随着新冠状病毒爆发的进展，世界各地的许多人想知道何时会有疫苗来阻止它。
冠状病毒疫苗的开发进展。
这些辉瑞-生物技术公司的COVID-19疫苗的剂量是已获准用于12岁以上人群的疫苗的三分之一。与成人一样，青少年版本的疫苗分两次注射，间隔两周。 同时被批准的还有两剂量的Moderna疫苗和一剂量的强生公司疫苗。建议65岁及以上的人、50-64岁有健康问题的人或现有健康问题的人接种辉瑞和Moderna加强型疫苗。 建议18岁及以上的人在接种原剂量的至少两个月后再接种强生公司的加强型疫苗。 最初，卫生保健提供者和老年人是第一批接受疫苗的人，但在4月中旬，在成功地进行大规模生产和分配后，疫苗被授权给普通民众使用。美国疾病控制和预防中心的官员说，这些疫苗对孕妇来说是安全的，没有迹象表明它们对胎儿有危险......有一些疫苗出现了不良过敏反应的案例。辉瑞公司和Moderna公司的疫苗已被证明90%以上有效，并分两次注射，间隔数周。强生公司的疫苗只需一次注射，85%有效。中国和俄罗斯已开发出疫苗，并在其他国家使用。 这包含了创建穗状蛋白的指令，使病毒能够进入人体细胞......为了让你对病毒有一定的免疫力，mRNA疫苗告诉你的免疫细胞产生蛋白质，并像已经感染了冠状病毒一样行事。强生公司的疫苗使用DNA，驱动对病毒的免疫反应。而另一个候选人使用重组水泡性口炎病毒（rVSV），用于创建球疫苗。 一些疫苗有腺病毒的弱化版本，腺病毒是导致普通感冒的病毒之一.它与新冠状病毒的鱼骨蛋白的基因相结合，以激活你的免疫系统，使其能够对抗它.然而，其他疫苗告诉你的免疫系统使用类似版本的鱼骨蛋白或病毒本身来识别冠状病毒.这个版本的冠状病毒到2019年底才会出现。 通常需要数年时间来开发针对一种新病毒的新疫苗，但科学家们能够在很大程度上借鉴对引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）的类似冠状病毒的现有研究。卫生专家说，这种冠状病毒可能是季节性的，像感冒和流感。
COVID-19疫苗有什么作用？
当你接触到细菌或病毒时，你身体的免疫系统会产生抗体来对抗它们......疫苗迫使你的免疫系统产生对抗某种特定疾病的抗体，通常是用惰性或弱化版的病菌......以后，如果你再次接触到它们，你的免疫系统知道该怎么做。
疫苗给你带来了免疫力，使你不会生病，或者使疾病比它可能的情况更轻微......COVID-19疫苗应该减缓疾病的传播....。
更少的人将会生病，更多的生命可以被拯救。
流感疫苗和COVID-19疫苗可以同时接种吗？
是的。美国疾病控制和预防中心的官员说，你不再需要在两次疫苗接种之间留出14天的时间。健康专家说，在你接种COVID-19疫苗后，无论你是否在接种流感疫苗时接种，你的免疫系统在产生保护你免受病毒侵害的抗体过程中的反应基本相同。
美国流感季节的持续时间通常是从十月到五月。
你可能在疫苗的注射部位出现不良反应，包括酸痛、皮肤发红和肿胀。这些可以持续几天。
如果你有严重的过敏反应，请拨打911或去最近的医院。
疫苗是如何开发的？
开发针对COVID-19的疫苗是一项前所未有的工作......通常，这一过程需要数年时间，但这一流行病的范围促使数以千计的研究人员日夜工作，研究100多个版本的疫苗。
疗效和安全性是关键因素，辉瑞公司的疫苗在美国获得了有条件的销售授权，在服用第二剂后，发现其有效性达到95%。
在使用疫苗之前，它必须经过一个开发和测试过程，以确保它对病毒或细菌有效，并且不会引起额外的问题。
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探索阶段......这是实验室研究的开始，目的是找到可以治疗或预防疾病的东西......它通常持续2-4年。
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临床前阶段......科学家使用实验室测试，并使用小鼠或猴子等动物来做测试，并确定疫苗是否有效。这个阶段通常持续1至2年。 许多潜在的疫苗不会推进到其他阶段。但如果测试成功，美国食品和药物管理局给予批准，临床试验就会进行....。
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临床开发......这是一个三阶段的人体测试过程。第一阶段通常持续1-2年，涉及不到100人。第二阶段至少持续2年，涉及数百人。第三阶段持续3-4年，涉及成千上万的人。总的来说，临床试验过程可能需要至少15年。 三分之一的疫苗从第一阶段推进到最终批准。
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监管评估和批准。FDA和CDC的科学家们审查从临床试验中收集的信息，并批准它。
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制造业。疫苗的生产开始了。 美国食品和药物管理局检查了工厂并批准了药品标签。
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质量控制。科学家和政府机构监督制造过程和接受疫苗的人。他们想确保它能继续安全地工作。
同样，疫苗以前所未有的速度发展。但是，由于它们是根据以前的研究获得的知识创造出来的，所以已经被证明是有效和安全的，并有助于阻止病毒的传播。
