了解你需要知道的关于汗液测试和它所测试的内容。了解它如何影响健康以及它能测试哪些疾病。
什么是汗液测试？
医生可以对任何超过2天的人进行囊性纤维化的汗液测试。如果你有CF的家族史或你的宝宝有该病的症状，建议在出生后2至10天之间进行测试。
测试大约需要一个小时，所以一定要带上任何你需要的东西，让你的宝宝开心和忙碌。
在测试过程中，医生会在宝宝的手臂或腿上涂抹皮罗卡平和少量的电刺激，大约5分钟。这可以促进汗液分泌。测试的这一部分可能会引起刺痛或发红。
然后，医生会用一种特殊的纸、纱布或塑料线圈收集宝宝的汗液，将汗液送到实验室检查氯化物水平。汗液检查结果往往在当天就出来了。
有些婴儿不会马上产生足够的汗液。虽然医生确实建议在宝宝出生10天之前做这个测试，但如果他们在这个早期阶段没有产生足够的汗液，这个测试可以晚到4周进行。
该测试也可以给大一点的孩子做，但早期诊断对患有囊性纤维化的婴儿很重要。
如何解释汗液测试结果？
一个29毫摩尔/升（mmol/L）的结果意味着您的孩子不太可能患有CF。
结果在30至59毫摩尔/升之间，意味着您的孩子可能患有CF，需要重新进行测试。
超过60毫摩尔/升的结果意味着您的孩子可能患有CF。
囊性纤维化还有其他检查吗？
汗液测试只是医生为正确诊断你的孩子患有CF而进行的少数测试之一。
产前基因测试。这项测试可以确定你的孩子出生时有多大的机会患有CF。要想患有CF，你的孩子必须从父母双方各继承一个导致CF的变异基因。
首先，你的医生会测试你是否有导致CF的基因突变。如果你没有，那么测试就到此为止。
如果你确实有这种突变，你的医生就会对你的伴侣进行测试。如果你的伴侣也是携带者，你的医生将进行羊膜穿刺以确定你的宝宝是否有CF。在这个过程中，少量的羊水被取出来进行基因测试。
如果父母双方都是基因突变的携带者，那么你的孩子有25%的机会出生时患有CF，有50%的机会是携带者。
如果你有CF，意味着你有两个基因突变的拷贝，而你的伴侣也是携带者，那么你的孩子有50%的机会生下来就有CF。
新生儿筛查。在美国，每个州都进行CF的新生儿筛查。他们在宝宝出生后不久就在其脚跟上扎针，并取血样进行检测。在一些州，他们测试胰腺中一种酶的水平是否升高，以显示CF。在其他州，他们做基因测试或这两种测试。
CT扫描。胸部或鼻窦CT扫描可以显示囊性纤维化的迹象，如轻微的肺部疾病、鼻窦中的粘液或鼻息肉。
气道培养。囊性纤维化患者的粘液中通常有某些种类的细菌，这些细菌在没有囊性纤维化的人身上通常是找不到的。检测气道可以发现这些细菌。
粪便弹性酶测试。囊性纤维化患者由于胰腺功能下降，其肠道运动中的弹性蛋白酶较少，因此医生可以检测粪便以帮助诊断。
