许多不同的遗传病可以从父母那里传给孩子，其中一些在犹太家庭中更为常见。即使你没有患上其中一种疾病，你也可能是一个携带者，并可能将其传给你的孩子。
一种称为阿什肯纳齐犹太人（AJ）基因小组的测试可以帮助你知道这种可能性有多大。
这个测试能检查什么？
大约85%的美国犹太人有阿什肯纳齐犹太人的背景。他们的家庭来自东欧或中欧。在这个群体中，多达四分之一的人是AJ遗传病的携带者。
这些疾病包括
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布鲁姆综合症。患有此病的人患癌症的风险较高。其征兆包括身高矮小，声音高亢，皮肤在阳光下容易灼伤。
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卡纳文病。这种中枢神经系统的疾病可导致癫痫发作和智力障碍。
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囊性纤维化。严重的呼吸和消化问题是常见的症状。
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范可尼贫血症。这种类型的血液疾病会提高患白血病和其他癌症的风险。
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高尔基病。患有此病的人的肝脏和脾脏都有问题，还有贫血、出血问题和骨痛。
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尼曼-皮克病（A型）。这种情况会干扰身体对脂肪和胆固醇的分解和使用。婴儿出现肝脏和脾脏肿大等症状。神经系统也会受到损害。
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泰-萨克氏病。这种疾病危害神经系统，可导致癫痫发作、视力和听力丧失、肌肉无力和吞咽困难。
还可以筛查家族性自闭症、粘液脂质病IV型、糖原贮积症1a和枫糖尿病。
所有AJ疾病都很严重，可以改变孩子的生活。虽然对其中一些疾病有治疗方法，但没有一个是可以治愈的。在某些情况下，这些疾病可能是致命的。
我应该接受检测吗？
如果你、你的伴侣或你们两人都是阿什肯纳齐犹太人的后裔，你可以和你的医生讨论测试的问题。这样做的理想时间是在你有孩子之前。这让你有时间了解结果并做出任何进一步的决定。
遗传学检查是如何进行的？
有些测试使用你的血液样本来寻找可能导致这些疾病的基因。另一些则使用您的唾液。你的医生可以为你订购，或者你可以选择通过在线遗传程序进行筛选。
一旦你提交了你的样本，可能需要几个星期才能得到结果。
结果意味着什么？
如果你的结果是阴性，你就不是测试中包括的任何AJ疾病的携带者。你不需要再做什么。
如果你和你的伴侣都接受了筛查，结果显示你们中只有一人是携带者，那么你的宝宝就没有患这些疾病的风险。但是，你的孩子有50%的机会会遗传到变异的基因。这意味着有一天你可能将疾病传给自己的孩子。
测试结果还可能显示，你和你的伴侣都是导致AJ疾病的基因携带者。如果是这样，你的孩子的健康有25%的机会会受到影响。
如果我们都是携带者，我们应该怎么做？
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使用不是AJ病携带者的捐赠者的卵子或精子。
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领养一个孩子。
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不生孩子。
另一种方法称为植入前遗传学诊断（PGD）。夫妻双方的卵子受精。一旦胚胎开始生长，医生会检查它们是否有变异的基因。只有健康的胚胎才会被移植回子宫。
一些夫妇也决定进行自然怀孕，然后在怀孕的第一个或第二个月对婴儿的健康进行检测。
根据你的测试结果，你可能想和遗传咨询师谈谈。这是一个受过训练的人，可以帮助人们了解他们的遗传条件。他们可以和你谈谈你在怀孕期间和之后的选择。
