临床试验是否有助于治疗复发的滤泡性淋巴瘤？

临床试验是研究人员测试新疗法、设备或药物的一种方式，看看它们对治疗某种疾病是否安全和有效。如果你参加临床试验，你可能有机会尝试一种尚未向公众开放的疗法。

如果你的滤泡性淋巴瘤复发了--这意味着你的癌症在经过一段时间的改善后又复发了--请与你的医生讨论临床试验是否适合你。

如何加入临床试验

如果您正在考虑参加临床试验，请采取以下步骤：?

了解您的病情。有些临床试验对加入有特定的要求，如年龄、癌症的类型和阶段、一般健康状况和以前的治疗。你对自己复发的滤泡性淋巴瘤了解得越多，你就越能知道自己是否符合条件。

寻找选择。当你决定研究临床试验时，你的健康护理团队是最好的起点。他们知道你的病情的全部范围，并可以谈论可能为你提供的选择。你可以征求第二个意见，以确保你知道有哪些选择。你也可以通过国家癌症研究所、淋巴瘤研究基金会、白血病和淋巴瘤协会或ClinicalTrials.gov等组织的网站寻找临床试验。

阅读详细说明。当你寻找一项试验时，确保你了解他们的 "方案摘要"，即对试验目标的简要描述，以及哪些治疗方法将在其中进行测试。你的医疗团队可以帮助你弄清楚你不明白的部分。你也要注意试验在哪里进行，将进行多长时间。

取得联系。试验的摘要也应该给你一个电话号码，你可以打电话了解更多信息。你可以直接打电话，也可以让你的健康护理团队成员为你打电话。

提出问题。一旦你有了可以直接交谈的人，要确保你了解你需要的细节。治疗的风险和副作用是什么？我必须在多长时间内决定投身于这项试验？谁将负责我的护理？还有多少人将参加试验？

临床试验中会发生什么？

一旦您决定加入临床试验，其过程通常包括：?

来自临床试验工作人员的联系。他们会获得更多关于您的信息，并回答您的任何进一步问题。

知情同意协议。这是一份他们会要求你签署的文件，表示你了解临床试验中会发生什么，并且你允许团队对你进行治疗。

筛选。团队将确保你符合加入临床试验的所有要求。

第一次（基线）访问。一旦临床试验接受了你，研究人员将做测试，检查你的身体和精神状况，以便与试验结束时的测试进行比较。

分配到一个小组。研究小组将把你放入两组中的一组。在对照组中，你将接受治疗滤泡性淋巴瘤的常规治疗。在研究组中，你将得到临床试验中正在测试的新疗法。

治疗。你要经历临床试验的治疗步骤。

定期测试。你的团队会在你进行研究的过程中及时了解你的进展。?

试验总是有可能提前结束，因为研究中的人有不好的副作用，或另一种治疗方法被证明是更好的，或其他一些原因。但是如果你完成了试验，你的团队会分享他们收集的结果和数据。

复发的滤泡型淋巴瘤的新治疗方法

目前，临床试验正在研究复发的滤泡性淋巴瘤的可能疗法，例如：?

更先进的抗CD20单克隆抗体。研究人员已经开发了新的抗CD20单克隆抗体（mAbs）。这些治疗方法针对一种特定的抗原，即CD20。该研究正在测试这些新的mAbs（i-tositumomab、obinutuzumab、ofatumumab和y-ibritumomab）与滤泡性淋巴瘤的标准治疗方法rituximab（Rituxan）相比，是否效果更好，副作用更少，并提高生存率。

免疫刺激药物。使用这些药物的临床试验将它们与利妥昔单抗配对，看看它们是否能提高利妥昔单抗杀死癌细胞的能力。