堪。我的儿科医生预感到这可能是克罗恩病，但还是让我去看胃肠病医生以确定。我做了结肠镜检查，被正式诊断为大肠有中度至重度克罗恩病。我的情况如此糟糕，以至于我不得不在做完结肠镜检查后立即前往同一家医院的输液中心，在那里我花了5个小时挂上静脉注射器，注射药物以减轻肠道内的炎症。我不得不继续输液一段时间，另外我每天要吃将近20片药。当朋友们过来，看到我早餐麦片旁边的收藏品时，他们都惊呆了。
学会与克罗恩病一起生活
我回去输液近10次，然后医生建议再做一次结肠镜检查，看看我（希望不再）发炎的肠子。得知输液一直在发挥作用，我的结肠已经痊愈，我很欣慰。我开始服用一种新药，每月只吃一次，注射时间不超过10秒。自2006年住院以来，我一直服用这种药，没有出现过任何重大问题。
定期感觉良好对我来说确实是件新鲜事。我真的很感激早上醒来，感觉自己很强壮很健康。我现在仍然如此。我再也不认为健康是理所当然的了。不幸的是，克罗恩病是无法治愈的，所以我仍然在与它打交道。有时我会有胃痛，不得不坐在加热垫上，直到我感觉好些，有时我啜饮凉茶，有时我不得不睡觉，有时三者都有。我已经放下了 "为什么是我？"的心态--有时事情就是发生了，你必须处理它们。
今天，在经历了所有的爆发、所有不同的药物和所有的测试之后，我真正感觉到我可以度过一切难关。
