Moderna开始测试针对Omicron的增效针剂

作者：医生编辑部撰稿人

作者：罗宾-福斯特

健康日记者

2022年1月27日，星期四（HealthDay News） -- Moderna Inc.周三宣布，它已经启动了一项试验，将研究重新设计的强化针剂的威力 -- 这种针剂专门针对高传染性的Omicron变体。

这一消息是在辉瑞公司宣布它已经开始测试自己的Omicron特异性针剂后仅一天发布的。

在宣布其试验时，Moderna还解释了为什么需要新配制的疫苗。周三发表在《新英格兰医学杂志》上的一项小型实验室研究表明，Moderna公司授权的强化针剂对Omicron的保护作用在六个月后就会消失。

该公司说，在单次注射目前的强化剂后，对抗Omicron的抗体水平比注射前的峰值高出20倍。但是这些抗体水平在六个月后下降了六倍多，尽管在研究中所有接受强化剂的人中仍然检测到它们。

"在目前授权的50克mRNA-1273强化剂注射后六个月，针对Omicron的抗体持续存在，这让我们感到放心。尽管如此，鉴于Omicron的免疫逃逸所表现出的长期威胁，我们正在推进我们的Omicron特异性变异疫苗助推器候选人，"Moderna公司CEO Stphane Bancel在一份公司声明中说。

尽管Omicron可以逃避授权疫苗引起的抗体，使突破性感染更加常见，但疫苗仍然提供了强大的保护，防止住院和死亡，一些研究已经表明。

摩登公司的新研究将侧重于对大约600名成年人进行一次Omicron特异性强化剂量，并分成两组。那些已经接受了两剂Modernas当前疫苗的人，以及那些已经接受了两剂疫苗加一个加强剂的人。

该公司没有说何时能有结果。

辉瑞公司计划让多达1420人参加其研究，并说它预计在今年上半年会有结果。

随着Omicron变体在这个国家建立起主导地位，这两种Omicron专用加强针都在开发中。美国疾病控制和预防中心的最新数据显示，99.9%的美国COVID病例现在是由高传播性变体驱动的。

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