美国食品和药物管理局将于本周授权所有成年人接种辉瑞公司的加强针剂。

Carolyn Crist报道

2021年11月17日 -- 美国食品和药物管理局(FDA)打算在本周授权为所有成年人注射辉瑞-生物技术公司的COVID-19疫苗的加强针，可能最早在周四。

疾病预防控制中心的独立疫苗咨询委员会也将在周五举行会议，讨论加强剂量数据。据《纽约时报》报道，如果美国食品和药物管理局和疾病预防控制中心本周批准额外的疫苗，数千万美国人可能很快就有资格获得额外的疫苗。上周，辉瑞公司要求美国食品和药物管理局授权为18岁及以上、至少在6个月前接种过第二针疫苗的人提供加强剂量。据该报报道，拜登政府的几位高级卫生官员推荐了这一计划，以对抗冠状病毒病例的再次增加，特别是在人们聚集在一起参加节日庆祝活动之前。

但是一些州和城市已经在联邦决定之前批准了加强剂量。周一，纽约市卫生官员鼓励所有成年人进行强化注射。在过去的一周里，阿肯色州、加利福尼亚州、科罗拉多州和新墨西哥州已经采取行动，向成年人开放资格。

据《泰晤士报》报道，在其他州，成年人已经找到了获得额外剂量的方法，即使他们还不符合条件。即便如此，仍有高达40%的已接种疫苗的成年人被排除在资格之外。

9月，美国食品和药物管理局批准为65岁及以上的成年人、有潜在健康问题的成年人或因工作或生活环境而有感染COVID-19的高风险的人提供加强剂。10月，还批准为那些接受过强生公司一针疫苗的人和接受过Moderna疫苗的弱势群体提供加强剂量。

根据疾病预防控制中心的最新数据，超过3000万人已经接受了加强注射。这包括1700万65岁及以上的成年人。

据该报报道，CDC委员会定于周五开会，时间比最近其他关于COVID-19疫苗的会议要短。一位联邦官员说，预计讨论将是直截了当的，重点是目前的强化运动是如何进行的。

据《泰晤士报》报道，公共卫生官员今年秋天在这个问题上意见不一，但可能会在助推器上达成共识。一些人说，拜登政府在9月匆匆忙忙地开展了一场广泛的强化运动，两剂量的方案就足以防止住院和死亡。

但是最近几周，一些联邦监管机构和研究人员表示，证据显示，疫苗免疫力正在减弱，特别是对于老年人和有病的人来说。

据路透社报道，在周二的一次活动中，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼-福奇(Anthony Fauci)博士说，随着更多的初始疫苗剂量和所有成年人的强化注射，冠状病毒可能在明年春天在美国流行。

Fauci说，对我来说，如果你想达到流行病的程度，你必须把感染水平降低到对社会、对你的生活、对你的经济不产生影响。

他说，要做到这一点，COVID-19病例需要降到每天远低于10,000例，国家才能恢复到一定程度的正常状态。(作为背景，仅在过去一周，美国平均每天报告83,000多例新病例）。

他说，人们仍然会被感染。人们可能仍然会被送进医院，但是水平会非常低，以至于我们不会一直想着它，它不会影响我们的工作。