与接种mRNA疫苗的人相比，接种一次性强生&强生COVID-19疫苗的1700万美国人对严重疾病和住院的保护程度较低。
CDC: 如果你接种了J&J公司的疫苗，请考虑Moderna、辉瑞公司的助推器
Carolyn Crist报道
2022年3月30日 -- 根据CDC的一项新研究，接受强生公司COVID-19一次性疫苗的1700万美国人对严重疾病和住院的保护不如接受mRNA疫苗的人。
最新的数据表明，那些接种了强生公司疫苗的人应该接种辉瑞公司或Moderna公司疫苗的加强剂，甚至可能接种两次加强剂以获得最佳保护。
埃默里大学的生物统计学家Natalie Dean博士告诉《华盛顿邮报》，当务之急是确保那些只接种了一剂[强生公司疫苗]的人知道他们应该去接种，最好是信使RNA疫苗。
疾病预防控制中心的研究小组研究了在接种一剂强生公司的疫苗后，混合和匹配的疫苗加强组合的效果如何。他们使用了2021年12月中旬至2022年3月初期间10个州的8万多次急诊室和紧急护理访问的数据，以及2.5万多次住院治疗的数据，当时Omicron变体占优势。
研究人员发现，三针信使RNA疫苗（辉瑞公司或Moderna公司）在预防急诊室或紧急护理就诊方面的效果为83%，其次是强生公司的疫苗加上信使RNA强化剂的效果为79%。打两针强生公司的疫苗有54%的效果，而打一针强生公司的疫苗有24%的效果。
报告显示，对住院的保护略高或大致相同。三剂辉瑞或Moderna疫苗的有效性为90%，其次是强生公司疫苗加信使RNA加强剂的78%。强生公司的两针疫苗有67%的效果，而强生公司的一针疫苗对住院治疗的效果为31%。
周二研究报告发布后不久，CDC改变了其建议，允许接种J&J疫苗的人进行辉瑞或Moderna疫苗的第二次强化注射。华盛顿邮报》报道说，疾病预防控制中心没有正式推荐第二针加强剂，但表示如果人们选择，他们可以接受一个加强剂。超过130万人已经接种了强生公司的疫苗和加强剂。
根据最新的数据，公共卫生专家呼吁对助推器提出更明确的建议。2021年10月，CDC表示，美国人可以选择任何一种可用的疫苗加强剂，而不考虑他们原来的注射。12月，CDC更新了其指导意见，建议使用辉瑞或Moderna加强剂，而不是强生公司的疫苗，因为有可能出现罕见但可能危及生命的血凝块问题。
现在，关于不同疫苗的效果的数据越来越清晰，但美国人可能仍然对下一步打哪一针感到困惑--或者他们是否有资格再接受一次强化治疗。
约翰-霍普金斯大学国际疫苗获取中心执行主任威廉-莫斯博士告诉本报，现在还没有建议那些接种了两剂J&J疫苗的人再接种第三剂信使RNA。
他说，信使RNA疫苗似乎能提供更多保护。我希望看到的是一个非常简单的建议：每个人都要打三针，而且应该是信使RNA疫苗。
