长期结果显示，在三阴性乳腺癌的治疗中加入Pembro后，生存率提高。
一项新的长期结果显示，在患有转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的妇女的一线化疗中添加以Keytruda为品牌名称的Pembrolizumab，使某种类型肿瘤患者的中位生存时间从16.1个月增至23个月。这种生存率的提高只见于那些肿瘤的PD-L1表达综合阳性分数（CPS）为10的人。
PD-L1是一种有助于控制你身体免疫系统的蛋白质。它有时会在癌细胞中发现较高的数量。当它与另一种叫做PD-1的蛋白质结合时，它可以使你身体的T细胞无法杀死癌细胞。Pembrolizumab能阻止PD-L1与PD-1结合，这让你的T细胞杀死癌细胞。基于这些结果，Pembro-化疗组合是这些类型肿瘤患者的新护理标准。
无论与pembrolizumab一起使用哪种类型的化疗，这些类型的肿瘤患者的生存率都有所提高。此前，试验结果显示，无进展生存率（PFS）增加，即人们带着疾病生活了多长时间而没有恶化。这些结果导致FDA在2020年11月对pembrolizumab进行了加速审批。新的结果导致该药物被授予全面批准。
Pembrolizumab是目前唯一被批准用于治疗三阴性乳腺癌的免疫疗法类型。另一种药物atezolizumab，品牌名称为Tencentriq，也被FDA加速批准；然而，进一步的试验未能显示atezolizumab的任何好处，所以制造商在2021年8月自愿撤回它作为TNBC的治疗方案。2021年4月，一个为FDA提供建议的委员会建议保留atezolizumab作为治疗方案，因此使用atezolizumab稳定的TNBC妇女被允许继续服用，但新患者不会开始服用。
