因子X是你血液中的一种蛋白质，有助于凝血。血液凝固很重要，因为当你被割伤或擦伤时，这就是帮助你止血的原因。因子X缺乏症是一种遗传性疾病，当你出生时就没有这种蛋白质。你也可以在生命的后期发展这种情况。
X因子缺乏症的其他名称包括：?
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Stuart-Power factor deficiency, ?
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F10缺失，?
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先天性斯图尔特因子缺乏症?
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先天性X因子缺乏症
因子X缺乏症的症状
因子X缺乏症是一种导致出血性疾病的疾病。因子X缺乏症的症状包括。
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经常性流鼻血
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经常性的瘀伤
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皮下出血
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小便带血
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分娩、手术或事故后出血过多
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牙龈出血
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月经量大
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流产的风险增加
X因子缺乏症的严重程度因人而异。在轻度病例中，你的身体仍然产生40%或更多的正常量的X因子。你可能没有症状或只有很轻微的症状。?
如果你有中度缺乏症，你的身体产生10%到40%的正常量的X因子。如果你的X因子量少于正常量的10%，则被认为是严重的。
因子X缺乏症有多普遍？
因子X缺乏症是一种罕见的疾病。它只发生在每50万到100万人中的1人身上。任何性别的人都有相同的机会得到它。
导致因子X缺乏症的原因是什么？
基因。有些人继承了X因子缺乏症。这被称为先天性因子X缺乏症。?
先天性因子X缺乏症是由F10基因的突变引起的。该基因是一个蛋白质编码基因，控制着在你血液中产生X因子的过程。当突变发生时，你的身体产生较少的因子。这将导致血液凝固的困难。
遗传性X因子缺乏症意味着你的父母都至少有一个变异基因的拷贝，并且都把一个变异基因传给了你。如果父母双方都只有一个基因拷贝，他们只是携带者。这意味着他们不会有任何症状。
某些情况下。获得性X因子缺乏症是指你没有遗传到它。获得性X因子缺乏症的原因包括。
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肝脏疾病
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维生素K缺乏症
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药物治疗
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某些癌症
医生如何诊断因子X缺乏症？
医生通过以下方式诊断X因子缺乏症。
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了解你的病史，包括家族史
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做显示您的血液凝结速度的测试
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做测试以测量您的身体产生多少X因子
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做基因测试以确定您是否有导致X因子缺乏症的突变
因素X缺乏症的治疗方法
Cogadex。医生通常会在过量出血发生时进行治疗。对出血发作的主要治疗方法是一种叫Cogadex的药物。它是一种X因子的版本，X因子缺乏症患者可以服用它来预防出血发作或在出血开始后停止出血。
如果你要做手术，而你有X因子缺乏症，你的医生也可能推荐这种药物。
PPC。另一个治疗选择是促进血浆浓缩物（PPC）。这种产品含有X因子以及II、VII和IX因子。但大多数人只缺乏其中一个凝血因子。所以这种治疗方法可能不如Cogadex理想。使用PPC也可能增加血栓的风险，因为错误的凝血因子的数量过多。
血浆。用新鲜冰冻血浆治疗是出血发作时的另一种选择。有一些小风险，如病毒感染。然而，医生会筛选血液以降低这种风险。
抗纤维蛋白溶解剂。你的医生可能会推荐其他治疗方法，如流鼻血粉或抗纤维蛋白溶解剂来治疗轻微的症状。这些是帮助你的血液凝固的药物。?
如果你的X因子缺乏症是由缺乏维生素K引起的，你的医生可能会推荐一种补充剂。如果你的家族有X因子缺乏症，他们可能会在你决定要孩子之前建议进行基因测试或咨询。
有严重凝血因子缺乏症的人一般应避免高冲击力的活动，因为那里受伤的可能性更大。
其他凝血因子
除了X之外，还有12个其他因素在凝血方面很重要。它们都有罗马数字，编号为I至XIII。每个因子代表一种不同的蛋白质，参与血液凝固或凝结的某个阶段。
在其他12种因子中，你可以有许多因子的缺乏。每一种都有不同的名称。但其症状可能是相似的。所有因子的缺乏都会导致过度出血。
