辉瑞增效剂大大降低了严重COVID和死亡的风险

作者：Marcia Frellick

2021年12月9日 — 周三发表在《新英格兰医学杂志》上的两项来自以色列的大型研究显示，辉瑞公司的疫苗加强剂降低了COVID-19的确诊疾病、严重疾病和死亡的风险。

这两项研究都是在Omicron变体出现之前完成的。

在一项由以色列魏茨曼科学研究所的Yinon M. Bar-On硕士领导的包括400多万病人数据的研究中，证实冠状病毒病例在强化组中比非强化组低10倍。

在研究的所有五个年龄组中都是如此。

在60岁或以上的人中，强化组的严重COVID-19风险下降了17.9倍。40-59岁的病人患严重疾病的风险降低了21.7倍。

在60岁及以上年龄组中，死亡风险降低了14.7倍研究人员分析了2021年7月30日至10月10日以色列卫生部数据库中4,696,865名至少16岁的人的数据，所有这些人都在至少5个月前接受过两次辉瑞公司的剂量。

在主要分析中，研究人员比较了那些至少在12天前接受过强化剂的人的COVID-19确诊率、严重疾病和死亡率与未接受强化剂组的比率。

作者写道。加强型疫苗接种计划可能提供了一种控制传播的方法，而无需采取昂贵的社会隔离措施。我们的研究结果提供了证据，证明在16岁或以上的人群中，加强剂对目前占主导地位的Delta变体具有短期有效性。

死亡风险下降90

NEJM上的第二项研究，由特拉维夫社区医疗服务部的Ronen Arbel博士领导，包括80多万名参与者，也发现与没有接受强化剂的人相比，接受强化剂的人的死亡风险大大降低。

至少50岁的参试者在第二次辉瑞剂量后至少5个月接受强化治疗，与没有接受强化治疗的参试者相比，因COVID-19而导致的死亡风险降低了90%。

与未接受强化剂组相比，强化剂组因COVID-19死亡的调整危险比为0.10 [95% CI], 0.07 to 0.14; p

<0.001). 在843,208名符合条件的参与者中，有758,118人（90%）在54天的研究期间接受了强化剂。 该研究包括所有在研究开始之日至少50岁并在至少5个月前接受过两次辉瑞公司剂量的克拉里特健康服务（CHS）会员。CHS覆盖了约52%的以色列人口，是以色列四个提供强制性医疗服务的医疗机构中最大的一个。 作者指出，虽然研究期只有54天（8月6日-9月29日），但在此期间，以色列的Covid-19的发病率是世界上最高的之一。 两篇原创文章的作者都指出，这些研究受到时间短的限制，需要进行更长期的研究，以了解加强针如何抵御已知和未来的变种，如Omicron。