脊髓性肌肉萎缩症被分为不同的类型，取决于症状首次出现时达到的年龄和发育里程碑。
最严重的类型，被称为0型，非常罕见，通常是致命的，在孩子出生前或出生后不久。
1型
这是最常见的SMA类型。它有时被称为婴儿发病或Werdnig-Hoffmann病。患有1型的婴儿在出生时开始出现症状，直至6个月大。大多数人在3个月大时出现疾病的症状。
患有1型SMA的婴儿可能在没有帮助的情况下不能抬起头。他们可能有软弱的胳膊和腿，而且很难吃东西和吞咽。患有这种类型的婴儿在没有支持的情况下不能坐着。
1型SMA的进展非常快。脆弱的肌肉可能导致呼吸道感染和呼吸困难。
许多患有1型SMA的儿童不能活过2岁。
2型
这种类型的SMA通常在3至15个月大时开始影响儿童，在他们能够自己站立或行走之前。您的医生可能称之为中间型SMA或杜波维兹病。
2型SMA对儿童腿部的影响大于他们的手臂。孩子们往往可以不靠支撑而坐着，但不能走路。随着病情的发展，他们在十几岁或更大的时候，可能需要有人帮助他们坐下。
患有这种类型SMA的儿童可能有呼吸问题，特别是在他们睡觉时。根据症状的严重程度，他们的寿命可能比正常人短。
第3型
这种类型的儿童通常在18个月大到十几岁时开始出现症状。它也被称为Kugelberg-Welander综合征或少年SMA。
大多数患有3型SMA的儿童可以自己行走和站立。他们通常会经常跌倒，从椅子上站起来和爬楼梯都有困难。肌肉无力在他们的胳膊和腿上很常见。最终，他们可能需要坐轮椅才能走动。
对于儿童来说，这是最温和的SMA形式。患有3型的儿童通常与没有这种疾病的人活得一样长。
4型
4型也被称为成人SMA，是罕见的。症状在你20多岁或30多岁时才开始出现。你可能会有手臂和腿部肌肉无力和一些呼吸问题。
症状是温和的，进展缓慢。许多4型患者在症状开始多年后才知道自己患有此病。大多数人在他们的余生中能够很容易地行走和移动，没有任何问题。它通常不会影响你的寿命。
