你的脊柱肌肉萎缩症（SMA）如何随时间变化取决于许多因素。了解你可以期待什么。
最严重的类型，称为0型，是罕见的，通常是致命的，在孩子出生前或出生后不久。
在其他四种类型中，SMA患者有肌肉无力，而且大多数人开始有呼吸困难。症状可从非常严重到轻微。
SMA是如何发展的
最接近身体中心的肌肉会首先受到影响。他们也会比远处的肌肉感受到更多的影响。
这样想吧。控制大腿的肌肉可以帮助你站立，它将比你脚上的肌肉更弱。腿也将比你的手臂更弱。
对一些人来说，手可能会变得不那么强壮。但是，一般来说，手部保持其力量的时间最长。即使它们变弱，你仍然能够使用电脑和做日常的事情。
SMA患者的另一个问题是脊柱侧弯。那是脊柱的侧向弯曲，许多患有SMA的儿童在生命早期就得了这种病。脊柱侧弯的发生是因为SMA削弱了支撑脊柱的肌肉。
脊柱侧弯的人可能有。
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肩部和臀部不平整
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一个肩胛骨比另一个大
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一个臀部比另一个高
脊柱侧弯会让人感到不舒服。如果曲线严重，可能会影响呼吸。
虽然医生倾向于用支架治疗脊柱侧弯，直到生长完成，可以进行手术，但脊柱侧弯确实会发展，这意味着曲线会变得更糟。所以你的医生会密切关注任何呼吸和运动问题的出现。
接下来可能发生的情况取决于你的SMA类型。
类型1
这也叫Werdnig-Hoffmann病，是一种严重的SMA。它在出生时或在6个月大时就被诊断出来。
肌肉无力的情况很快就会恶化。如果不进行治疗，您的孩子将不能坐或站。
他们可能也很难吸吮和吞咽。这可能导致营养不良。有些婴儿可能看起来好像是用肚子呼吸。这是因为控制呼吸的肌肉停止正常工作。这可能带来频繁的呼吸问题。其中一些可能是严重的，并威胁到生命。
类型2
2型是在6至18个月大时诊断的。这种形式的SMA进展的速度对每个孩子来说是非常不同的。
患有2型SMA的儿童在发育早期可以不需要帮助而坐着，但到了十几岁时，他们可能不需要帮助就不能这样做。
2型SMA患者也不能在没有帮助的情况下行走超过几英尺。在大多数情况下，他们的手指也会开始颤抖。在大约3个病例中的2个，肌腱反射（想想你在医生那里做的反射测试）也会受到影响。
到了十几岁或以后，大多数2型SMA患者在没有帮助的情况下可能无法坐立。
随着他们肌肉的减弱，呼吸道感染的可能性也会增加。
3型
这种类型也被称为Kugelberg-Welander综合征。它通常在18个月左右被诊断出来，但症状可以在成年后开始。
3型在儿童中的进展程度在很大程度上取决于他们学习运动的程度。患有此病的儿童可以学会走路。但随着时间的推移，有些人将开始经常摔倒，并且在楼梯上很难受。仰卧后起身也会很困难。
像所有患有SMA的孩子一样，随着他们的肌肉越来越弱，他们有更大的机会发生呼吸道感染。
第4类
这是最罕见的SMA形式。它在人们20多岁或30多岁时首次被诊断出来。疾病的进展是缓慢的。患有这种类型的SMA的人在成年后可以行走，但随着年龄的增长，他们的肌肉会越来越弱。
