了解这种常见的遗传性疾病。并且，了解为什么它会使一些人的皮肤变黄。
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吉尔伯特综合征（又称宪法性肝功能障碍或家族性非溶血性黄疸）是一种常见的疾病，可通过家族遗传。当你患有这种疾病时，一种叫做胆红素的废物在你的血液中积聚太多。它可以使你的皮肤和眼睛不时地呈现黄色。
吉尔伯特综合征看起来比它更可怕。这是一种无害的疾病，不需要治疗。
Gilberts综合症的原因和风险因素
当一个叫做UGT1A1的基因发生变化，或发生突变时，就会发生这种情况。这个基因携带着制造一种肝脏酶的指令，帮助分解和摆脱体内的胆红素。
父母将UGT1A1基因突变传给他们的孩子。你需要两个变异基因的拷贝--父母各一个--才能得到它。即使你有两个基因，你也可能没有吉尔伯茨综合征。
吉尔伯茨综合征在男性中比在女性中更常见。
Gilberts综合症的症状
大多数患有吉尔伯特综合征的人没有任何症状。他们有足够的肝脏酶来控制他们的胆红素水平。
当胆红素在血液中积聚时，它会导致皮肤和眼白变黄。这被称为黄疸病。如果你发现你的皮肤和眼睛呈黄色，请去看医生，因为这可能是其他疾病引起的。
黄疸可能引起其他症状，如。
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恶心和腹泻
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腹部不适
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疲劳
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深色尿液
黄疸是婴儿的一个常见问题。但在患有吉尔伯特综合征的婴儿中情况更糟糕。某些事情可以使你的胆红素水平上升，但你可能只有在你的时候才注意到黄疸。
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紧张
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脱水
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运动量过大
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有感染，如流感
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不吃饭
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饮酒
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服用影响肝脏的药物
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在寒冷的天气下外出
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来月经
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正在手术后恢复中
Gilberts综合征的诊断
虽然人们天生就患有吉尔伯特综合征，但有时直到20多岁或30多岁才会被诊断出来。你可能因为其他原因进行血液检查，医生可能注意到你的胆红素水平很高，这可能是你患有该综合征的线索。他们可能会做更多的检查来诊断你，包括：?
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肝脏超声检查或肝功能检查以排除其他问题
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基因检测，看您是否有UGT1A1基因突变
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肝脏活检（很少做）。
Gilberts综合症的治疗和家庭疗法
大多数吉尔伯茨综合征患者不需要治疗。黄疸不会引起任何长期问题。
为了预防它，尽量避免使你的胆红素水平上升的事情。比如说
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不要不吃饭。
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多喝水。
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使用放松技巧或其他方法来控制压力。
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获得良好的睡眠。
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限制你的酒精饮料。
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跳过长时间和剧烈的锻炼。
分解胆红素的肝酶也会分解某些药物，包括。
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对乙酰氨基酚
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伊立替康（Camptosar），一种癌症药物
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蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病和丙型肝炎的药物
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用于治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体
如果你有吉尔伯特综合症，并且你服用这些药物，你有更高的风险，如腹泻的副作用。在你服用任何新药之前，请询问你的医生。而且不要服用超过推荐剂量的药物。
