虽有联邦禁令，但商店里仍有香味的Vapes

作者：医生编辑部撰稿人

作者：Dennis Thompson

健康日记者

星期二，2021年12月28日（健康日新闻） -- 一份新的报告显示，尽管联邦法官的裁决本应在9月初将这些产品从商店下架，但儿童友好型口味的电子烟仍在网上和商店中广泛销售。

法官的裁决是在美国食品和药物管理局近两年的行动之后作出的。

以对弱势儿童的风险为由，美国食品和药物管理局于2020年1月首次宣布，"不在30天内停止制造、分销和销售未经授权的盒装电子烟[除烟草或薄荷外]的公司将面临美国食品和药物管理局的执法行动。"

批评者说，那是以前，现在是现在。

无烟儿童运动的报告发现，今天，有100多种口味的电子烟产品，如小熊糖、漏斗蛋糕、水果冲剂、浆果脆片和蓝莓柠檬水等诱人的口味，仍然通过五大在线电子烟零售商出售。

报告补充说，在全国8个城市的便利店和加油站也广泛提供有香味的吸管。

"无烟儿童运动主席马修-迈尔斯说："正是青少年正在使用的那种口味的电子烟在互联网和零售店都广泛存在。

"口味吸引他们。尼古丁使他们上瘾，"迈尔斯继续说。"如果没有这些味道，吸引这些产品的孩子就会少很多--85%使用电子烟的孩子使用的是有味道的产品。"

联邦法院为电子烟制造商设定了9月9日的最后期限，要求他们的产品获得美国食品和药物管理局的批准，否则将面临从市场上撤出。

报告发现，未经授权的电子烟产品在该最后期限过去数月后仍在市场上销售，尽管它们会受到美国食品和药物管理局的执法行动。

在八个城市进行的店内评估发现。

• Juul在所有城市都有销售，Vuse、NJOY和blu等品牌在大多数城市都有销售。

• 大多数城市都有调味电子液体，口味有青苹果、可乐、桃子圈、热带水果、草莓马卡龙和岛橙。

• 每个城市都有一次性电子烟，口味有椰子菠萝冰沙、草莓冰激凌、小熊软糖、芒果冰沙和蓝爵士柠檬水。

参加调查的城市有丹佛、底特律、洛杉矶、缅因州波特兰、俄勒冈州波特兰、西雅图、亚利桑那州坦佩和华盛顿特区。

迈尔斯说，这份报告有助于解释为什么电子烟在美国的销量持续飙升。

根据CDC基金会最近的销售跟踪报告，一次性电子烟的销售在2020年2月至2021年9月期间增长了近250%，从280万支上升到960万支。

CDC基金会指出，在售出的五支一次性电子烟中，有四支是烟草、薄荷和薄荷以外的口味。

疾病预防控制中心基金会报告说，在同一时期，电子烟的总销量增加了60%以上（从大约1500万支到2400万支）。这包括非烟草味的电子烟的销售增长了86%。

根据迈尔斯引用的联邦调查数据，大约每5个高中生中就有一个在上个月使用过电子烟。

美国食品和药物管理局尚未采取行动

"迈尔斯指出："这是使用电子烟的孩子是使用香烟的五倍。

报告指出，美国食品和药物管理局表示，它已经对其收到的98%以上的电子烟申请采取了行动，并对100多万种口味的电子烟产品发出了拒绝令。

然而，报告指出，该机构在审查市场份额最大的电子烟制造商，如Juul、Vuse Alto、NJOY、blu、Smok和Suorin的申请时拖了后腿。

在对这些申请做出决定之前，FDA表示这些产品仍然可以销售。试图联系该机构进行评论的努力未获成功。

"美国肺脏协会负责全国宣传的助理副总裁Erika Sward说："很明显，FDA真的需要迅速采取行动，解决它必须进行的剩余申请。"他们声称要处理数以百万计的申请，但当你把市场份额最高的产品留在市场上时，这真的只是杯水车薪。"

斯沃德和迈尔斯怀疑美国食品和药物管理局在审查主要制造商的申请时谨慎细致，以便其最终决定在法庭上站得住脚。

迈尔斯说，该机构已经面临超过45起来自产品被拒绝的公司的诉讼。

"这些申请也许比很多小公司的产品更完整、更有实质意义，"斯沃德在谈到主要电子烟品牌时说。"我还认为FDA正在努力使其所有的I's dotted和T's crossed，因为当一些小制造商因营销被拒绝而起诉FDA时，他们正在努力避免大公司的大诉讼。"

美国食品和药物管理局还在努力解决一些公司利用的一个重大漏洞，以继续销售调味产品。

Puff Bar和其他制造商已经开始销售含有合成尼古丁的电子烟。这些公司声称，这种 "无烟尼古丁 "不属于FDA烟草控制中心的管辖范围。

美国食品和药物管理局在2020年7月对Puff Bar发出警告信，命令该公司从市场上撤下其调味的一次性电子烟，因为它们没有必要的授权。

作为回应，Puff Bar在今年2月重新推出了一种新的合成尼古丁配方，他们声称不属于美国食品和药物管理局对吸食产品的现行规定范围。

合成尼古丁的新招数

该机构在一个在线常见问题中说，合成尼古丁有可能 "不被美国食品和药物管理局作为烟草产品进行监管"，并补充说，它将根据个案情况作出决定。

然而，Sward和Myers认为，FDA对这些产品仍有审批权。他们认为，即使不是从烟草中提取，合成尼古丁仍然是一种新药，应该受到监管。

迈尔斯说："我们很清楚，即使烟草产品中心对这些产品没有管辖权，药物评价中心也可以对这些产品作为未经批准的药物主张管辖权--但还没有，"。

公司一直在兜售他们的合成尼古丁产品的方式似乎证明了将这种物质作为一种药物对待的合理性，结束成瘾伙伴关系的预防研究和分析副总裁琳达-里希特博士说。

"很多销售这些合成尼古丁产品的公司说，'嘿，它比来自烟草的尼古丁更纯净，它有这些伟大的成分，它不会伤害你。他们通过健康益处来宣传它，这使它处于美国食品和药物管理局的药品监管权限之下，"Richter说。

迈尔斯说，更好的办法是由国会对合成尼古丁进行干预。

"迈尔斯说："最好的解决方案是国会澄清烟草产品的定义，以明确包括这些产品。"否则，美国食品和药物管理局将从现在起一直玩打地鼠游戏。"

迈尔斯和斯沃德说，总的来说，美国食品和药物管理局在面对电子烟行业的持续反对时一直很胆怯，需要加强努力。

Sward说："他们已经超过了联邦法官规定的处理这些产品的最后期限三个多月，但他们至今没有这样做，这是非常令人沮丧的，"。

"明显的启示是，只要有调味品出售，孩子们就会得到它们。她总结说："保护孩子们免受调味品之害的唯一方法是规定销售这些产品是非法的。

然而，美国食品和药物管理局可能只是力不从心，不堪重负，里希特说。

"我只是不知道它是否有足够的人员和资金来跟上这个资金极其充足的行业，特别是考虑到政府内部有很多人不认为法规应该像现在这样强大，"Richter说。

"她补充说："即使是像香烟这样明显没有价值的东西，你仍然有资金非常充足的烟草游说者，因为他们的经济利益而继续限制围绕香烟的法规。

"然后你转向像电子烟这样的产品，它被认为是更健康的，所以你有很多人在国会和监管机构说，嘿，让我们小心地限制这些，因为它可能阻止人们戒烟。Richter总结说："这就是允许很多事情发生的比较模糊的情况。

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